信号识别颗粒RNA
信号识别颗粒RNA（Signal recognition particle RNA，簡稱SRP RNA，又稱7SL RNA）是生物細胞信號識別顆粒中的RNA，在三域生物中皆有，信号识别颗粒（SRP）由RNA與蛋白質-{組成}-，可與核糖體轉譯中多肽上的信號肽結合，暫停轉譯，並與細胞內質網（真核生物）或細胞膜（原核生物）的結合，將核糖體轉移至這些膜結構上，過去認為SRP RNA在SRP中僅有維持結構的功能，後續研究發現SRP RNA可協助…
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RAN轉譯
病患的基因的CAG重複數目較一般人多，可進行RAN轉譯產生致病蛋白]] RAN轉譯全稱為重複區關聯的非AUG轉譯（），是真核生物細胞中一種異常的mRNA轉譯機制，發生在具簡單重複序列（微衛星）的mRNA上，不需起始密碼子AUG即可轉譯重複序列，產生由一或兩種（少數案例為數種）胺基酸組成的重複蛋白。此轉譯機制最早於2011年在第八型小腦萎縮症（SCA8）與第一型強直性肌肉失養症（DM1）患者中發現，上述兩種疾病與亨丁頓舞蹈症及肌萎缩性脊髓…
EF-G
延伸因子G（），簡稱EF-G，曾被稱爲轉位酶（），是一種原核延伸因子，具有GTP酶活性。現認爲EF-G的GTP酶活性與tRNA和mRNA穿過核糖體的協同移動有關。 功能 EF-G在每一輪多肽鏈延長的結束階段催化tRNA和mRNA的轉位到核糖體的下游。 临床应用 一般来说，EF-G的功能可被夫西地酸抑制，但已检出某些细菌对夫西地酸的抗药性。 進化 EF-G的進化歷程複雜，細菌有很多EF-G的旁系變體，說明不同的EF-G變體可能發生了。 參…
多核糖体
多核糖体（polyribosome，或簡稱為 polysome），又稱聚核糖體、多聚核糖體，是一束或一组核糖体。这些核糖体可以附着在mRNA上，同时进行轉譯，使得蛋白质的轉譯速度大大加快。 这一现象最早由 Jonathan Warner, Paul Knopf 和 亚历山大·里奇于1963年发现。 参考资料 外部链接 *[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.figgr…
無終止密碼子媒介式分解
無終止密碼子媒介式分解（Non-stop decay，簡稱NSD）為真核生物細胞移除不含終止密碼子的異常mRNA之機制。核糖體轉譯不具終止密碼子的mRNA（可能因突變、多腺苷酸化位點異常、在開放閱讀框中間被切割等原因產生。 核糖體停滯發生後，細胞會啟動無終止密碼子媒介式分解途徑（NSD），蛋白（酵母菌）或Hbs1及Dom34蛋白{{Notetag|1=這兩種蛋白也被用於轉譯停滯分解途徑（NGD）中；另外酵母菌還有另一不使用ski7蛋白的…
核糖體分流
核糖體分流（Ribosome shunting）為真核生物細胞的核糖體轉譯一些病毒mRNA時，在掃描mRNA的過程中跳過5′非翻译区部分二級結構複雜的序列，直接與該序列下游的序列結合的機制，最早於1990年代在花椰菜嵌紋病毒（CaMV）的mRNA中發現。 已知腺病毒、仙台病毒、人類乳突病毒（HPV）、、鴨B型肝炎病毒與花椰菜嵌紋病毒等多種病毒的mRNA轉譯都有核糖體分流的機制。 參考文獻
核糖體停滯
核糖體停滯（Ribosomal pause, Ribosomal stall）是細胞中核糖體轉譯mRNA時發生停滯的現象，在原核生物與真核生物細胞中皆會發生。等實驗技術可用於找出mRNA中發生核糖體停滯的位點。 機制 早在1980年代即有研究顯示核糖體轉譯mRNA不同區域的的速率不一致，當時認為轉譯較慢的位點是因含有罕見的密碼子，對應的tRNA在細胞中含量較少，因此與mRNA結合所需的時間較長。但近年核糖體分析的實驗結果顯示核糖體發生停…
渗漏扫描
渗漏扫描（Leaky scanning）是真核生物細胞中核糖體（43S起始前複合物）掃描mRNA的5′非翻译区時，跳過前方的起始密碼子AUG，從較下游的AUG開始轉譯的機制。轉譯一般是由mRNA上最靠5'的AUG開始，但當其周圍序列配置不適合起始轉譯時，43S起始前複合物會跳過第一個AUG，繼續往3'掃描，改由較下游的AUG開始轉譯蛋白質。 渗漏扫描的機制最早由美國生物學家玛丽莲·科扎克闡明。AUG密碼子在GCCRCCAUGG（Koza…