信使核糖核酸
被創造出來；在經過增加5'端帽、剪接和加上多聚腺苷酸尾鏈之後成為mRNA，被運送到細胞質，然後由核糖體進行轉譯產生蛋白質。]] 信使核糖核酸（，缩写：）简称信使RNA（），是由DNA經由轉錄而來，帶著相應的遺傳訊息，為下一步轉譯成蛋白質提供所需的訊息。在细胞中，mRNA從合成到被降解，經過了數個步驟。在轉錄的過程中，第二型RNA聚合酶（RNA polymerase II）從DNA中複製出一段遺傳訊息到前mRNA（尚未經過修飾或是部分經過…
标签：#分子遺傳學
共 59 篇文章
霍利迪交叉
Holliday交叉（Holliday junction）是四股DNA所形成的交叉結構，名稱來自此於1964年提出此概念者Robin Holliday，用以解釋發現於酵母菌的遺傳資訊交換，也就是同源重組。目前遺傳學上所知的Holliday交叉結構已經過修正，與當初提出時有所不同，但仍然使用原來的名稱。 參見 遺傳重組 參考文獻 外部連結 [http://www.ks.uiuc.edu/Research/H-Junction/ Confo…
终止密码子
在遗传密码中，终止密码子（），或稱終止子，是信使RNA上的一个核苷酸三联体序列，代表翻译的终止。蛋白质是由特定氨基酸生成的多肽序列折叠而成。轉譯發生時，信使RNA中的大部分密码子被tRNA識別後，tRNA可添加一个额外的氨基酸到成长中的多肽链上，而终止密码子則通过被释放因子識別，给这个过程发出终止的信号，最终使核糖體的大小亚基解离、轉譯終止，並將合成的多肽链释出。 DNA序列的無義突變可能導致信使RNA上基因的編碼區中產生終止密碼子，而…
重組DNA
重組DNA（recombinant DNA，rDNA）或重组DNA分子，是通过基因重组的实验室方法（如分子克隆）形成的DNA分子，属一种人工合成的脱氧核糖核酸；利用这些实验室方法，将来自多个不同来源的遗传物质片段汇集组合在一起，创造出在基因组中无法找到的一段DNA序列。由于来自所有生物体的DNA分子具有相同的化学结构，仅核苷酸序列不同，使得重组DNA是可行的。 从遺傳工程的观点来看，重組是把相关的添加到已有生物的基因組中，比如细菌的质體…
定点诱变
定点诱变（）或称定點突變，是一种分子生物学方法，用于对基因的DNA序列和任何基因产物进行特定的、有意的突变（即诱变）。该术语也称为位点特异性诱变或寡核苷酸定向诱变，它用于研究DNA、RNA和蛋白质分子的结构和生物活性，以及用于蛋白质工程。 定點突變由加拿大生化學家迈克尔·史密斯發明，他與PCR發明者凯利·穆利斯在1993年共同獲得諾貝爾化學獎。 根據生物學，基因會發生突變，突變可以自發也可以誘發。在定點突變法之前，突變株的產生必須經由自…
抑制性突變
抑制性突變原始突變表現型效應发生后反转或者减轻该效应的一種突變。抑制性突變因此重建突变前的表现型。抑制性突變可以用来确定影响一个生理过程基因的位置。抑制性突變也可以被用来研究分子之间的相互作用。 基因内抑制和跨基因抑制 可分為以下幾種： 突變在原來相同的基因：例如第二次的框移突變在之前的突變附近造成閱讀框回復。 突變在和原來不同的基因：使得原始突變基因回復功能。 基因内抑制 基因内抑制的突变发生在原始突变所发生的同一基因里。弗朗西斯·克…
異染色質
異染色質（heterochromatin）是细胞分裂间期细胞核内染色质丝折叠压缩程度高、处于凝聚状态、染料着色深、基因密度较高的染色质。富含重复DNA序列。复制延迟，一般无转录活性。 異染色質内的DNA为一種緊密的組合構型，主要特色為轉錄作用在其中受到限制。 結構 目前已知染色質有兩種類型，分別是常染色質與異染色質。兩者差異最早是以受到染色之後的顏色深度來分辨，前者較淡，而後者，也就是異染色質則較深，可見其結構較為緊密（組蛋白包覆率及雙…
