咪達唑侖
咪达唑仑（，INN，常见商品名为Versed）是一种苯二氮䓬类药物，临床上广泛用于麻醉、程序性镇静、睡眠障碍以及严重躁动的治疗。其主要药效包括诱导嗜睡、缓解焦虑以及抑制新记忆的形成（顺行性遗忘）。在常规镇静剂量下，该药物通常只会使患者镇定，而不会导致个人意识完全丧失。 咪达唑仑的给药途径多样，包括口服、静脉注射、肌肉注射、鼻腔喷雾及口腔黏膜（颊部）给药。此外，矛盾反应（如活动异常增加、激越等）在儿童和高龄患者群体中尤为多见。作为苯二氮䓬…
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去甲基氟硝西泮
去甲基氟硝西泮（英语：Desmethylflunitrazepam或Norflunitrazepam、开发代号：Ro05-4435），也叫Fonazepam，误译作去甲基氟西泮，是一种苯二氮䓬类药物，是氟硝西泮的代谢产物，已作为设计师药物在网上销售。它对GABAA受体的IC50值为1.499 nM。 参见 硝唑仑 芬纳西泮 * 参考资料
2-FXE
2-FXE（别名：CanKet、2F-NENDCK）是一种娱乐策划药，具有芳基环己胺框架。它的解离效果推测与氯胺酮相似。2022年8月中旬，澳大利亚堪培拉的检测机构首次发现了这种物质。它随后在台湾、中国大陆和新西兰被陆续发现。 参见 氟胺酮 3-氟脱氯氯胺酮 参考文献
氟硝西泮
氟硝西泮（学名：'）常稱FM2*、羅眠樂、氟硝安定、氟硝基安定、氟甲硝安定、十字架、十字仔。为一种精神药品，强度微烈、麻醉前用藥、安眠药。瑞士藥廠也為其推出美得眠（Modipanol），一樣是需要醫囑開立的管制藥品。自2017年7月之後，瑞士藥廠生產的FM2更名為「服爾眠」（Fallep），原先藥錠兩面皆為十字印記，修改為一面維持十字刻痕，另一面是數字2。 中樞神經抑制劑中的苯二氮平類（Benzodiazepines）中的一種，苯二氮平…
奥芬太尼
奥芬太尼（INN：ocfentanil）也称 A-3217，是一种在结构上与芬太尼相似的强效合成類阿片药物。它在2015年被中国列为管控物质，在2018年2月被美国列为I类管控药物。 参考文献
唑拉西泮
唑拉西泮（INN：zolazepam）是属于吡唑并二氮杂䓬酮（pyrazolodiazepinone）衍生物的镇静催眠药，在结构上与苯二氮䓬类药物相关，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用，在兽医学中用作多种动物的麻醉剂。 唑拉西泮通常与其他药物联合使用，例如NMDA拮抗剂替来他明或α2肾上腺素能受体激动剂赛拉嗪，具体取决于其用途。它的效力大约是地西泮的四倍（在动物模型中为0.32mg/kg对比1.2mg/kg），但它在生理pH值下既…
普拉格雷
普拉格雷（）（在美國，澳大利亞和印度的商品名為Effient ，在歐盟與台灣的商品名為Efient，抑凝安 ）是預防血凝塊形成的藥物。它是血小板抑制劑，為P2Y12ADP受體的不可逆拮抗劑，屬於類藥物。 普拉格雷於2009年2月（歐洲）和2009年7月（美國）被核准使用於降低急性冠心症病人經經皮冠狀動脈治療後的血栓形成（包括使用支架者）。 醫療用途 普拉格雷與低劑量阿司匹林（阿司匹靈）並用，可預防急性冠心病病人（包括不穩定性心絞痛 ，非…
氟曲马唑
氟曲马唑（）是一种广谱抗真菌药，用于皮肤真菌病的局部治疗。氟曲马唑是一种咪唑衍生物，其抗真菌活性已在体外、体内得到证实，和克霉唑相近，比联苯苄唑要高。 作用机理 氟曲马唑通过抑制真菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性，影响麦角固醇的合成。 参见 * 克霉唑 参考资料 The Merck Index, 12th Edition. 4247
氟地西泮
