藥物設計
藥物設計（）常稱理性藥物設計（rational drug design）或合理药物设计，是根據生物靶点（biological target）的現有知識尋找與發现新型藥物的過程。最常见的药物类型如有机小分子药物，可激活或抑制蛋白质等生物分子功能，进而为患者在治疗中获益。药物设计可狭义地定义为药物分子设计，这些药物分子的形状和原子所带电荷与生物分子靶标存在互补关系，即“锁钥模型”（lock and key model），因此药物分子会与生物…
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共 19 篇文章
配体效率
配体效率（英文：Ligand efficiency，LE）是配体与其结合伙伴如受体或酶，发生结合的每个原子的结合能的量度。 配体效率用于药物发现中的研究计划，以辅助将研发重点缩小至具有最佳理化特性和药理特性组合的先导化合物。 在数学上，配体效率可以定义为吉布斯自由能（ΔG）与化合物的非氢原子数之比： : LE = (ΔG)/N 其中ΔG = −RTlnKi ，而N代表非氢原子数。它可以转化为等式： : LE = 1.4(−log IC5…
药物发现
在医学、生物技术和药学领域，药物发现是指一个新的候选药物的发现过程。 历史上科学家-{zh-hans:通过;zh-hant:通過;zh-tw:透過}-鉴定传统药物中的活性成分或意外发现某物质具有疗效从而发现药物，如青霉素的发现。近代，科学家-{zh-hans:通过;zh-hant:通過;zh-tw:透過}-细胞或生物体筛选化合物库中的合成小分子、天然产物或其提取物，旨在发现经典药理学中具有理想疗效的物质。人类基因组测序技术使得快速克隆和…
藥學史
藥學史（）是在19世紀（大約1830年代）才開始被當作一門獨立的科學項目。自古以來，藥學在發展上一直被當作是醫學的一部分。藥學史與醫學史的發展相當吻合，但兩者並不相同。在學術領域，製藥受到非常廣泛的研究，但和藥物對世界的影響相比，與藥學相關的歷史資料卻相當稀少。在藥劑師的角色出現之前，已有，連同教士和醫師，一同從事照顧病患的工作。 例如，在伊拉克北部庫德斯坦地區（Iraqi Kurdistan）的中就發現有草藥的存在，在泰國北部的中發現…
靶向给药
靶向给药（英文：Targeted drug delivery），或称靶向药物递送或智能药物递送，是一种以增加身体某部位药物浓度的方式向患者进行药物递送的方法。当代靶向给药的递送方式主要建立在以纳米医学的基础之上，采用纳米粒子介导的药物递送系统，以克服传统药物递送方式的诸多不足。纳米颗粒凭借自身的靶向能力，将载有药物的制剂传送至患者体内的特定病灶，以避免药物与健康组织起作用从而减少不良反应。靶向给药系统的目标是：延长药物作用时间、将药物控…
脏药
在药理学中，“脏药”是一个非正式术语，指的是那些可能与体内多种不同的分子靶点或受体结合的药物。它们往往具有范围广泛的药理作用，并可能引发不良反应。如今，制药公司尝试研发选择性尽可能高的新药，以最大限度地减少药物与反靶标的结合，从而降低副作用的发生率和不良反应的风险。 常被列为“脏药”的化合物包括曲马多、氯丙嗪、奥氮平、右美沙芬、伊波加因和乙醇，它们都能与多种受体结合或影响多种受体系统。具有多受体活性的药物可能具有优势，例如抗成瘾药物伊波…
反安慰劑
反安慰劑效應（，意为“我将伤害”）指出一些信念或預期等心理效果，可能會導致疾病產生，或影響治療的效果。安慰劑效應指病人雖然獲得無效的治療，但卻“預料”或“相信”治療有效，而讓病患症狀得到舒緩的現象。反安慰劑則相反，即使病人沒有病，或已接受有效治療，但因對疾病或療效負面的預期，而影響治療效果，甚至導致疾病。 參考資料
亲脂效率
亲脂效率（英文：Lipophilic efficiency，LiP），也称为配体亲脂效率（英文：Ligand-lipophilicity efficicency，LLE），是药物设计和药物发现中用于评估研究化合物质量的参数，将效价和亲脂性联系起来以评估药物相似性。对于给定的化合物，LiPE定义为关注的pIC50（或pEC50）与化合物LogP的差值。 :\ce{LiPE} = \ce{pIC50} - \log P 在研发实践中，通常使…
生物產藥
生物產藥（），又譯基因产药术或药耕，是遺傳工程學的一種透過基因改造的動植物來生產藥物的方法。 以此方式生产的通常是重组蛋白质或者其代谢产物。重组蛋白质通常用在生物反应器皿中通过细菌和酵母生产，但是通过生物產藥不需要高昂的基础设备，产能可以以更加低廉的费用按需而变。 參考資料 外部連結 [https://web.archive.org/web/20050404083632/http://gslc.genetics.utah.edu/fea…
新烟裂碱
新烟裂碱（）又称假木贼因，学名3,4,5,6-四氢-2,3′-联吡啶。其为一种从海洋纽虫和长脚家蚁产生的有毒生物碱。 在结构上与尼古丁和假木贼碱相似，对中枢和外周神经系统中大多数烟碱型乙酰胆碱受体可同样起到激动剂作用。 作用机制和效果 新烟裂碱的亚胺离子形式可以和上述提到的大多数烟碱型乙酰胆碱受体结合，但其对于大脑的α7亚基受体和骨骼肌受体结合能力更强，导致神经细胞去极化，并诱导同时释放多巴胺和去甲肾上腺素。采用2-哌啶酮和苯甲酸酐反应…
