异戊酸睾酮
异戊酸睾酮(或testosterone isopentanoate,也称作睾酮-17β-异戊酸酯,testosterone 17β-isovalerate,或雄-4-烯-17β-醇-3-酮-17β-异戊酸酯,androst-4-en-17β-ol-3-one 17β-isovalerate)是一种合成雄激素同化類固醇(AAS)药物,是睾酮17号C原子β羟基与异戊酸酯化的产物,作为睾酮的前体药物,通过肌肉注射给药,有着更长时间的药效。 另…
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异戊酸睾酮(或testosterone isopentanoate,也称作睾酮-17β-异戊酸酯,testosterone 17β-isovalerate,或雄-4-烯-17β-醇-3-酮-17β-异戊酸酯,androst-4-en-17β-ol-3-one 17β-isovalerate)是一种合成雄激素同化類固醇(AAS)药物,是睾酮17号C原子β羟基与异戊酸酯化的产物,作为睾酮的前体药物,通过肌肉注射给药,有着更长时间的药效。 另…
己酸诺龙(或Nandrolone caproate,或称为19-去甲睾酮-17β-己酸酯 19-nortestosterone 17β-caproate,商品名为Anabolin Depot)是一种雄激素同化類固醇(AAS)药物。 (Nandrolone,诺龙),己酸诺龙的最终活性形式]] 参考文献
'(,商品名:Nevanac、Ilevro*等)是一种含氮有机化合物,分子式C15H14N2O2,属于非甾体抗炎药(NSAID),可作为眼藥水處方藥,其在体内的活性代謝產物为氨芬酸。 参考文献 外部链接
司来吉兰(),商品名咪多吡()等,是一种选择性不可逆型单胺氧化酶抑制剂(MAOI),主要用于治疗抑郁症或作为辅助疗法配合左旋多巴等药物治疗帕金森。对于帕金森,主要是抑制B型单胺氧化酶(MAO-B),进而提高左旋多巴等药物的生物利用度,并且可以提高脑内多巴胺的水平。 在较高剂量下,该药失去对 MAO-B 的特异性,同时抑制A型单胺氧化酶 (MAO-A),这同样也能增加脑内血清素和去甲肾上腺素的水平。 除 MAOI 活性外,司来吉兰还是一种…
十一酸诺龙(或 nandrolone undecylate,商品名为Dynabolon、Dynabolin、Psychobolan),分子式C29H46O3,是一种雄激素和同化類固醇(AAS)药物,是19-去甲睾酮17β羟基的十一酸酯化产物。十一酸诺龙在1960年代开发,曾在法德意摩等国上市,但现已停产。 (Nandrolone,诺龙),十一酸诺龙的最终活性形式]] 参考文献
二硬脂酸雌二醇(,缩写EDS,或称为双十八烷酸雌二醇酯,estradiol dioctadecanoate)是一种,可作为在体内长期作用的雌二醇前体药物,但从未上市。 参考文献
{{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | IUPAC_name = [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-17-propanoyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] propan…
'(,或称为二乙酸甲基雄烯二醇,,美雄醇-3β,17β-二乙酸酯**,17α-methylandrost-5-ene-3β,17β-diol 3β,17β-diacetate)是一种人工合成的雄激素酯,从未上市。 参考文献
{{chembox | ImageFile = Aceglutamide.svg | ImageClass = skin-invert-image | ImageFile_Ref = | ImageSize = 160 | ImageName = Stereo, skeletal formula of aceglutamide (S) | PIN = 2-Acetamido-5-amino-5-oxopentanoic acid | O…
丙酸诺龙(,或称为19-去甲睾酮-17β-丙酸酯 19-nortestosterone 17β-propionate,商品名为Anabolicus)是一种雄激素同化類固醇(AAS)药物,在西班牙有出售。 (Nandrolone,诺龙),丙酸诺龙的最终活性形式]] 参考文献
'(,缩写DHTP**,或称为 Androstanolone propionate、stanolone propionate,商品名:Pesomax,化学名:5α-雄烷-17β-醇-3-酮 17β-丙酸酯,5α-androstan-17β-ol-3-one 17β-propionate)是一种同化類固醇和雄激素酯,作为双氢睾酮(DHT)的前药。 参考文献 外部链接
**'( 或 testosterone butanoate)是睾酮的17β羟基的丁酸酯,是一种人工合成的雄激素酯,最早在1930年代合成。 参考文献 外部链接
{{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | IUPAC_name = [(E)-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]amino] (2…
百浪多息()是世界上第一种商品化的合成抗菌药(Synthetic Antibacterial Agent)和磺胺类药(Sulfonamide antibacterial),是由德国法本公司下属拜耳实验室的研究人员在1932年发现的。百浪多息的发现和开发开启了合成药物化学发展的新时代。 历史 百浪多息的起源与染料化学的发展有直接的关联。1856年英國化學家威廉·珀金成功合成苯胺紫,并由此发现了苯胺类染料,后来德國微生物學家罗伯特·科赫尝试…
比托特罗(INN:bitolterol)是一种短效β2肾上腺素受体激动剂,用于缓解哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病的支气管痉挛。在这些疾病中,负责将空气输送到肺部的气道(支气管及其分支)会变窄。支气管内的肌肉痉挛和炎症加剧了这种变窄。比托特罗通过放松持续存在于支气管和支气管细支周围的平滑肌,有助于空气顺畅通过。 ]] 比托特罗是可尔特罗的前药。它起效迅速(2至5分钟),可持续长达6至8小时。该药单独或与茶碱合用,不显示心脏毒性作用。 美国食品…
HU6(5-((2,4-二硝基苯氧基)甲基)-1-甲基-2-硝基-1H-咪唑)是线粒体解偶联剂2,4-二硝基苯酚(DNP) 的前药,其旨在最大限度地减慢DNP的吸收速度并削减,以提供更广泛的治疗指数并提高安全性。该药物由Shaharyar Khan开发,并由Rivus Pharmaceuticals获得专利并进行临床开发。经过测试可减轻代谢功能障碍相关脂肪性肝病并伴危险因素的人群的体重及其肝脏脂肪含量。在 2a 期试验中,在较高的剂量下…
醋酸阿比特龍()是治疗前列腺癌的口服药物。會與皮質類固醇併用於治疗转移性去势療法無效型的前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)和转移性去势療法敏感型的高風險前列腺癌(metastatic castration-sensitive prostate cancer,mCSPC)。 应使用於睾丸切除(去势療法)后,或需与併用 。此药在世界各地都有销售。 参考文獻
**'是一种含氮有机化合物,化学式C17H20N2O3,为人工合成的多巴胺前体药物。 参考资料
{{Chembox | ImageFile = ODE-CDV.svg | ImageSize = 250px | PIN = 2-(Octadecyloxy)ethyl ({[(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonate | OtherNames = |Section1= |Section2= |Section3…
4-PrO-DMT是一种具有迷幻效果的色胺类药物,是脱磷酸裸盖菇素(赛洛辛)的前体药物。它会在小鼠体内产生。 参考文献