皂化反应
的皂化反应]] 皂化反應（saponification）或皂化，是一種成皂的化學反應，常指油脂的水解，为羧酸酯在碱水溶液（aqueous alkali）的作用下分解为羧酸盐和醇的过程。高级脂肪酸盐即俗称皂。 化学反应 皂化反应是較慢的放熱反应，为了加快反应速度，可以在化学反应的过程中： 保持系统的较高温度。(加熱使熟成反應加速) 以物理方式不断搅拌溶液以增加分子碰撞的数量。 加入酒精（乙醇），使混合得更充分。（無酒精仍能依靠時間以混合充…
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Weinreb酮合成
Weinreb酮合成（，温勒伯酮合成法）或称Weinreb-Nahm酮合成，是有机化学中一种构建碳-碳键的有机反应。它由Weinreb酰胺（N-甲氧基-N-甲基酰胺，WAs）出发，经有机金属亲核试剂处理制备醛和酮。最初是由和史蒂芬·纳姆于1981年发现的酮合成方法，最初的报道由两个亲核酰基取代反应组成：由酰氯与N,O-二甲羟胺盐酸盐反应得到Weinreb酰胺，再使用有机金属试剂处理得即可。 Weinreb酮合成的特点在于，金属亲核试剂使…
Zincke反应
Zincke反应（Zincke reaction），以 Theodor Zincke 的名字命名。 吡啶类与2,4-二硝基氯苯和伯胺反应，转变为吡啶盐。 反应机理 反应首步为N-2,4-二硝基苯基吡啶盐的生成。这个中间体一般分离出来后通过重结晶纯化。 N-2,4-二硝基苯基吡啶盐与一分子伯胺共热时，胺对吡啶环发生加成，引发吡啶开环。开链的中间体继续与第二分子胺作用，放出2,4-二硝基苯胺，同时得到König 盐（6a 6b）。 Köni…
罗森蒙德-冯布劳恩反应
Rosenmund–von Braun反应（Rosenmund-von Braun reaction），又称Rosenmund–von Braun合成 芳卤与氰化亚铜反应生成相应的芳腈。 : 1914年，德国化学家 Karl Wilhelm Rosenmund 与其博士学生 Erich Struck 发现催化量氰化亚铜存在下，芳卤可以与氰化钾的醇水溶液于200 °C进行作用，产生相应的芳香羧酸。不久后，Rosenmund 提出芳腈是上述…
武兹反应
武茲反應()，是以法国化学家查尔斯-阿道夫·武尔茨為名。這是一種與有機化學、有機金屬化學與最近的無機主族元素聚合物相關的偶聯反應，即利用兩種鹵代烴與鈉反應產生新的 C-C 鍵，以合成更長的碳鏈： 另外其他的金属被发现也能参与反应，比如铁、银、锌。由铟、铜催化或者是锰和氯化铜催化. 與鹵代芳香烴合成相關的反應則稱為武茲-費提希反應。 机理 參與反應的自由基為R•。 鈉的一個電子轉移到鹵素，產生一個鹵化鈉和一個烷基。 :R-X + Na →…
赫克反应
赫克反应（Heck反应）也称沟吕木－赫克反应（Mizoroki－Heck反应），是不饱和卤代烃（或三氟甲磺酸酯）与烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的偶联反应。 它得名于美国化学家理查德·赫克和日本人沟吕木勉，赫克憑藉此貢獻得到了2010年諾貝爾化學獎。 原料卤代烃 或三氟甲磺酸酯中的R基可以是芳基、苄基或乙烯基。烯烃的双键碳必须连有氢，且烯烃通常为缺电子烯烃，如丙烯酸酯或丙烯腈。钯催化剂可以是四(三苯基膦)钯、氯化钯(II)或乙酸钯(I…
光延反应
