核糖体
核糖体（），旧称核糖核蛋白体或核蛋白体，是细胞中的一种细胞器，它也是一種非膜狀特殊構造，由一大一小两个亚基}-结合形成，主要成分是相互缠绕的RNA（称为“核糖体RNA”，ribosomal RNA，简称“rRNA”）和蛋白质（称为“核糖体蛋白质”，ribosomal protein，简称“RP”）。核糖体是细胞内蛋白质合成的场所，能读取信使RNA核苷酸序列所包含的遗传信息，并使之转化为蛋白质中氨基酸的序列信息以合成蛋白质。在原核生物及真…
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液胞
液胞（）又称-{zh-cn:液胞;zh-tw:液泡}-，是一種囊狀的單層膜胞器，内含细胞液（cell sap）呈酸性环境，其成分含水、无机盐、有机物、酶、色素，某些细菌或古菌甚至含气体以维持其在水中浮力。 液胞存在于植物和真菌细胞，以及一些原生生物、动物、细菌、古菌细胞中。液胞的作用在于存储并降解细胞中的废物和有害物质。液泡也可以参与自体吞噬，以维持许多细胞内结构的生成和分解平衡。植物的液泡为大型液胞，其占据了植物细胞體積的大部分，称为…
细胞核
的HeLa細胞，中間與右邊的染色體 正經歷分裂間期，可見整個細胞核都呈藍色。而左方的細胞正在進行有絲分裂，其細胞核已經分隔成兩個部分。]] 细胞核（cell nucleus）是真核細胞特有的细胞结构及组成部分，其构造为由膜包围的封閉场所，属于广义上的一种细胞器。细胞核是细胞代谢、细胞遗传的调控中心。细胞核內部含有細胞中绝大多數的遺傳物質，就是DNA。這些DNA與多種蛋白質（組織蛋白和非组织蛋白）、少量的mRNA等複合形成染色質，而染色質…
怀布尔-帕拉德小体
怀布尔-帕拉德小体 (Weibel–Palade bodies, WPBs)又称W-P小体、细管小体、韋伯潘力氏小體，是血管内皮细胞和心脏内膜细胞内的储存颗粒。它们合成、储存并释放两种主要的分子： 血管性血友病因子和P-选择素，因此，W-P小体在止血和炎症中有着重要作用。 词源 W-P小体最早由瑞士解剖学家和罗马尼亚生理学家乔治·埃米尔·帕拉德()在1964描述。1974年，帕拉德由于其对研究细胞器的功能的贡献获得了诺贝尔生理学和医学奖…
内质网
內质网（, ER）是在真核生物细胞運輸系統的一部分，並具有許多其他重要功能，例如蛋白質折疊。它是一種由兩個亞單位組成的細胞器－粗糙內質網（Rough Endoplasmic Reticulum, RER）和光滑內質網（Smooth Endoplasmic Reticulum, SER）。內質網存在於大多數真核細胞中，並形成一個相互連接的網絡，該網絡由扁平的、膜包裹的扁囊狀結構（稱為扁囊Cisterna，位於粗糙內質網中）和細管狀結構（位…
III型分泌系统
照片，从鼠伤寒沙门氏菌中分离出来。]] III型分泌系统（ 缩写TTSS或T3SS）是革兰氏阴性菌的一个由多组分蛋白复合体形成的跨膜通道，它通过分泌蛋白，或把这些毒力蛋白直接注入宿主细胞中发挥致病作用。 在病原性细菌中，针状结构被用作传感探针来检测真核生物体的存在和分泌蛋白以帮助细菌感染它们。分泌的是直接从细菌细胞分泌到真核（宿主）细胞，在那里它们施加了许多效果，可有助于病原体存活和抑制植物免疫反应。 概况 III型分泌系统术语被创造于…
流动镶嵌模型
