氨基糖苷类抗生素
2D线角表示]] 由分子力学生成。一组低热力学自由能，来自Pubchem的分子3D构象异构体，可以看到所有3个环，并近似于上面2D链霉素图像的姿势]] 氨基糖苷类抗生素或氨基糖苷类（）是具有氨基糖与氨基环醇结构的一类抗生素，在临床主要用于对革兰氏阴性菌、绿脓杆菌等感染的治疗，1960年代到1970年代曾经非常广泛地使用，但是由于此类药物常有比较严重的耳毒性及肾毒性，使其应用受到一定限制，正在逐渐淡出一线用药的行列。 发展历史 人类历史上…
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新霉素
]] 新霉素（neomycin）是一种氨基糖苷类抗生素，1949年微生物学家赛尔曼·瓦克斯曼和他的学生休伯特·萊徹瓦利耶（Hubert Lechevalier）在弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）中分离获得。 应用 新霉素大多用于局部给药，如乳膏、搽剂、眼药水等。偶尔也口服，但一般常与其他抗生素联用，但新霉素在胃肠道内不被吸收。因为有较强的肾脏毒性和耳毒性，新霉素不注射给药。新霉素也用于细胞培养。 藥用商標 炎妥淨軟…
双氢链霉素
双氢链霉素（），又名二氢链霉素、双氢霉素，是一种具有杀菌作用的半合成氨基糖苷类抗生素。它是链霉素的二氢化衍生物，曾被用于治疗肺结核。 双氢链霉素能通过主动运输穿过细菌细胞膜，随后不可逆地与细菌30S核糖体亚基中的结合，干扰细菌通过原核翻译形成mRNA与核糖体之间的起始复合物，导致细菌合成缺陷且无功能性的蛋白质，最终使细菌细胞死亡。。这导致其自1959年起逐渐淡出市场，并在1970年代在全球范围内全面停止人体临床应用。目前双氢链霉素仍是一…
井冈霉素
{{Chembox | ImageFile = Validamycin.svg | ImageSize = 200px | IUPACName = (1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-{[(1S,4S,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl β-D-gluco…
潮霉素B
{{drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 441941911 | image=Hygromycin b.svg | width=220 | IUPAC_name = (3' R,3aS,4S,4' R,5' R,6R,6' R,7S,7aS)-4-{[(1R,2S,3R,5S,6R)-3-amino-2,6-dihydroxy-5-(methylamino)cycloh…
卡纳霉素
卡纳霉素（）是一种氨基糖苷类抗生素，可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces kanamyceticus）中分离得到。 作用机理 卡那霉素能够抑制70S合成起始复合体的形成，以及引起起始fMet-tRNA在复合物上的脱落，阻碍蛋白质合成的起始。 副作用及毒性 卡那霉素的副作用主要有耳毒性和肾毒性。 用途 在分子生物学研究中，具有卡那霉素耐药的基因常用于筛选标记。