光裂合酶
光裂合酶（Photolyases，EC 4.1.99.3），化学式为：C2624H3984O730N708S13P2為一種DNA修復酵素，專門修復遭受紫外線破壞的DNA。此酵素的作用需要可見光協助活化及DNA修復。光裂合酶修復DNA的過程稱為光學活作用（photoreactivation）。 由系統發生學來看，光裂合酶是一個相當古老的酵素，從細菌、真菌，到動物體內都有，且在植物體內尤為重要。人類等胎盤哺乳類體內則並無此酵素活性，而是使用…
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共 13 篇文章
SOS反应
of certain types of antibiotic resistance.]] SOS反应（SOS response）也称应急反应，是对DNA损伤的整体反应，其中细胞周期被阻止，DNA修复和被诱导。该系统涉及 蛋白（真核生物中的RAD51）。 RecA 蛋白受单链DNA刺激，参与SOS反应基因阻遏蛋白 () 的失活，从而诱导反应。它是一种容易出错的修复系统，对在广泛的物种中观察到的 DNA 变化有重大贡献。 详细机理 在正常生…
阿齐兹·桑贾尔
阿齐兹·桑贾尔（，），土耳其人，具有土耳其美國雙重國籍。生物化学家和分子生物学家，专门从事DNA修复、细胞周期检查点、生物钟方面的研究。他是和美国文理科学院的会员。 2015年，阿齐兹·桑贾尔与托马斯·林达尔、保罗·莫德里奇共同凭借在“DNA修复的细胞机制方面的研究”获得诺贝尔化学奖。他是第二位土耳其籍诺贝尔奖得主，而第一位是奥尔汗·帕穆克，也是伊斯坦布尔大学校友。 生平 阿齐兹·桑贾尔生于一个贫苦的家庭，八个孩子中排行第七，父母都是文…
鹼基切除修復
鹼基切除修復（Base excision repair，BER）是細胞修復受損DNA的一種機制，主要用來修補大小較小、對DNA雙股螺旋結構影響較小的損傷，包括去胺、被烷基化或氧化的鹼基，如8-羥基鳥嘌呤（8-oxoG）、7-甲基鸟苷、黃嘌呤與尿嘧啶等。大小較大、影響DNA結構較大的損傷（如紫外線造成的胸腺嘧啶二聚体）則是由核苷酸切除修复（NER）途徑修補。細菌、古菌與真核生物皆有鹼基切除修復的機制。 BER的過程首先由移除損傷的鹼基，形…
核苷酸切除修复
核苷酸切除修复（）是一种DNA修复方法。由于化学、辐射和很多其他因素的都会对DNA碱基对造成破坏，DNA时常需要修复。核苷酸切除修复是其中一种很重要的方法，通过移除绝大部分紫外线导致的DNA损伤，使得细胞免于受到有害变异的影响（主要形式为胸腺嘧啶二聚体及6,4-光产物）。其發現者，瑞典生物化學家托馬斯·林達爾憑此獲得2015年諾貝爾化學獎。 参考文献
保罗·莫德里奇
保罗·勞倫斯·莫德里奇（，），美国化学家，杜克大学生物化学教授，霍华德·休斯医学研究所研究员。2015年，他与托马斯·林达尔、阿齐兹·桑贾尔共同凭借在“DNA修复的细胞机制方面的研究”获得诺贝尔化学奖。 生平 1968年，莫德里奇于麻省理工學院获得學士学位。1973年，他于斯坦福大学获得博士学位。 参考资料 外部链接 * [https://web.archive.org/web/20080516193619/http://www.bio…
托马斯·林达尔
托马斯·罗伯特·林达尔（，），瑞典-英國医学家，专门从事癌症研究。他是挪威科学和文学研究院的成员。2010年，他因对DNA修复的研究被授予英国皇家学会皇家獎章，2007年获科普利奖章。 2015年，托马斯·林达尔与保罗·莫德里奇、阿齐兹·桑贾尔共同凭借在“DNA修复的细胞机制方面的研究”获得诺贝尔化学奖。 教育 他在1967年获得博士学位，1970年从斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院获医学博士学位。 事业 在获得博士学位后，他去普林斯顿大学和…
布盧姆綜合症蛋白
布盧姆綜合症蛋白（Bloom syndrome protein），係一種由BLM基因編碼的人類蛋白質，在布盧姆綜合症患者體內不表達。 布盧姆綜合症基因編碼的產物和家族的DExH盒包含DNA解旋酶有關聯，同時有DNA刺激ATP酶和ATP依賴性DNA解旋酶活性。布盧姆綜合症患者的DNA突變導致布盧姆綜合症蛋白的解旋酶模體損壞或發生改變，可能使得酶失去3'→5'解旋酶活性。正常的布盧姆綜合症蛋白還可能參與對不恰當的同源重組的抑制。 減數分裂 …
8-羟基鸟嘌呤
'（，或8-Oxoguanine，简写8-oxo-Gua或OH8Gua**）是一种含氮有机化合物，分子式C5H5N5O2，属于嘌呤类似物，是DNA中的鸟嘌呤在活性氧类（ROS）攻击下的主要产物，由于可与腺嘌呤形成胡斯坦碱基对配对，因此会从C:G突变为A:T。 ]] 参考文献 外部链接
DNA修復
DNA修复是细胞中经常运行的一种进程。它使基因组免受损伤和突变，因此对细胞的生存是很重要的。在人的细胞中，一般的代谢活动和环境因素（如紫外线和放射線）都能造成DNA损伤，导致每个细胞每天多达1,000,000处的分子损害。这些损害给DNA分子造成结构上的破坏，由此可大大的改变细胞阅读信息和基因编码的方式，其餘的損害引發在細胞基因體中的潛在有害突變，進而影響子細胞在進行有絲分裂後的存活。因此，DNA修复必须经常运作，以快速地改正DNA结构…
切除修复
切除修复（）是一类DNA修复机制，通过移除损伤核苷酸并从互补DNA链合成正确的序列的方式来进行修复。 几种机制包括： 碱基切除修复（BER）：修复被氧化、烷基化、水解或脫氨作用损伤的单个核苷酸。 核苷酸切除修复（NER）：修复2到30个核苷酸长度的损伤序列，包括胸腺嘧啶二聚體等由紫外线引起的损伤以及单链断裂。还有一种特殊的NER称为转录偶联修复（TCR）。 * 错配修复（MMR）：修复DNA复制以及重組中出现的错配。
同源重組
同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類型，指兩股具有相似序列的DNA的重新排列，使遺傳物質發生交換。可發生於自然界中，或應用於人工的分子生物學技術。 真核生物體內的同源重組過程中發生於減數分裂時期，是染色體互換所造成的結果。除此之外，同源重組也能使遭受損害的染色體，得以利用與自身相似，且未受傷害的另一條染色體，來進行DNA修復作用。細菌的同源重組，則發生於細菌進行接合（conjugation…
非同源性末端接合
非同源性末端接合 (Non-homologous end joining, NHEJ) 是一種修復雙股DNA斷裂的方法。之所以是非同源性，是因為斷裂的兩段是被直接接上，而非使用一個同源的模板。與之相對的同源重組則需要一個同源序列來引導修復。「非同源性末端接合」這個詞是由 Moore 和 Haber 於1996年首創。 參考文獻