药物研发
药物研发是指一旦通过药物发现确定了先导化合物，就将一种新的药物推向市场的过程。具體步驟包括对微生物和动物的，申请监管機構批准（例如獲得美国食品药品监督管理局批准）後即可為启动人体临床试验，之後监管部门批准，這些流程都通過後，药物才能推向市场 。 参考文献 外部链接 * [http://www.iuphar.org International Union of Basic and Clinical Pharmacology]
化学信息学
化学信息学是一门交叉学科，研究如何使用计算机与信息技术来表示、储存、检索、分析和预测化学数据与分子性质。它结合了化学、计算机科学、数学与信息科学的原理，旨在从大量化学结构与实验数据中提取有用信息，以支持化学研究与药物发现等应用。 历史 术语化学信息学（Cheminformatics）是1998年被F.K. 布朗定义的： 化学信息学是这些信息资源的混合，将数据转化为信息和信息转化为知识，以便在药物导向识别和优化领域更快地做出更好的决策。 …
化學相似性
化學相似度（或分子相似度）指兩個元素、分子或化合物的結構的相似程度，或是在化學反應的效果之相似程度。若是探討在生物上的效應及其相似度，一般用化合物的生物活性，否則使用化合物的活性度來衡量參與化學反應的效果。 化學相似度（或分子相似度）的概念是化學信息學的重要主題。在化合物性質預測或設計特定性質化合物的现代研究中，化學相似度都有重要意义。有些藥物設計研究會使用大型化學品資料庫进行篩選，也和化學相似度有關。上述研究的基礎是Johnson和M…
里宾斯基五规则
里宾斯基五规则（），也称辉瑞五规则、普菲策尔五规则（Pfizer's rule of five）或类药五原则、类药五规则（rule of five，RO5），是辉瑞公司药物化学家在1997年提出的筛选类药分子的五条基本法则，符合里宾斯基五规则的化合物会有更好的药代动力学性质，在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度，因而也更有可能成为口服药物。在药物研发领域，里宾斯基五规则被用于对化合物库的初筛，以期摒除那些不适合成为药物的分子，缩小筛…
反靶标
在药物学中，反靶标可以是受体，酶，或者其它生物靶标，当其和药物作用时会引起不希望的不良反应（副反应）。对于药物研发公司来说，在药物设计和开发过程中确保新药不意外地和大量的被发现的反靶标产生显著活性是至关重要的。 最知名和最显著的反靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体，会在引发小范围但不可预知比例的用药者的心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应。一些具有显著hERG…
愛隆定律
愛隆定律（Eroom's law）是一個基於觀察的經驗法則，指的是盡管人類已經在諸如高通量篩選（High throughput Screening）、生物科技、組合化學（combinatorial chemistry）和電腦輔助藥物設計（computer-aided drug design）等很多科技上取得顯著進展，但新藥的發展還是會隨著時間經過而變慢且變貴的一個觀察定律。這個定律最早在1980年代被觀察到，而根據此定律，發展新藥物的成…
2019冠狀病毒病藥物研發
2019冠狀病毒病藥物研發是指人們开发2019冠狀病毒病處方藥的过程，目的是治療2019冠狀病毒病的患者，減輕患者痛苦。從2020年初到2021年，几百家製藥公司、生物技術公司、大學研究小組、和衛生組織在臨床前或臨床研究的各個階段開發COVID-19疾病的候選治療藥物（2021年4月共有506個候選藥物），截至2021年4月 ，有419個候選藥物正在進行臨床試驗。 早在2020年3月，世界衛生組織 (WHO)、 歐洲藥品管理局 (EMA…
阿哌奥诺基
阿哌奥诺基（INN：），商品名為Zolgensma，中文商品名為諾健生，是一种基因治疗用药物，用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy），為非複製的重組型第 9 血清型腺相關病毒載體（Adeno-associated viruses 9, AAV9），內含運動神經元存活基因（Survival of motor neuron）的互補DNA（complementary DNA, cDNA）。 簡介 阿哌奥诺基…
类药性
类药性指化合物与已知药物的相似性。具有类药性的化合物并不是药物，但是具有成为药物的可能，这一类化合物称为类药性分子或药物类似物分子。类药性是一个模糊的概念，在药物研发中，类药性研究基于先导化合物之上，可以说类药性分子是高质量的先导化合物。 类药性的研究意义 类药性往往是依据药物的要求，为了能得到药物，要求先导化合物在化学上容易合成，并且具有ADME（吸收、分布、代谢、排泄）的性质。由于在药物研发过程中，测定活性是确认化合物作为先导物的直…