閱讀框架
閱讀框架（）在分子生物學中是指將mRNA的鹼基序列劃分成連續、互不重疊的三元組的方式或這樣的劃分方式在相應DNA上的對應。這樣的三元組稱爲密碼子。每個密碼子可編碼一個氨基酸或作轉譯的終止信號。 通常我們把一條核酸鏈的5'端（磷酸基團端）稱爲首端，將其3'端稱爲尾端。翻譯時核糖體讀取mRNA的方向爲5'端到3'端。閱讀框架一共有三種，劃分各相隔一個鹼基。 通常來說，一段鹼基序列只採用一種閱讀框架（這種閱讀框架稱爲開放閱讀框（ORF）），而…
準性生殖
準性生殖（）又稱類有性生殖、擬有性生殖，是某些真菌特有的一種生殖機制，菌絲或酵母菌進行胞質融合與{{tsl|en|Karyogamy|核融合 (真菌)|-{核融合}-}}後，不進行減數分裂，亦不形成子實體與孢子，而是在多次有絲分裂中逐漸丟失染色體，恢復成原本的倍性，過程中可使染色體重新分配到不同子細胞中，且有絲分裂時可能有互換發生而導致基因重組，增加真菌的遺傳多樣性。準性生殖最初於1953年由義大利遺傳學家在小巢狀麴菌中發現，為兩個單倍…
比较基因组杂交
比较基因组杂交（，CGH）是一种分子细胞遗传学方法，在不培养细胞的情况下，分析相对于参照样品，测试样品的DNA中拷贝数变异（CNV）的多倍性程度。其目的是快速有效地比较两个来源的两组DNA样本，这两组DNA通常是密切相关的，因为两者在整个染色体或亚染色体区域（整个染色体的一部分）上都可能有获得或丢失。该技术最初是为了评估实体瘤和正常组织的染色体互补差异而开发的，相比更传统的Giemsa显带技术和荧光原位杂交技术（FISH）（受限于所使用…
核输出序列
核输出序列又称作核输出信号（）是由四个疏水氨基酸残基组成的蛋白质肽段序列，能将蛋白从细胞核通过核孔复合体核運輸到細胞質。与之功能相反的是能将蛋白运入细胞核的核定位序列（，NLS）。NES可以被外输蛋白识别并结合。由生物信息学分析發現NES疏水性殘基的最常見間隔為LxxxLxxLxL，其中“L”是疏水性殘基（通常是白胺酸），“x”則是任何其它氨基酸。這些疏水性殘基的間距可以通過檢查含有NES的已知結構來解釋，因為關鍵殘基通常位於蛋白質內的…
核定位序列
核定位序列（或称核定位信号；）是一段氨基酸序列，作为蛋白质通过核運輸进入细胞核的标签。一般来说，核定位信号通常由一段或几小段氨基酸序列组成，通常都为带正电荷赖氨酸或精氨酸，且暴露于蛋白表面。不同的入核蛋白可能使用相同的核定位信号。核定位序列的功能与核输出序列相反，后者将蛋白送出细胞核。 参考文献 外部链接 Eukaryotic Linear Motif resource motif class [http://elm.eu.org/el…
分子鐘
分子钟（），也叫基因鐘、演化鐘，是一个比喻性术语。是一种根据生物大分子的突变率推断两个或多个生物在演化历史上分离的时间的技术。计算时间所采用的生物大分子往往是DNA的碱基序列或蛋白质的氨基酸序列，同时采用化石和考古数据作为标定。 基于多种动物的血红蛋白，分子钟首次提出于1962年。这一技术常在分子演化研究中用于估计成种或适应辐射的时间。 参考文献
X染色體去活化
