羧化作用
化作用（）又称羧化反应、羧基化、羧化，是有机化学中的一大类化学反应，指将羧基官能团加到受質上，其逆反应为脱羧反应，在生物化学中，羧化作用是轉譯後修飾的一种。 有机化学中的羧化 在有机化学中，羧基化有许多不同的方式。一般的方法是通过亲核反应来完成，常用的亲核试剂有乾冰（固体二氧化碳）或甲酸，一个例子是科尔贝－施密特反应。羧化反应的催化剂通常是氮杂环卡宾或银基催化剂。 生物化学中的羧化 ]] 在生物化学中，羧化作用是蛋白质的谷氨酸残基羧基化…
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糖化
糖化（）是在不受酶的控制下，蛋白質或脂質分子上附加糖類分子（如果糖或葡萄糖）的過程。所有的血糖都是还原性分子。非酶糖基化可发生在体内(endogenous glycation)，也可以发生在体外(exogenous glycation)。在酶控制下的蛋白質或脂質上附加糖類的過程称为糖基化（glycosylation）。非酶糖基化是一个随机性的过程，会損害生物分子的功能，并且不需要消耗ATP（能量储存分子）。 与此相反，糖基化是酶介导的A…
埃德曼降解法
埃德曼降解（，或埃德曼分解），也根据所使用试剂而被称为“PTC法”或“PTH法”，是肽链或蛋白质中N-端氨基酸序列分析方法之一。由菲尔·埃德曼（Pehr Edman）首先创立。 机理 用异硫氰酸苯酯（Phenylisothiocyanate, 缩写：PITC）与待分析多肽的N-端氨基在碱性条件下反应，生成苯硫脲（PTC）的衍生物，於酸性條件之下生成五元环，肽链N-端被选择性地切断，得到N-端氨基酸残基的噻唑啉酮苯胺衍生物。接着用有机溶剂…
1,2-重排反应
1,2-重排或1,2-遷移或1,2-移位或特莫爾1,2-移位是一種有機反應，從化學化合物的其中一個原子的取代基移動到的另一個原子上。一個1，2移位運動為兩個相鄰的原子相較於移動越過較大距離是可能的。例如，從碳原子C2上的取代基R移動到C3上的例子。 重排是分子內的作用,起始化合物和反應產物是結構異構物。1,2-重排屬於一大類的化學反應稱為重排反應。 涉及氫原子重新排列被稱為1,2-氫化移。如果重新排列的取代基是烷基，則它被命名為根據該烷…
银镜反应
內左邊的試管出現銀鏡反應，右邊試管為對照組]] 银镜反应（英語：silver mirror reaction）是一價银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈銀氨錯合物〉（又称多倫试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些一價银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。 银镜反应通常是中学化学实验之一…
碳金屬化反應
碳金屬化反應（）是任何過程中發生以下事件的反應：一個碳-金屬鍵與一個碳-碳π鍵反應，並產生一個新的碳-碳σ鍵與一個碳-金屬σ鍵。 生成的碳金屬鍵可以進行進一步的碳金屬化反應（低聚或聚合，請參見齐格勒-纳塔催化剂聚合），也可以使其與各種亲电体試劑反應，包括鹵化試劑、羰基化合物、氧和無機鹽，從而生成不同的有機金屬試劑。碳金屬化反應可以在炔烴和烯烴上被進行，以分別形成具有高幾何純度或對映選擇性的產物。 碳鋁化 碳鋁化反應最通常被二氯二茂锆（或…
氨基酸N-羧基环内酸酐
*氨基酸N-羧基环内酸酐，NCA，也称Leuchs酸酐，是氨基酸的内酸酐衍生物，用于药物递送、基因治疗以及组织工程等生物材料领域。氨基酸与三光气、光气、PCl5以及其他卤化剂等反应可以制备NCA，而NCA开环聚合可以制备多肽，是一种大规模制备多肽的方法。NCA可能与生命起源有关。 NCA这种合成方法有时被称为Leuchs方法。这种方法需要相对较高的温度，会导致一些NCA的分解。通过使用光气或其三聚体三光气处理无保护的氨基酸改进了制备方法…
甲基化
甲基化（）指向底物引入甲基的过程，一般是以甲基取代氢原子。 在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸（RNA）加工。重金属修饰可以在生物系统外发生。组织样本的化学甲基化也是组织染色的方法之一。 生物甲基化 表观遗传学 表觀遺傳學的甲基化包括DNA甲基化、RNA甲基化和蛋白质甲基化。 DNA甲基化。脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点（胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA…
氧化加成
氧化加成反應是有機金屬化學中重要的反應之一。氧化加成反應會使金屬中心的氧化數及配位数都增加。氧化加成反应通常是催化循环的步骤之一，并且往往与其逆反应还原消除共同进行。 在有機金屬化學中的角色 对于過渡金屬，其氧化加成反應会使得金属中心的氧化态升高，最常见的情况下，金属的氧化态会升高二价。当金属中心有空的配位点，并且满足: (1)金屬為鹼性 或 (2) 金屬容易被氧化的条件时，氧化加成往往容易发生。低氧化态的金属往往满足其中一个条件，但高…
真空闪热解
真空闪热解（，缩写：FVP，或称为：Flash Vacuum Thermolysis，缩写：FVT是在高温低压环境下反应前驱体发生快速热裂解的气相合成方法，是一种有机合成方法。反应关键调控参数为加热温度和加热时间，通过优化反应温度和反应时间来优化转化率、产率和降低副反应发生。其反应温度可高达1250°C，一般在350-650°C进行。常用于富勒烯、心环烯等重要非平面芳香化合物合成。 历史 1980年代，化学家利用电子轰击质谱研究反应活性…
化学反应列表
