半数抑制浓度
半数抑制浓度（IC50，）是物质抑制特定生物或生化功能的效力的量度。 IC50是一种定量测量，表明需要多少特定的抑制物质（例如药物）才能体外抑制50%给定生物过程或生物成分。生物成分可以是酶、细胞、细胞受体或微生物。 IC50值通常表示为摩尔浓度。 IC50通常用作药理学研究中拮抗剂药物效力的量度。 IC50与其他效力测量值相当，例如兴奋性药物的EC50 。 EC50表示体内获得50％最大效果所需的剂量或血浆浓度。 IC50术语也用于一…
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药物类别
药物类别（drug class）是一组具有相似化学结构、通过相同作用机制（mechanism of action，MoA，即与相同的生物靶点结合）、具有相似作用方式（mode of action，MoA），和/或用于治疗相似疾病的药物和其他化合物。美国食品药品监督管理局（FDA）长期以来一直致力于对新药进行分类和许可，其药品评价和研究中心（Drug Evaluation and Research Center）根据药物的化学类别和治疗类…
脏药
在药理学中，“脏药”是一个非正式术语，指的是那些可能与体内多种不同的分子靶点或受体结合的药物。它们往往具有范围广泛的药理作用，并可能引发不良反应。如今，制药公司尝试研发选择性尽可能高的新药，以最大限度地减少药物与反靶标的结合，从而降低副作用的发生率和不良反应的风险。 常被列为“脏药”的化合物包括曲马多、氯丙嗪、奥氮平、右美沙芬、伊波加因和乙醇，它们都能与多种受体结合或影响多种受体系统。具有多受体活性的药物可能具有优势，例如抗成瘾药物伊波…
藥效學
藥效學（英語：Pharmacodynamics, 簡稱 PD）是研究藥物對生物體產生生化與生理作用的領域（尤其是藥物）。這些作用可以發生在動物（包括人類）、微生物，或多種生物組合（例如感染情況）。 藥效學與Pharmacokinetics（藥物動力學）同為藥理學的主要分支；前者研究「藥物對機體的作用」，後者研究「機體對藥物的處理方式」。兩者共同影響劑量規劃、療效與不良反應。 基本概念 在藥效學中，劑量–反應關係（dose–respons…
藥物不耐受
藥物不耐受或藥物敏感性是指不能耐受藥物的副作用，通常為治療劑量或亞治療劑量。相反，當患者能夠耐受藥物的副作用時，他們就被稱為“耐受”藥物。已知某些藥物不耐受的情況是由藥物代謝的遺傳變異引起的。 病理生理學 全身循環中的藥物在血液中具有一定的濃度，這可作為將有多少藥物輸送到全身（身體其他部分將“看到”多少藥物）的替代標誌。血液中存在會產生預期治療效果的最低藥物濃度（最低有效濃度，MEC），以及會導致意外藥物不良事件的最低藥物濃度（最低毒性…
受体调节剂
受体调节剂（英文：Receptor modulator）或称受体配体（英文：Receptor ligand），是一类内源性或外源性，结合并调节化学受体活性的一类物质。作为配体，它们可作用于受体的不同部分，并可正向、逆向或中性地，且程度不同地调节活性。该类调节剂包括：受体激动剂（Anonist）和受体拮抗剂（Antagonists），以及受体部分激动剂、反向激动剂、正构调节剂和变构调节剂。现代医学中的受体调节剂例如：CFTR调节剂，选择性…
生物活性
在药理学中，生物活性（biological activity）或药理活性（pharmacological activity）描述的是药物对生物体产生的有益或不利影响。当药物是复杂的化学混合物时，这种活性是由物质的活性成分或药效团发挥的，但可以被其他成分改变。在化合物的各种特性中，药理/生物活性起着至关重要的作用，因为它决定了化合物在医学应用中的用途。然而，化合物可能会表现出一些不良反应和毒性作用，这可能会阻碍其在医疗实践中的应用。 生物…
再攝取抑制劑
, 一作為抗憂鬱劑的選擇性血清素再吸收抑制劑]] 再攝取抑制劑（英語：reuptake inhibitor，RI）是一種再攝取調節劑，它可抑制由細胞膜轉運體中介的神經傳導物再攝取，進而增加胞膜外神經傳導物的濃度。達成更多神經傳導. 數種藥物藉由再吸收抑制達到心理和生理上的作用，包括各式抗憂鬱劑及興奮劑。 多數已知的再吸收抑制劑影響單胺神經傳導物血清素、去甲肾上腺素（腎上腺素）及多巴胺。 但也有不少藥品及研究用化合物作用於其他神经递质，例…