光延反应（）是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。 由日本化学家光延旺洋等人于1967年发明，是现代有机合成中常用的反应。 该反应能将醇通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD） 反应转化为多种化合物比如酯。 此反应的特点是条件温和，产率高并带有构型翻转。 参见相关的综述。 总反应 醇羟基在偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和三苯基膦的作用下被亲核试剂取代，同时跟羟基所连的碳原子构型发生翻转（瓦尔登翻转，Walden inversion）…
威廉姆逊合成反应
威廉姆逊合成（Williamson合成）是制备混合醚的一种方法。是由卤代烃与醇钠或酚钠作用而得。是一种双分子亲核取代反应（SN2)。最早由亚历山大·威廉·威廉姆逊发表于英国化学会志J.Chem.Soc.1852年第4卷第229页。 威廉姆逊合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。因为醇钠既是亲核试剂，又是强碱，仲、叔卤代烷（特别是叔卤代烷）在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。 其反应使用的碱取决于醇羟基的酸性，若醇是烷基醇类（羟基酸性…
黄蛋白反应
黄蛋白反应（，也称-{zh-cn:蛋白黄反应;zh-hk:蛋白黃反應;zh-tw:黃蛋白反應}-）是带有苯环的蛋白质与浓硝酸混合加热后呈现黄色的反应。 反应原理是硝酸对苯环发生硝化作用，生成黄色的芳香硝基化合物，使蛋白质发生变性。浓硝酸滴到皮肤上，过一段时间皮肤就会发黄，数天后死皮褪去，就是因为这个原因。生成的黄色冷却后，若再与碱或氨水接触，则颜色转变为橙黄色。 带有苯环的氨基酸包括：酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。它们之中，酪氨酸苯环上的羟…
醇解
醇解（）是指酯、酰氯、酸酐、酰胺、腈等化合物在醇作用下发生的分解反应，它是溶剂解的一种形式。 有機 酯的醇解也称酯交换反应，得到一个新酯和一个新醇。例如：酰氯的醇解得到酯和氯化氢，酸酐醇解得到酯和羧酸，酰胺醇解得到酯和氨，腈醇解得到酯和硫酸氢铵。 参见 氨解 水解 溶剂解 参考资料 Solvolysis#Alcoholysis
迈耶斯合成
迈耶斯合成（），得名於美国化学家艾伯特·I·迈耶斯，指通过噁嗪水解制取不对称醛类。 2-取代的二氢-1,3-噁嗪的α-氢被强碱（如丁基锂）夺取，生成的碳负离子被卤代烃烷化，然后硼氢化钠将碳氮双键还原，最后在草酸水溶液中水解，半缩胺转变为醛。 参见 *化学反应列表 参考资料
齐齐巴宾反应
齐齐巴宾反应（）是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。此反应由前苏联化学家齐齐巴宾（）于1914年发现。 氨基一般进入吡啶环氮原子的邻位（2-位），如果两个邻位已被占据，则进入氮原子的对位（4-位），但产率很低。这个方法是制取2-氨基吡啶和2,6-二氨基吡啶的常用方法。 除了吡啶以外，喹啉及其衍生物都能发生此反应。 取代碱金属氮化物能取代氨基钠应用于这个反应。 游离胺类亦能发生此反应，但需要有碱性物质如氢氧化…
特尔·梅尔反应
特尔·梅尔反应（），得名於德国化学家埃德蒙·特尔·梅尔，指脂肪α-卤代硝基烷在碱性介质中与亚硝酸钠（或亚硝酸钾）作用，得到偕二硝基烷类。 反应机理 霍索恩1956年根据动力学同位素效应认为决定此反应速率的慢步骤为α-卤代硝基烷在亚硝酸根离子催化下的电离作用，生成碳负离子（2）。接下来，碳负离子发生质子化，产生一个氮酸酯（nitronate）中间体（3）。而后者再经亲核取代反应，氯被硝基取代，得到最终产物。 拓展 同样的底物用氢氧化钾处理…