的斑駁毛色是X去活化的表現，「黑色皮毛」與「橙色皮毛」的等位基因位於不同的X染色體上。由於去活化的對象是隨機選擇，因此不同部位，會依保留活性之染色體的不同，而有不同的毛色。]] X染色體去活化，又稱X染色體失活或里昂化，是指雌性哺乳類細胞中兩條X染色體的其中一條失去活性的現象。X染色體會被包裝成異染色質，進而因功能受抑制而沉默化。 里昂化可使雌性不會因為擁有兩個X染色體而產生兩倍的基因產物，因此可以像雄性般只表現一個X染色體上的基因。對…
Argonaute
Argonaute蛋白質家族是參與RNA干擾（RNAi）的一系列蛋白質，可與siRNA、miRNA與piRNA等小非編碼RNA結合，為RNA誘導沉默複合體（RISC）的重要組成部分，RISC可與和其中小RNA序列互補的mRNA，進而促進其降解或抑制其轉譯，達到基因靜默的效果。此蛋白家族的名稱來自扁船蛸的學名（Argonauta argo），因發表者認為AGO1基因突變的阿拉伯芥外形和其相似而得名。 Argonaute蛋白質家族的蛋白從N…
染色體互換
染色體互換（，也稱染色體交換、交叉互換）是指有性生殖中，兩條同源染色體的非姊妹染色單體部分的DNA發生交換的过程，是基因重组的最後階段之一，發生在減數分裂前期I的粗線期的聯會的過程中。聯會在發育前就開始了，直到前期I接近結束時才完成。交叉互換通常發生在配對染色體上的匹配區域斷裂，然後與另一個染色體重新連接時。 最早描述並提出互換理論的科學家是托马斯·亨特·摩根，而互換的物理基礎最早則是於1931年由和巴巴拉·麥克林托克提出。 起源 染色…
DNA修復
DNA修复是细胞中经常运行的一种进程。它使基因组免受损伤和突变，因此对细胞的生存是很重要的。在人的细胞中，一般的代谢活动和环境因素（如紫外线和放射線）都能造成DNA损伤，导致每个细胞每天多达1,000,000处的分子损害。这些损害给DNA分子造成结构上的破坏，由此可大大的改变细胞阅读信息和基因编码的方式，其餘的損害引發在細胞基因體中的潛在有害突變，進而影響子細胞在進行有絲分裂後的存活。因此，DNA修复必须经常运作，以快速地改正DNA结构…
表现型值
表现型值（）是对群体中的个体进行数量性状的表型测量可以得到反应该性状表现程度的一个数量值，简称表形值。 如果某性状的变异受到遗传效应(Genotypic effect, g)和环境中随机误差效应(又称为环境差值， Environmental deviation, e)的影响，则群体中某一个体i的表现型值（Phenotypic Value, p）可以用一个简单的线性公式来表示： ：p=μ+g+e， 即基因型效应 g 和环境效应 e 共同作…
染色单体
染色單體（）又稱染色分體，是染色体的一部分。 在減數分裂或有絲分裂过程中，未複製的染色體（single chromosome）由一條染色單體組成，複製後的染色體（duplicated chromosome）由兩條染色單體組成。每个染色单体是由一条脱氧核糖核酸（DNA）双链经过紧密盘旋折叠而成。中期染色体由两条染色单体组成，两者在着丝粒（著絲點）（centromere）部位相互结合。 參見 * 染色質
姊妹染色單體
后，蓝色染色体由两条相同的姐妹染色单体组成，粉色染色体也由两条相同的姐妹染色单体组成。在有丝分裂中，姐妹染色单体分离进子细胞，此时称之为“染色体”（而非“染色单体”），就像一个孩子不被称为“单双胞胎”一样。]] 姐妹染色单体（）是指由一条染色体的DNA复制形成的相同副本（染色单体）之一，兩個姊妹染色單體之間由染色體上的着絲粒相連。换句话说，一个姐妹染色单体可以说是复制后的染色体的“一半”。一对姐妹染色单体称为二分体（）。在間期的合成（S…