流动镶嵌模型（英語：Fluid mosaic model）由和提出，主要指生物膜由蛋白质和磷脂组成。磷脂双分子层构成基本支架且具有流动性，蛋白质分子覆盖、嵌入或贯穿磷脂双分子层，结构上表现为流动性，功能上表现为选择透过性，细胞膜的外表面有糖被、糖脂。多種細胞亦有此構造。流动镶嵌模型是现在较为主流的模型，並解释了关于功能细胞膜结构的各种观察结果。根据这个生物模型，有一個蛋白质分子层（主要由两亲性磷脂组成的两个分子厚层），其中嵌入蛋白质分子…
顶质体
顶质体（）是大部分頂複門生物共有的为一个高度退化的质体样（plastid-like）细胞器，屬於色素體的一種，但非光合作用构造，有独特的四层膜，可幫助進入宿主的細胞內。 顶质体存在于多种頂複門生物中，包括引发疟疾的寄生虫——恶性疟原虫以及引发弓蟲病的寄生虫——刚地弓形虫等，但在隱孢子蟲屬等类群中消失。此细胞器起源于藻類，通过双重内共生进入頂複門生物细胞；关于该藻类是绿藻还是红藻仍存在争议。因此顶质体具有四层膜结构，其中最外层膜属于頂複門…
類核體
而成、具有四層膜的葉綠體中含有类核体]] 类核体（）又稱核形體，是在隐藻 和（屬有孔蟲界）叶绿体内的结构，位於其內外膜結構（periplastidial compartment）之間，為次級內共生中細胞核的殘跡。這兩類生物的葉綠體皆有四層膜，是由一個真核生物吞噬原核生物形成葉綠體後，再被另一個真核生物吞噬而來。類核體中也具有DNA（類核體基因組），但均已大幅退化縮減，例如的類核體基因組已在2001年被定序，長度僅有551kb，只保留了5…
轴丝
轴丝的显微横截面]] 轴丝是分子生物学中的一个概念。它指的是由微管组成的纖毛或者鞭毛中心的细胞骨架组织。许多细胞、生物和微生物有纤毛和鞭毛，它们的作用是为这些微生物提供运动。轴丝是这些细胞器的“骨骼”，为它们提供结构支持和，在一些情况下，弯曲的作用。最然纤毛和鞭毛的长度和功能有区别，但是它们内部轴丝的结构是一样的。 结构 轴丝是纤毛和鞭毛内部由微管组成的细胞骨架。原纤毛的轴丝由一个由九个两根微管对组成的环组成（被称为9+0轴丝），运动纤…
羧酶体
圖像），比例尺為100奈米]] 羧酶体（）是一種細菌微區室，為細菌微區室中被研究最多者。此胞器最早於1956年在藍菌Phormidium uncinatum中發現，後來也在數種其他藍菌與化學自營細菌（亦進行固碳）中發現，包括鹽硫杆狀菌、酸硫杆狀菌與硝化菌等 。1973年研究人員首次自**'純化羧酶体。 羧酶体可能是細菌因應大氣中氧氣濃度上升演化出的機制，因氧氣會與二氧化碳競爭RuBisCO的結合位，羧酶体提供了二氧化碳濃度較高的微環境，…
纖毛
纖毛（拉丁语：cilium，複數為cilia）是真核生物和纤毛虫細胞的胞器，一般呈细长线状。细菌与古菌没有纤毛。真核生物的精细胞和许多原生动物的鞭毛运动纤毛有着相似的结构，都能使生物体在液体中游动；但往往比纤毛更长，运动模式也更接近波状。 支撑纤毛的亚显微结构是微管，微管连接在基体之上。 動物細胞利用纖毛撥動附近或移動自身，分布在呼吸系統、輸卵管，像是氣管壁上的上皮細胞就具有纖毛，可以排除肺部塵埃。 纖毛可分為兩種型態，一種稱為運動纖毛…
細胞壁
結構： ]] 細胞壁（）是许多生物的细胞在細胞膜外面额外加有的一个外层，其厚度常因組織功能不同而異，可以为细胞提供结构支撐和物理保护，同时也作为一种过滤机制。例如將動物細胞放入純水，會進水量比出水量多而造成爆破；但植物細胞因為有細胞壁，頂多只會膨脹，不至爆破。植物、真菌、藻類和大部分原核生物都具有細胞壁，而支原体和动物的細胞则不具有細胞壁。 细胞壁的组成随着不同物种而变化，并可能取决于细胞的类型和发展阶段。陆生植物的初生细胞壁（）的组成…
板层小体