朔尔反应
朔尔反应（）指两分子芳烃在路易斯酸和质子酸存在下偶联为联芳烃。 常用的反应试剂有氯化铁-二氯甲烷；氯化铜、(双(三氟乙酰氧基)碘)苯和三氟化硼醚络合物在二氯甲烷中的溶液，以及五氯化钼和四乙酸铅与三氟化硼在乙腈中的溶液。 反应所需温度较高，亦需要强酸性催化剂，因此反应产率一般较低，应用很少。分子内的朔尔反应效果较分子间反应效果为好，例如下图中9-苯基芴的制取： 以及从1-苯基苯并蒽的环化制取二苯并-(a.1)-芘（产率66%）： 应用 1…
布赫雷尔反应
布赫雷尔反应（），又称布赫雷尔-勒珀蒂反应，指萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应的萘胺。 这个反应最早是由法国化学家罗贝尔·勒珀蒂在1898年发现的，此后德国化学家汉斯·特奥多尔·布赫雷尔在1904年又独立发现此反应，发现了其可逆性，并将其应用到化学工业中。目前这个反应一般是称作布赫雷尔反应，但也有称作布赫雷尔-勒珀蒂反应。 这是一个可逆反应，也可以把胺变成酚。如果用伯胺或者仲胺与中间体四氢萘酮磺酸盐反应，则可制得二级或三级萘胺…
冯·里希特反应
冯·里希特反应（），得名於维克托·冯·里希特，指芳香硝基化合物与氰化钾反应，硝基转变为邻位的羧基，得相应的芳香羧酸。 反应机理 在下列机理中，溴可以被氯替换。 参考资料 外部链接 * [https://web.archive.org/web/20131203001004/http://rowdy.msudenver.edu/~wiederm/advorgppt/casehistory.ppt]
冯·布劳恩反应
冯·布劳恩反应（），是叔胺与溴化氰反应，得到相应的氰胺衍生物。 例如，从1-二甲氨基萘合成N-萘基-N-甲基氰胺： 反应机理 胺亲核进攻溴化氰，得季铵离子，然后离去的溴离子再亲核进攻季铵离子，得氰胺和溴代烃。 参见 * 冯·布劳恩酰胺降解反应 参考资料
霍夫曼-洛夫勒-弗赖塔格反应
霍夫曼-洛夫勒-弗赖塔格反应（），简称HLF反应，又称霍夫曼-洛夫勒反应（）指加热或光照条件下，N-卤代胺合成相应的环胺，如吡咯烷。 例如N-正丁基吡咯烷的合成： 反应机理 加热或光照下，氮卤键发生均裂，产生的氮自由基发生分子内1,5-或1,6-氢迁移，生成相应的碳自由基，然后和卤素自由基偶联。形成的卤代胺中间体进一步发生分子内亲核取代反应，然后在碱的作用下，得到环胺产物。 反应实质是氮自由基进行的分子内氢迁移反应，由于形成的N–H键键…
赫施反应
赫施反应（），又称霍本-赫施反应（），得名於分别在1915年和1926年发现此反应的两位化学家库尔特·赫施和约瑟夫·霍本。 用腈作亲电试剂对芳环的亲电芳香取代，首先产生亚胺，水解后生成芳基酮。整体结果是酰化反应，需要酸（如氯化锌和盐酸）催化。 例如，通过间苯三酚与乙腈的赫施反应合成2-乙酰基间苯三酚： 反应机理较复杂，现在还没有完全阐明。可能是腈先为酸质子化，产生质子化的腈（R-C+=NHCl−），它作为亲电试剂与芳环反应。 只有富电子…
铃木反应
鈴木反应（，），也称作鈴木偶联反应（、）、鈴木－宮浦反应（，），是一个有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。 该反应由鈴木章（）在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具有很强的底物适应性及官能团耐受性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。鈴木章也憑藉此貢獻與理查德·赫克、根岸英一共同獲得2010年诺贝尔化学奖。 2018年，鈴…