抗细菌药
,常见的一种消毒药水。]] 機理]] 抗细菌药(antibacterial drug)或抗菌药,又称抗细菌剂(antibacterial agent)、抗菌剂(antibacterial),泛指用于抑制细菌生长繁殖或杀死细菌的药物;前者仅具抑制能力称为抑菌药,后者具有杀灭作用称为杀菌药。 广义上,汉语的抗“菌”药,可包括抗真菌药。因此,抗菌药含蓋:抗生素(antibiotic)、 消毒药水(antiseptic)、消毒剂(disinfe…
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,常见的一种消毒药水。]] 機理]] 抗细菌药(antibacterial drug)或抗菌药,又称抗细菌剂(antibacterial agent)、抗菌剂(antibacterial),泛指用于抑制细菌生长繁殖或杀死细菌的药物;前者仅具抑制能力称为抑菌药,后者具有杀灭作用称为杀菌药。 广义上,汉语的抗“菌”药,可包括抗真菌药。因此,抗菌药含蓋:抗生素(antibiotic)、 消毒药水(antiseptic)、消毒剂(disinfe…
杀菌药(bactericidal drug)又称杀菌剂(bactericidal agent,bactericide,bacteriocide,Bcidal),是具有在较短时间内能将细菌杀灭药效的抗菌药物,其操作型定义为:在常规剂量下,浓度达到试管内最低抑菌浓度10倍以上时具有杀菌作用。氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类抗生素都是杀菌药的实例;半效杀菌药有吡嗪酰胺、链霉素等。 与杀菌药相对的一个概念,是另一类抗菌药物——抑菌药,其与杀菌药的…
烯二炔(Enediyne)一般是指具有共轭的炔-烯-炔结构的一类化合物。 含有九或十元环共轭烯二炔骨架结构的天然产物具有很强的抗癌和抗菌作用,但因不稳定且有毒性,很少用于临床。 其抗癌抗菌机制主要是烯二炔发生Bergman环化反应生成的1,4-去氢苯双自由基(对苯炔),从DNA上夺取氢原子从而使DNA发生裂解。
*'()是一种含氮有机化合物,分子式C10H11NO,属于哌啶类生物碱,可作为抗病毒药物,存在于(Streptomyces abikoensis)等鏈黴菌屬物种中。 参考文献 外部链接
{{Infobox drug | drug_name = 氯法齊明 | INN = clofazimine | type = | IUPAC_name = N,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(1-methylethylimino)-5H-phenazin-2-amine | image = Clofazimine.svg | alt = Structural formula of clofazimine | width…
抗生素滥用(或称抗生素误用、过度使用抗生素),是指对公共健康造成严重影响的抗生素滥用或过度使用。对抗生素产生抗药性的细菌正在成为日益严重的威胁,并且变得越来越普遍。这种过度使用导致生命产生多重抗药性而面临“超级细菌感染”,而这些细菌有时来自相对无害的细菌。抗生素的误用也置病人于不必要的抗药性风险中。 流行病学 在最近对急诊室正确使用抗生素的一项研究显示,99%的处方存在错误。在被研究的100名病人中,81名病人由于不当指示使用了氟喹诺酮…
'(,化学名:3,4,5-三羟基-6-甲基邻苯二甲醛*,3,4,5-Trihydroxy-6-methylphthalaldehyde)是一种有机化合物,分子式C9H8O5,属于光毒性的抗真菌药与抗生素,存在于黄柄曲霉(Aspergillus flavipes*)等真菌中。 参考文献
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 460022281 | IUPAC_name = (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}- 3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene- 2-carboxylic acid | image = Cefaclor.svg…
野尻霉素()是一些链霉菌产生的5-氨基-5-脱氧-D-葡萄糖,为一种抗生素。形成吡喃环后,和葡萄吡喃糖相似,可以作为肠α-葡糖苷酶、胰α-淀粉酶,以及N-糖链加工中的α葡糖苷酶等的抑制剂。 参考文献
重菇醇()是一种有机化合物,分子式C10H12O4,可用作抗细菌药和抗真菌药,最早从繡球菌(学名:Sparassis crispa)中分离。 参考文献
抗微生物藥效學(Antimicrobial pharmacodynamics)是指抗生素濃度與其抑制寄生之內寄生蟲或外寄生蟲以及微生物生物體重要生命過程能力之間的關係。 此一藥效學分支探討抗感染藥物濃度與其藥效之間的關係,特別是其抗微生物效果。 TOC 濃度依賴性作用 最小抑菌濃度(MIC)與最小殺菌濃度(minimum bactericidal concentration)用於量測抗微生物藥物的體外活性。這些指標可作為抗微生物效力之良…
洛拉霉素(),化学式为C24H20N4O,是一种实验性抗生素。它可以在不显著影响肠道菌群的情况下杀死革兰氏阴性菌。它首次由Paul Hergenrother的团队于2024年报道。 参考文献
毛壳菌素()是一种有机化合物,化学式C31H30N6O6S4,可见于'、'等物种。 它的二硫键可以被碘甲烷-硼氢化钠断裂,得到甲硫基衍生物。 参考资料
'(,缩写STS,也译为星孢菌素、十字孢碱*,开发代号AM-2282)是一种天然的吲哚咔唑,分子式C28H26N4O5,1977年由日本科学家大村智在鏈黴菌屬的Streptomyces staurosporeus(现已归入伦茨菌属,为Lentzea aerocolonigenes*的异名)中发现,可用作。 参考文献 外部連結
新砷凡納明(),又名新胂凡納明、新灑爾佛散或新606,是一種合成化學治療劑,是一種有機砷化合物。它於1912年上市,取代了毒性更大、水溶性更低的灑爾佛散,作為梅毒的有效治療方法。由於這兩種砷化合物都具有相當大的副作用風險,因此在1940年代被青黴素取代。 新砷凡納明和灑爾佛散都是由保羅·埃爾利希於德國法蘭克福的實驗室開發,這兩種藥品的發現是第一次由有組織的團隊合作,藉由系流性化學修飾改良先導化合物生物活性的結果;這種團隊合作方式是大多數…
*'(,开发代号:U-19718)是一种广谱抗生素,分子式C16H12O6,1960年代在鏈黴菌屬的 Streptomyces tanashiensis* 中提取而来,从未上市使用。 参考文献 外部链接
利替培南()是一种青霉烯类抗菌剂。利替培南由田边三菱制药以利替培南酯(Ritipenem acoxil)前药形式生产,可以口服给药。截至2008年,它尚未在美国获得FDA批准。 参考资料 *
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 457805069 | IUPAC_name = 6-diazo-2-{6-diazo-5-oxo-2-[(prop-2-en-1-yl)amino]hexanamido}-5-oxohexanoic acid | image = Alazopeptin Structure.s…
大蒜素()是从石蒜科(2009年蒜隸屬的蔥亞科由《被子植物APG III分類法》併入石蒜科中,已不再屬於百合科)蔥亞科葱属植物大蒜(Allium Sativum)的鳞茎(大蒜头)中提取的一种有机硫化合物,也存在于洋葱和其他葱科植物中。学名「二烯丙基硫代亚磺酸酯」(CH2=CH-CH2-S(=O)-S-CH2-CH=CH2),{{tsl|en|Thiosulfinate|硫代亞硫酸|-{zh-hant:硫代亞硫酸;zh-hans:硫代亚磺…
{{Drugbox | verifiedrevid = 458298378 | IUPAC_name = (2S,5R,6R)-6-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl- oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia- 1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | image = Dicloxacill…