利右苯丙胺
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 418022579 | IUPAC_name = (2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]hexanamide | image = Lisdexamfetamine structure.svg | width = 27…
标签：#兴奋剂
共 98 篇文章
匹西雷司
匹西雷司（INN：Picilorex），商品名为Roxenan，是一种已停售的厌食药物。它是一种单胺再摄取抑制剂、一种兴奋剂以及吡咯烷的衍生物。 合成 参见 α-吡咯烷基苯己酮 α-吡咯烷基苯庚酮 吡咯戊酮 苯咯戊烷 咯环利定 亚甲二氧吡咯戊酮 阿米雷司类似物列表 苯基吗啉的替代性物质 参考资料
2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂䓬
*2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂䓬是一种最初被研究作为潜在阿片类镇痛药的药物，但在测定中被发现没有活性，并且对小鼠具有相对毒性。随后，在工作过程中发现它具有作为烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的活性，最终导致了抗吸烟药物伐尼克兰的发现。 最近，这种化合物据称已作为设计师药物以A3A的名称出售，但由于传闻中以该名称出售的产品的效果似乎与真正的2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂䓬的已知药理学没有任何相似之…
右旋安非他命
右旋安非他命（INN：dexamfetamine，USAN：dextroamphetamine）是强力中樞神經兴奋剂，也是苯丙胺（“安非他命”） 的对映异构体，是注意力不足過動症（ADHD）和發作性嗜睡病的处方药。常见商品名为 Dexedrine。 此外也存在一些滥用，如：被用作提升运动员能力的兴奋剂，或作一种益智药，同时人们在享乐时也将其用作春药和产生欣快感的药。以往，空军也将右旋安非他命广泛用作“抗睡丸”，在诸如夜间轰炸之类的容易疲…
哌苯甲醇
哌苯甲醇（英语：Pipradrol）是一种温和的中枢神经系统兴奋剂（去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂），由于担心其可能被滥用，因此在大多数国家已不再广泛使用。一些欧洲国家和美国仍在使用哌苯甲醇，尽管很少。 历史 哌苯甲醇于1949年获得专利，最初用于治疗肥胖症。它随后被用于治疗各种其他病症，例如发作性嗜睡病、多动症，尤其是用于抵消老年痴呆症的症状，这是它仍在医学上的唯一应用。哌苯甲醇被证明在这些应用非常有用，因为与更强的兴奋剂相比，其相…
ABT-418
**'是一种有机化合物，化学式为CHNO，由美國雅培开发，可用作益智藥和抗焦慮藥。 参考文献 外部链接
A-84543
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477346372 | IUPAC_name = 3-[(2S)-1-Methyl-2-pyrrolidinyl]methoxy}pyridine | image = A-84,543.svg | width = 175 | tradename = | routes_of_ad…
4-甲基苯丙胺
4-甲基苯丙胺（英语：4-Methylamphetamine，简称4-MA） ，也叫4-甲基安非他命，是苯乙胺和苯丙胺化学类别的兴奋剂和降食欲剂。 在体外，它作为一种有效且平衡的血清素、去甲肾上腺素和多巴胺释放剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白的Ki亲和力值分别为53.4nM、22.2nM和44.1nM。然而，最近涉及对大鼠进行微透析的体内研究显示出不同的趋势。这些研究表明，相对于多巴胺（~5x基线），4-甲基苯丙胺在提高血清素…
阿米雷司
阿米雷司（英语：Aminorex），也叫氨苯𫫇唑啉，是一种减肥（厌食）兴奋剂药物。在被发现会引起肺动脉高压后，它被撤市了。在美国，它是一种非法的附表I药物，这意味着它有很高的滥用可能性，没有被接受的医疗用途，而且安全性很差。 阿米雷司属于2-氨基-5-芳基𫫇唑啉类，由麦克尼尔实验室于1962年开发。它与4-甲基阿米雷司密切相关。阿米雷司已被证明具有运动兴奋作用，介于右旋苯丙胺和甲基苯丙胺之间。阿米雷司的作用归因于儿茶酚胺的释放。它可以作…
SCH-5472
**'是一种含氮有机化合物，分子式C19H23NO，能作为兴奋剂，1950年代由先灵葆雅开发。 参考文献
WF-31
'（化学名：2-丙酰基-3-(4-异丙基苯基)-莨菪烷，2-Propanoyl-3-(4-isopropylphenyl)-tropane，缩写PIT**）是一种含氮有机化合物，分子式C20H29NO，属于可卡因的结构类似物，可作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRI），其对血清素轉運體的抑制效果比可卡因强十余倍。 参考文献 外部链接
帕扎克兰
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 448113772 | IUPAC_name = 2-Methyl-3-{[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy}pyridine | image = Pozanicline.svg | width = 175 | tradename = | routes_…
苯环戊胺
苯环戊胺（INN：cypenamine）或系统名2-苯基环戊胺，是一种精神兴奋药物，由的一个团队于1940年代开发。该药物目前仅在科学研究中为人所知，从未开发用于市场使用。苯环戊胺目前在全世界都是合法的，尽管其化学结构与某些受控兴奋剂（如芬坎法明）有模糊的相似性，但根据美国受管制物质法案的，它可能距离被视为非法类似物太远了。 参考资料
1,3-二甲基戊胺
甲基己胺（又称1,3-二甲基戊胺、1,3-DMAA、二甲基戊胺和DMAA；商品名Forthane和Geranamine）是一种由礼来公司发明并研发的间接拟交感神经药，自1948年以来作为一种吸入型投放市场，但于1970年代被停止销售。 自2006年以来，甲基己胺以许多名称作为兴奋剂或提高能量的补剂广泛销售，据说是因为它类似于老鹳草中的某些化合物，但因具有数个不良副作用而受到质疑，至少有五个死亡与含甲基己胺的补剂有关。它被许多运动管理局和…
AR-R17779
AR-R17779，分子式C9H14N2O2，是α7菸鹼型乙醯膽鹼受體的完全激动剂。 参考文献 外部链接
苄非他明
苄非他明（英语：Benzphetamine），商品名为Didrex，是一种替代苯丙胺，可短期与医生批准的低热量饮食、锻炼和行为计划一起使用，以减轻体重。它适用于仅靠运动和节食无法减肥的肥胖症患者。它是右旋苯丙胺和右旋甲基苯丙胺的前体药物。 苄非他明是一种厌食药物，主要通过降低食欲来促进体重减轻。它还会略微增加新陈代谢。 药理学 苄非他明是一种拟交感神经胺，被归类为厌食药物。该药物的主要功能是降低食欲，从而减少热量摄入。 虽然拟交感神经食…
5-氯-α-甲基色胺
5-氯-α-甲基色胺（5-氯-αMT，PAL-542）是一种与（αMT）相关的色胺衍生物，也是少数已知的特定（SDRA） 之一。在动物研究中，它被发现可用于治疗。它在新加坡非法。 参考文献
齐洛呋胺
齐洛呋胺（英语：Zylofuramine）是一种兴奋剂药物。它于1961年开发，旨在用作抑制食欲和治疗老年人的老年痴呆症，但有关它的信息很少，而且似乎从未上市过。 其化学结构与其他N-乙基取代兴奋剂药物如乙基苯丙胺和苯基乙基胺己酮具有相似性。 参考资料