此页面旨在列出各種化学反应名称。 有机反应 有机反应大多数都是人名反应。 目录 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 中文 其他NOTOC 0-9 1,3-偶极环加成反应 （） :发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或其衍生物之间的一个协同周环的环加成反应。 1,2-Wittig重排反应（） 2,3-Wittig重排反应（2,3-Wittig rearrangemen…
维勒尿素合成
Wöhler尿素合成是氰酸铵（NH4NCO，或称异氰酸铵）重排为尿素（(NH2)2CO）的化学反应，由弗里德里希·维勒于1828年发现。 历史 维勒从1824年开始研究氰酸铵，他的初衷原本是要合成氰酸铵，但他发现混合氰酸和氨水后蒸乾溶液得到的固体并不是氰酸铵，到了1828年他终于证明出这个实验产物是尿素。于是他又用氰酸银与氯化铵反应，用氰酸铅与氨反应，以及用氰酸汞、氰酸和氨反应，结果反应后都得到了尿素，与之前的结论相吻合。 维勒将这个发…
导向基团
在有机化学中 ， 导向基团 （DG）是指可通过与试剂相互作用来促进反应有选择性地发生的取代基，该术语通常用于烃的CH键活化。导向基团可以作为“配位基团”（即“内部配体”）将金属催化剂引导至特定的C–H键附近。 例如， 苯乙酮中的酮基是Murai反应的导向基团。 Murai反应与邻位定向金属化反应 ，该反应通常应用于取代的芳环的锂化 。 。 ]] 可脱除性导向基团 由于导向基团是配体，因此其有效性与其对金属的亲和力相关。 常见的官能团通常…
有机反应
，有機反應的一種]] 有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在有机合成当中，有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物、塑料、食品添加剂和合成纤维等等。 早期的有机反应，包括有机燃料的燃烧反应，以及制造肥皂所用的皂化反应。当今有机反应已愈发复杂，其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为：1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应…
異丙苯法
異丙苯法是化學工業上製備苯酚與丙酮的一種方法。它的優點在於將原料苯和丙烯轉化為更有價值的苯酚與丙酮。當中使用的其他原料是少量催化劑、少量產生自由基的化合物與可以來自空氣的氧氣。 總體的化學反應總括如下： 步驟 原料與親電催化劑（磷酸，H3PO4）在30倍標準大氣壓與250攝氏溫標下被加壓。苯通過傅-克反應與丙烯加成為異丙苯。 異丙苯在微碱的環境下被產生自由基的化合物（R·）帶走唯一的三級氫原子；並氧化成異丙苯自由基（以黑點表示）。 異丙…
脱甲基化
脱甲基化（）是一种结果使得甲基（CH3）从一个分子上脱下的化学反应。最常见的脱甲基化方法是将氢原子置换掉甲基，结果也就是使得净损失一个碳原子与两个氢原子。 脱甲基化的对应物是甲基化。 生物化学 在生物化学系统中，脱甲基化的过程是被催化进行的。 这些酶氧化N-甲基，发生在组蛋白和某些形式的DNA中： :R2N-CH3 + O → R2N-H + CH2O 一种这样的氧化酶家族是细胞色素P450。 在生物化学体系中，此过程称为脱甲基作用，常…
氨解
氨解（）是指卤代烃、羧酸、酸酐、酯及酰氯等化合物在氨作用下生成胺和酰胺类化合物的反应。这个反应可在浓氨水、液氨或氨的醇溶液中进行。 卤化烃的氨解也称胺化，得到的是伯胺、仲胺、叔胺及季铵盐的混合物。 :\rm \ R\!-\!X \ \xrightarrow{NH_3} \ R\!-\!NH_2 \ + \ R_2NH \ + \ R_3N \ (+ \ R_4^+NX^-) 羧酸的氨解可以用氨、碳酸铵或尿素作为试剂，反应先生成羧酸铵盐，…
Hofmann异腈合成
Hofmann异腈合成反应（）是由伯胺在氯仿和碱性条件下，与二卤卡宾发生异腈化的反应。 以叔丁基异腈的合成作例子，在催化量的相轉移催化劑苄基三乙基氯化铵的存在下，由叔丁胺合成三級-丁胩： :Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH -> Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O 苯胺也可通过该反应构建仲胺结构。 机理 反应由氯仿的α-消除脱氯化氢得到的二氯卡宾活性中间体进攻氨基引发，经过两个连续的E2消除得到异腈结构，通常…
串级反应
串級反應（cascade reaction）又稱級聯反應、串联反应（tandem reaction）、多米诺反应（domino reaction），通常是一系列連續的分子內有機反應，有機反應是藉由高活性的中間體進行的。它使單一無環的前驅體進行有機合成為一多核分子的複合體。定義為從前提分子內去區分多組反應的反應類型。在有機合成中的串級反應的主要優點是，其反應通常是快速的，由於其分子內的性質，顯示了高原子經濟性，也不涉及後處理的許多中間體的…
自催化反应
自催化是指一個化學反應所生成之產物為該反應之催化劑。 若一組化學反應中一部分反應的產物足以催化其他反應，使得整組化學反應可自我供應能量和『食物分子』，則此組反應可稱作集體自催化（collectively autocatalytic）（參見） 自催化反應速率方程 二級自催化反應速率方程 A + B \rightarrow \;2B 是 \ v = k[A][B] A和B的濃度隨時間依據下式變化 [A]=\frac{[A]_0+[B]_0}…