醋酸左炔诺孕酮
'(,缩写LNG-A,化学名:左炔诺孕酮-17β-乙酸酯**,),是一种有机化合物,分子式为C23H30O3,属于19-去甲孕酮型孕激素,从未上市销售。 参考文献
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'(,缩写LNG-A,化学名:左炔诺孕酮-17β-乙酸酯**,),是一种有机化合物,分子式为C23H30O3,属于19-去甲孕酮型孕激素,从未上市销售。 参考文献
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 396298574 | IUPAC_name = (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | image = …
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 464192413 | IUPAC_name = 2-(2-{4-[(R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid | image = Levocetrizine Structural Formulae.png | width = 280 …
'(,开发代号:KUR-1246、MN-221**)是一种含氮有机化合物,分子式C24H32N2O5,用作拟交感神经药和支气管扩张药等藥品。 参考文献
左旋安非他命(,也称(INN)、 制剂 外消旋安非他命 第一个获得专利的安非他明品牌Benzedrine是苯丙胺两种对映异构体(左旋安非他明和右旋安非他明)的游离碱或硫酸盐的外消旋混合物,于1934年在美国引入,作为治疗鼻塞的吸入剂。后来人们意识到安非他明对映体可以治疗肥胖症,發作性嗜睡病和ADHD。由于右旋对映异构体(以迪西卷的形式出售)具有更大的中枢神经系统作用,Benzedrine品牌的处方下降并最终停止使用。然而,在2012年,…
{{drugbox | verifiedrevid = 304201836 | image = Flucloxacillin.svg | image2 = Flucloxacillin-from-xtal-1980-3D-balls.png | IUPAC_name = (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-yl]carbonyl}amino)-3…
{{Drugbox | IUPAC_name = (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino}-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid | image = Cefroxadine.svg | tradename = | Drugs.com = | pregnanc…
美洛西林(英语:Mezlocillin)是一种广谱青霉素类抗生素。它对革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌都有活性。与大多数其他广谱青霉素不同,它由肝脏排泄,因此可用于胆道感染,如上行性胆管炎。 作用机制 与所有其他β-内酰胺类抗生素一样,美洛西林通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。这最终导致细胞裂解。 易感生物 革兰氏阴性 拟杆菌属物种,包括脆弱拟杆菌 肠杆菌属物种 大肠杆菌 流感嗜血杆菌 克雷伯氏菌属物种 摩…
{{Drugbox|verifiedrevid=460045783|IUPAC_name=(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl- oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid or 5 methyl 3(2 chlorophenyl)4 is…
阿莫达非尼是由Celphalon制药公司研制的兴奋剂药物,在2007年6月15日被FDA批准。阿莫达非尼是外消旋的药物莫达非尼中具有活性成分的的(−)-(R)-对映异构物。 参看 莫达非尼 参考资料 外部链接 [http://www.nuvigil.com/ NUVIGIL.com - official site] [https://web.archive.org/web/20120512004005/http://www.nuvigi…
异麦角酸二乙酰胺(iso-LSD或*(5R-8S)-LSD,化学式:C20H25N3O)是一种,可作为5-羟色胺受体调节剂。麦角酸二乙酰胺(LSD)在碱存在下会异构化为iso-LSD,因此它是LSD合成过程中的常见污染物。 参考文献 外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/5349 d-iso-LSD - Isomer Design]
去甲基麦角酸二乙酰胺(去甲基LSD,化学式:C19H23N3O)是一种,可作为血清素受体调节剂,被认为是一种迷幻药。它是麦角酸二乙酰胺(LSD)的类似物,但缺少麥角靈环上6号位的甲基。 参考文献
{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443508077 | IUPAC_name = (6R,7R)-7-{[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carb…
艾司氯胺酮(INN:Esketamine)用于治療或伴有急性自殺意念的抑鬱症 。然而,似乎不如氯胺酮有效。也可用在麻醉和止痛。有鼻腔喷雾剂或静脉注射剂等不同劑型。不建议哺乳期使用。它是一種NMDA受体拮抗剂,能阻断 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体透過發揮作用 。之後于 2019 年在美国和欧洲取得醫療使用許可。已有學名藥流通於市。 参考文獻
阿福特罗(INN:arformoterol;商品名:Brovana)是一种用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的药物。 它是一种长效β2肾上腺素受体激动剂(LABA),是福莫特罗的活性(R,R)-(−)-对映体。 医疗用途 阿福特罗适用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的支气管收缩维持治疗。 参见 参考资料
{{Infobox drug|verifiedrevid=443870020|IUPAC_name=(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-({2-[(iminomethyl)amino]ethyl}thio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid|image=Imipenem.svg|image2=Imipenem ball-and-st…
雷米普利(INN:Ramipril)用於治疗高血壓、心臟衰竭和糖尿病腎病的口服药物。可预防高風險族群的心血管疾病。它是一种ACE 抑制剂,可降低肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性,使血壓下降。已有學名药流通於市。 2017 年,它是美国第 134 种最常用处方药,共开出超过 500 万张处方 。 參見 乙醯水楊酸/辛伐他汀/雷米普利/阿替洛爾/氫氯噻嗪 乙醯水楊酸/阿托伐他汀/雷米普利 参考文獻
阿拉普利(INN:alacepril)是一种ACE抑制剂药物,可用于治疗高血压。该药物代谢为卡托普利和去乙酰阿拉普利。阿拉普利主要用于治疗高血压,在某些情况下用于治疗肾血管性高血压。它通常与其他药物结合使用,特别是其他降血压药物,如噻嗪类利尿剂,以最大限度地发挥其功效。 作用机制 在体内,当阿拉普利经历脱乙酰化时,它会失去类似于苯丙氨酸的分子,从而将其转化为卡托普利。卡托普利通过两种方式发挥降血压作用。首先,它抑制血管紧张素1(一种前体…
𫫇泼西汀(INN:esreboxetine;开发代号:AXS-14、PNU-165442G),或译埃巴西汀,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。该药物由辉瑞公司开发,用于治疗神经性疼痛和纤维肌痛,但未能显示出比目前可用药物显着的益处,因此已停产。它是瑞波西汀的(S,S)-(+)-对映体。相比之下,𫫇泼西汀作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂更具选择性。 然而,最近发现𫫇泼波西汀对纤维肌痛患者有效。 参考资料
右旋蘭索拉唑(dexlansoprazole、INN,商品名 Kapidex,Dexilant、右蘭索拉唑,中文商標名:得喜胃通 60毫克/緩釋膠囊)是一種質子泵抑製劑(PPI)。由日本武田藥品銷售,可由各國分裝包裝。主要治療糜爛性食管炎,以及胃食管反流病。它與其它的質子泵抑製劑(PPI)具有類似的效力。 醫療用途 右旋蘭索拉唑是用於持續療合糜爛性食管炎,以及治療胃食管反流病(GERD)的胃灼熱(heartburn)。不過,沒有充分的證…