去甲苯福林
'（，也称作间章胺，，3-章胺，，3,β-二羟基苯乙胺**，）是章胺的同分异构体，分子式C8H11NO2，是一种拟交感神经药。 参考文献
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共 15 篇文章
Β2肾上腺素受体激动药
β2肾上腺素受体激动药（）常常简称β2激动药（），是β肾上腺素受体激动药中的一種，是一类可与β2肾上腺素受体结合，并形成刺激效应的药物。 药理作用 β2受体广泛分布于气道，与激动型G蛋白偶联，可以激活腺苷环化酶，进而提高细胞内cAMP（環腺苷酸）浓度。β2激动药具有如下药理作用： 增加黏液分泌。 提高纤毛-黏液清除能力。 抑制肥大细胞脱颗粒。但由于炎症细胞的β2受体常在短期内急速下调，因此，炎症细胞对本类药物有快速耐受性，换句话说，本类…
肾上腺素
腎上腺素（INN：epinephrine，BAN：adrenaline）简称副肾，是由肾上腺髓质及某些中枢神经系统的神经元分泌的激素或神经递质，属于一种儿茶酚胺的单胺类化合物。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖、促进脂肪分解、引起全身血管收缩、胃肠道松弛，以及刺激心脏、引起心率加快、扩张支气管和脑血管。 腎上腺素化学名为 L-3,4-二羟基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇，也可作为一種藥…
阿布他明
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 457138752 | IUPAC_name = 4-[(1R)-1-hydroxy-2-{[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]amino}ethyl]benzene-1,2-diol | image = Arbutamine.svg | width = 250…
邁妥林
邁妥林（Midodrine）是血管加压/抗低血压藥物，在1996年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗自主神经功能障碍和姿位性低血压。FDA在2010年8月提议撤回该核准，因为制造商Shire plc在药物上市後后未能完成所需的研究。 2010年9月，Shire plc收集了有关该药效果和安全性的进一步数据，FDA撤回上述提議並允许其继续供患者使用。Shire plc于2011年9月27日宣布，它将继续与FDA合作以最终批准该…
间羟胺
间羟胺（INN：metaraminol），以前以Aramine等商品名出售，是间羟基去甲麻黄碱（3,β-二羟基苯丙胺）的立体异构体，是一种有效的拟交感胺，用于预防和治疗低血压，特别是作为并发症麻醉。它是一种α1-肾上腺素受体激动剂，具有一定的β肾上腺素作用。 目前Slayback Pharma以通用名来销售该药物。 用途 间羟胺以推注（通常剂量为0.5-1mg）或输液形式静脉注射（通常通过外周静脉通路）。间羟胺通常以10 mg/mL的形…
倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵
倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵，以Trimbow等商品名销售，是一种用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的吸入式固定剂量複方藥。它含有二丙酸倍氯米松、延胡索酸福莫特罗二水合物和格隆溴铵。 参考资料 外部链接 *
脱氧肾上腺素
{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 414414275 | ImageFile = Deoxyepinephrine2DCSD.svg | ImageSize = 200px | PIN = 4-[2-(Methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol | OtherNames = Epinine; N-Methyldopamine |Secti…
Β肾上腺素受体激动药
β肾上腺素受体激动药（）常常简称 β激动药（），是可以讓呼吸道肌肉放鬆的藥物，因此可以讓呼吸道放寬、讓呼吸比較容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般來說，β肾上腺素受体激动药的效果和β肾上腺素受体阻滞剂相反： β-腎上腺素受體激動劑的配體會在心臟、肺部及平滑肌組織模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信號傳導的作用，腎上腺素表達更高的親和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药會活化酵素，腺苷酸环化酶。因此會活化二級信使环腺苷酸（cAM…
麦角胺
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443732840 | IUPAC_name = (6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyra…
依替福林
依替福林（INN：etilefrine）是一种强心剂，用作抗低血压药物。它是3-羟基苯乙醇胺系列的拟交感胺，用于治疗神经、心血管、内分泌或代谢引起的直立性低血压。静脉输注该化合物可增加人和实验动物的心输出量、每搏输出量、静脉回流和血压，这表明其可刺激α和β肾上腺素受体。然而，体外研究表明依替福林对β1（心脏）的亲和力比对β2肾上腺素受体的亲和力高得多。 参考资料 外部链接
辛弗林
辛弗林是一种膳食补充剂，可以帮助减少人体内的脂肪。尽管它的功能还存在争议，目前辛弗林已经成为了在美国更具争议的另一种膳食补充剂麻黄(Ephedra)的替代品。辛弗林主要是从一种水果苦酸橙(Citrus aurantium)中提取出来的。 功能 消耗脂肪 增加能量 增强代谢 帮助减肥 与苯福林（phenylephrine）的区别 辛弗林的羟基(C9H13NO2) 连在在苯环的第4个碳原子上，而苯福林的羟基连在在苯环的第3个碳原子上。这个分…
地匹福林
地匹福林（INN：dipivefrine；USAN：dipivefrin；商品名Propine等）是肾上腺素的前药，用于治疗开角型青光眼。 它以0.1%的眼用溶液形式提供。它在美国不再可用。 禁忌症 将地匹福林用于窄角型青光眼可能很危险，因为它可能使眼睛容易受到闭角攻击，导致压力和疼痛增加，并可能导致视力丧失。 副作用 地匹福林最常见的副作用是烧灼感、刺痛和其他眼睛刺激。肾上腺素可能会产生但不常见的副作用：心跳过速、高血压和心律失常。 …
可巴君
可巴君（INN：corbadrine；USAN：levonordefrin） 是一种儿茶酚胺拟交感神经药，在美国牙科领域用作局部鼻腔减充血剂和血管收缩剂。该药物通常与局部麻醉剂（如甲哌卡因）预先混合成溶液。 可巴君也是抗高血压药物甲基多巴的代谢产物。 参考资料 外部链接 *
Β1腎上腺素受體刺激劑
β1肾上腺素受体刺激劑（Beta1-adrenergic agonists）又名為 β1肾上腺素受体激动剂，是一種能選擇性作用於的激动剂，β1肾上腺素受体刺激劑主要作用於心臟，通常由正腎上腺素激活。正腎上腺素則主要由交感神經的腎上腺素和循環全身的腎上腺素釋放而得。β1肾上腺素受体刺激劑激活後的效果主要為刺激心臟，例如：加速心率、、等。 像地诺帕明、多保他命和扎莫特羅都屬於β1肾上腺素受体刺激劑。 文獻