氟地西泮（）是由羅氏藥廠（Hoffman-LaRoche）在20世紀60年代所開發的一種苯二氮平類藥物之衍生藥物，和地西泮有密切關聯。在日本商品名（）由住友制药販售、在台灣商品名 「癒利舒盼錠」（）由生達化學製藥販售、福安源錠（）強生化學製藥廠販售，用0.25毫克的片劑裝來銷售。 氟地西泮通過增強GABA的抑制性來發揮其藥理特性，且氟地西泮對苯二氮卓受體（benzodiazepine receptor）比起對地西泮來有四倍多的結合親和力…
氟他唑仑
氟他唑仑（分子式：C19H18ClFN2O3）是一种苯二氮䓬类药物。它在日本发明，这也是在医学上有使用的主要国家。它具有镇静、肌肉松弛、和抗焦虑作用，与其它苯二氮䓬类药物的作用相似。虽然它和地西泮的效力大致相同，但它有更显著的镇静作用和协调障碍。它适用于失眠的治疗。它的主要活性代谢产物是N-去烷基氟西泮，这同时也是氟西泮的主要代谢产物。氟他唑仑的半衰期非常短，仅3.5小时，而去烷基氟西泮的半衰期常大47–100小时。 参见 * （哈洒唑…
氟胺酮
氟胺酮（2-氟脱氯氯胺酮、2-FDCK）是一种解离麻醉药，和氯胺酮结构相似，在一些国家作为狡诈家药物出售。 管制信息 氟胺酮在意大利、日本、拉脱维亚、新加坡、瑞典、瑞士和中国是非法物质；在加拿大、比利时和英国被全面禁止。 参考文献
2-氟苯酚
2-氟苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5FO，是一氟苯酚的三种同分异构体之一。它可由2-氟苯硼酸和过氧化氢在柠檬酸催化下反应制得。 它和硝酸在二氯甲烷中反应，可以得到2-氟-4,6-二硝基苯酚。 参考文献
氟司洛尔
{{Chembox | ImageFile = Flestolol.svg | ImageSize = 200px | ImageAlt = | IUPACName = 3-{[1-(Carbamoylamino)-2-methyl-2-propanyl]amino}-2-hydroxypropyl 2-fluorobenzoate | OtherNames = |Section1= |Section2= |Section3= }} *…
氟西泮
氟西泮（，在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm，中国一般就以盐酸氟西泮销售）是一种苯二氮䓬类派生药物。该药可作为抗焦虑药、镇痉剂、镇静剂及肌肉松弛剂。该药产生一种半衰期长达40－250小时的代谢产物，这种产物可在血流中停留达4天。对于某些人，由于第二天会有镇静效果，不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。 适应症 该药用于失眠的短期治疗。失眠即指无法入睡或无法保持睡眠状态，导致睡眠不足。氟西泮是长效苯二氮…
依法西泮
依法西泮（英语：Elfazepam）是一种药物，是苯二氮䓬类衍生物。据推测，它与其他苯二氮䓬类药物一样具有镇静和抗焦虑作用。 该药物在动物体内具有食欲特性。该药物增加进食量的机制尚不清楚，并且一直在进行研究中。已发现依法西泮能够抑制胃酸的分泌。 合成 二苯甲酮衍生物(1)与掩蔽为2,5-𫫇唑烷二酮(2)的甘氨酸等效物反应，得到最终产物(3)依法西泮。 参考资料
西诺西泮
西诺西泮（英语：Cinolazepam），以商品名Gerodorm销售，是一种苯二氮䓬类衍生药物。它具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用。由于其强大的镇静作用，它主要用作催眠药。 它于1978年获得专利，并于1992年投入医疗用途。西诺西泮未获准在美国或加拿大销售。 参考资料 外部链接 * [http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim920.htm Inchem.org - Cino…