转座子
转座因子（，亦称为转座元件，跳跃子, 跳躍基因）是一类DNA序列， 转座因子的这种行为，与假基因（Pseudogene）的出现颇有相似甚至相同之处。有些科学家将后者视为“基因化石”，是物种进化的痕迹之一。 芭芭拉·麦克林托克的發現 芭芭拉·麥克林托克 (Barbara McClintock) 在紐約冷泉港實驗室發現了玉米 (Zea mays) 中的第一個转座子。 麥克林托克正在試驗染色體斷裂的玉米植株。 在1944-1945年的冬天，麥…
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短散在核元件
短散在核元件（Short interspersed nuclear elements，簡稱SINE）是真核生物基因組中長100至700bp的轉位子序列，屬於反轉錄轉座子，哺乳類基因組約有13%為SINE。SINE與LINE等轉位子皆是「寄生」於生物基因組中的DNA元件，某些情況下可能對生物體有害，但有時細胞也將其用來調控自己的基因表現。 SINE一般不具有长末端重复序列（LTR），其序列從5端至3端可大致分為頭端、中端與尾端三部分，其中…
长散在核元件
长散在核元件（，或，缩写LINEs）是一类不包含长末端重复序列的反转录转座子，遍布于许多真核生物的基因组中。LINE占了人类基因组的20%。 起源 一般認為其起源來自II型內含子及其所攜帶的反轉錄酶，某些模型顯示，在真核生物演化早期，細菌的II型內含子隨著內共生入侵了真核生物的細胞核，其中RNA核酶結構退化並保留在基因中，逐漸演化成現代基因的內含子與剪接體，而負責編碼反轉錄酶（IEP）的基因則成為LINEs的祖先，並且使LINEs具有跳…
原噬菌体
原噬菌体（）為一種原病毒基因，可被插入或是聚集在環狀病毒DNA染色體中，或是以染色體外的質體形式存在。這是一種潛在的病毒型態，在細菌中病毒以此種形態存在，但不會瓦解細菌細胞。 在偵測到宿主細胞的損傷——如UV光或是一些化學物质造成——時，細菌染色體中的原噬菌体便被激活，而此過程稱為prophage induction。 激活之後，病毒透過Lytic Cycle開始複製。在此裂解循環中，病毒霸佔了細胞的生殖位。細胞內會富含病毒，直到細胞裂…
可动遗传因子
方式（右）]] 可动遗传因子（，MGE）是指能在基因組内转移的一类DNA，包括: 转座子（也叫转座元件） 反转录转座子（I型转座子） DNA转座子（II型转座子） 质粒 噬菌体元件，比如，能随机整合到基因组中 一个基因组中的所有可动遗传因子统称为。巴巴拉·麦克林托克因其“发现可移动的遗传元素”而获得1983年诺贝尔生理学或医学奖。 可动遗传因子在如外毒素、胞外酶等在细菌之间的传播中起到了关键的作用。以这些特定的毒力因子和可移动遗传元件为…
姊妹染色分體交換
的中期扩散，其中显示一个（R）和几个非姐妹染色单体交换（SCEs），其中一些用箭头表示。]] 姊妹染色分體交換（，縮寫 SCE），是兩條相同的姊妹染色單體之間的遺傳物質交換。 这是在有絲分裂后期之前，利用吉姆萨染色法在一条属于姐妹染色单体复合物的染色单体上首次发现的。染色显示，少数染色的片段转移到了未染色的姐妹染色单体上。 姐妹分體交換的原因尚不清楚，但它是必需的，并用于许多产品的突變原测试。每次有丝分裂每对染色体发生4 - 5次姐妹单…
反转录转座子
反转录转座子（Retrotransposon），又譯逆轉錄轉位子，是由RNA介导转座的转座子的元件，在结构和复制上与反转录病毒（retrovirus）类似，只是没有病毒感染必需的env基因。它通过转录合成mRNA，再逆转录合成新的元件整合到基因组中完成转座，每转座1次拷贝数就会增加1份，可以增強自己的基因組。因此，它是許多真核生物中数量最大的一类可活动遗传成分。在植物中特别丰富，它们是核DNA的一个主要组成部分。在玉米的基因组49-78…
质粒
{{主條目消歧義|關於「質-{}-體」的其他意義，詳見「質體 (消歧義)」。}} （-{zh-cn:脱; zh-hk:脫; zh-sg:脱; zh-tw:去; zh-mo:脫;}-氧核糖核酸）即爲質粒]] 質體（英語：Plasmid）-{zh-hans:，是;zh-hant:，又名質體，是;zh-tw:是}-指在細胞的染色體或核区DNA之外，能夠自主複製的DNA分子（字源：plasm為生殖質，-id表示粒）。質體與染色體最主要的區分是，…
LINE1
LINE1（也称作L1或LINE-1）是DNA转座子长散在核元件（Long interspersed nuclear elements，LINEs）的一种，L1约占人類基因組的17%。 在人类基因组中，大部分的L1都是失活的，但仍保持着反转录转座的能力。 参考文献