板层小体又名板层颗粒、被膜颗粒、Odland小体等，是皮肤棘层上部和颗粒层细胞内的富含脂质的泡管状分泌细胞器，直径100 ~ 300 nm，板层小体也存在于肺、胃、支气管、口腔中。板层小体将脂质β-防御素释放到细胞外空间，肺泡中的板层体与细胞膜融合，其释放到细胞外空间的物质作为肺表面活性物质。 肺部板层小体 肺泡表面细胞不断合成和释放含有各种脂质、磷脂和蛋白质的板层小体，这些分泌的物质作为肺表面活性物质，在细胞膜的薄水相上以磷脂和脂蛋白…
鞭毛
拍照的大肠杆菌的鞭毛图像]] 鞭毛（，复数形式：flagella，其源自拉丁语，意思为“鞭子”或“祸害”）是很多单細胞生物和一些多細胞生物細胞表面像鞭子一樣的細胞器，用於運動及其它一些功能。 一个微生物可能有一个到多个鞭毛。在三个域中，鞭毛的結構各不相同。細菌的鞭毛是螺旋狀的纖維，像螺絲一樣旋轉，属于生命系统中的旋转运动。古菌的鞭毛表面上和細菌的類似，但很多細節不同，和細菌的鞭毛可能也不是同源的。真核生物，比如動物、植物、原生生物細胞的…
細菌微區室
圖像），比例尺為100奈米]] 細菌微區室（，BMC）是細菌中一種類胞器的結構，為多種蛋白質組成的複合體，由外層的結構蛋白包裹內部的酵素，外型呈正二十面體或近似正二十面體，直徑一般介於40至200奈米之間。微區室外層的結構蛋白有類似膜的功能，將內外物質分隔，並可選擇性地讓部分物質進出。 羧酶体為最早被發現的細菌微區室，可促進固碳作用的微區室，內含RuBisCO和碳酸酐酶兩種酵素，此微區室是1950年代研究人員使用電子顯微鏡觀察藍菌時發現…
黃化葉綠體
黃化葉綠體（），又稱黃色體、黃質體，是白色體的一種，存在於被子植物細胞中，為葉綠體在沒有光照的情況下退化形成，缺乏活化的色素，會使葉片呈現淡黃色。在數分鐘的光線照射後，黃化葉綠體可以逐漸轉化為正常葉綠體。 形成機制 當植物連續數天（不同物種需要的天數不同，平均為一至二個星期）處在缺乏光照的情況下時，其細胞中的葉綠體或將要形成葉綠體的原質粒體（proplastids）會轉換成黃化葉綠體。正常葉綠體的形成過程為原質粒體中小泡不斷增加、融合形…
卡哈爾體
融合可视化的包含卡哈爾體（绿色）的小鼠细胞核（蓝色）。]] 卡哈爾體（，或譯柯浩体），是存在于细胞核裡的细胞器。卡哈爾體是相当具保留性的核细胞器。到目前为止，在脊椎动物、果蝇、酵母菌，以及植物中均发现存在卡哈爾體。尽管卡哈爾體被发现已经100多年，卡哈爾體的确切功能还不是很明朗。初步证据顯示卡哈爾體可能与参与mRNA剪接的「snRNA－蛋白质复合体」的成熟有关。 1903年，西班牙医学家圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔用高尔基染色法在兔和人的神经…
顶体 (精子)
顶体（，来自希腊语：acron (外面)和soma (体)）是動物精子核前部由高基氏体所衍生来的顶状膜包结构，实际上是特殊的溶酶体。在真獸下綱的哺乳動物中，頂體含有多种酶（包括和），這些酶可以破壞卵子外圍被稱為透明帶的膜，以將精子的單倍體細胞核與卵子內的單倍體細胞核相結合。 由于遗传疾病引起的顶体功能缺陷会导致男性不育。 参考文献 参見 精子獲能
迁移体
下L929细胞的迁移体]] 迁移体（）是细胞在迁移过程中形成的一种微米级囊泡结构，其形成主要与细胞尾部的收缩丝相关，是细胞迁移路径中沿途产生的特殊胞外结构。伴随细胞迁移，迁移体会不断产生，部分会脱离形成游离囊泡，而另一部分则可能被细胞回收或附着在细胞外基质上，随后在细胞信号传送中发挥重要作用。迁移体通常含有信号分子和核酸等内容物，可以通过不同途径影响周围环境或其他细胞。 分布 迁移体的存在已被证实于多种体外细胞和体内组织中，如成纤维细胞…