亚硝基
]] 在有机化学中，亚硝基是指一种由一氧化氮（) 基团连接到有机基团而成的官能团。亚硝基化合物可归类为C-亚硝基化合物（例如，亚硝基烷烃； ), S -亚硝基化合物 ( nitrosothiols; ）， N-亚硝基化合物（例如，亚硝胺， )和O-亚硝基化合物（亚硝酸烷基酯； ）。 合成 亚硝基化合物可以通过还原硝基化合物或通过氧化羟胺来制备。 邻亚硝基苯酚可通过鲍迪施反应产生。在费歇尔-赫普重排反应中，芳香族 4-亚硝基苯胺由相应的亚…
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硝酸盐
硝酸鹽（）是一個多原子離子其分子式NO3−和分子量62.0049克/mol。关于含有機官能團RONO2的物质，参见硝酸酯。 许多金属都能形成硝酸盐，包括无水盐或水合物。 结构 与碳酸根离子类似，硝酸根离子的分子构型是平面三角形，并且具有以下共振式： :: 制备 硝酸与金属、金属氧化物或碳酸盐反应是最简单的制备硝酸盐的方法。某些含水的硝酸盐如Be(NO3)2，Mg(NO3)2和Cu(NO3)2加热後會分解 ，因此得不到相应的无水硝酸盐。无…
碳酸酯
碳酸酯（carbonate ester）又称有机碳酸酯（organic carbonate，organocarbonate），是碳酸（HO-C(O)-OH，H2CO3）分子中两个羟基（-OH）的氢原子部分或全部被烷基（R、R'）取代后的化合物。其通式为RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇强酸分解为二氧化碳和醇、酚。 碳酸酯可用作1,2-二醇和1,3-二醇的保护基。脱保护基的方法是用氢氧化钠水溶液处理。碳酸酯聚合生成聚碳酸酯，一种热塑…
膦
膦（-{zh-cn:; zh-hk:; zh-tw:}-）是一個官能團，其有機化合物是指磷化氢分子中的氢原子部分或全部被烃基取代的一切衍生物。膦有时也专指磷化氢。 分类 将磷化氢与金属钠反应生成磷化氢钠，再与卤代烷反应生成一烷基取代产物，为一级膦，或称伯膦。 一级膦仍可与金属钠反应生成相应的钠盐，再与卤代烷反应可生成二级膦，或称仲膦。 *三级膦，或称叔膦，可由三氯化磷与烃基锂或格氏试剂反应制得。
脎
。]] '（），也称糖脎*，是糖类的苯肼衍生物。糖脎为难溶于水的黄色结晶，由糖与苯肼反应生成，分解又得到原来的糖，因此可以用于糖的提纯。费歇尔在当年研究糖的构型时，采用了分析各种糖生成的糖脎的方法，因为不同的脎结晶形状不同，熔点不同，生成时间也不同。 以葡萄糖为例，生成糖脎的反应需用三分子的苯肼与一分子的糖进行反应。当苯肼用量为一摩尔时，得到苯腙。而后经互变异构发生1,4-消除，转化为亚氨基酮，再与两分子的苯肼成脎。 苯肼只和糖的C-1…
三氟甲基
三氟甲基（英语：trifluoromethyl）是一個有機氟化合物的官能团，化学式为-CF3。為氟原子取代甲基（-CH3）上的所有氫原子而成。三氟甲基聚集高電负性，一般認為介于在氟(4.0)和氯(3.0)之間。因此，带有三氟甲基的化合物通常是强酸，比如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在化學合成時，可能可以在有機化合物加入三氟甲基官能基以降低鹼度，或賦予獨特的溶劑性質（例如三氟乙醇）。 三氟甲基官能基存在于某些藥品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。藥…
烯醇醚
烯醇醚（英文：Enol ether），是一类在双键碳上含有烷氧基取代基的有机化合物，通式为R_1R_2C=CR_3-O-R_4，R为烷基或芳基。它和烯胺官能团都有与𨦡盐的共振式，氧向双键供电子，将双键活化，可发生很多有机反应如狄尔斯-阿尔德反应。 烯醇醚可由卤代醚在碱作用下脱卤化氢或炔与醇在碱性条件下加成得到，易被酸、碱分解为醛和酮。 参见 烯醇 三甲硅基
内酯
、β-丙内酯、γ-丁内酯和δ-戊内酯]] 内酯（lactone）即“環狀羧酸酯”（cyclic carboxylic ester），为羟基羧酸（hydroxycarboxylic acid）的环酯，是由同一有机化合物中的羧基与羟基相互作用脱水（发生分子内缩合环化）而形成的环状酯，例如：葡萄糖酸内酯。 内酯键（lactone bond）或环酯键（cyclic ester bond）即为存在于一个环状分子内部的特殊酯键。 内酯以五元（γ-内…
噻二唑
噻二唑是唑类化合物的一个亚族，噻二唑的名称源自汉奇-威德曼命名法。从结构上看，它们是含有1个硫原子和2个氮原子的五元杂环化合物。它们由于两个双键和硫孤对而成为芳香环。根据杂原子的相对位置，存在四种可能的结构；这些形式不会相互转化，因此是结构异构体而不是互变异构体。这些化合物本身很少被合成并且没有特殊的应用，然而，以它们作为结构基序的化合物在药理学中相当常见。 1,3,4-噻二唑是最常见的，出现在头孢唑啉和乙酰唑胺等药物中。 1,2,3-…
卤代酮
α-卤代酮在有机化学中是指：具有酮基的化合物（或更具广泛意义上指具有羰基基的化合物），在羰基α位有卤素取代的一类化合物。卤代酮的结构通式为RR'C(X)C(=O)R，其中R是烷基或者芳基，X为卤素。卤代酮的优势构象为：卤素和羰基在同一平面上呈现顺式（Cisoid）的结构，这是因为比起羰基上的烷基来说，卤素的空间位阻更小。 卤代酮合成 卤代酮和卤代羰基化合物通常都是通过羰基化合物和卤代试剂反应制备的： 通过卤素：溴素和氯气反应得到单卤素取…
原酸酯
。]] 原酸酯（Orthoester）是原酸（羧酸的水合物，RC(OH)3）形成的酯类，即是在同一碳原子上含有三个烷氧基基团的有机化合物。例子包括原甲酸乙酯（HC(OC2H5)3）和原乙酸乙酯（CH3C(OC2H5)3）。最简单的原酸酯是原甲酸酯。原酸酯对碱稳定，但易被酸分解，可用作酯的保护基，也可以与醛或酮反应，引入缩醛或缩酮保护基。 制备 原酸酯可通过腈与醇在酸催化下反应制备： :RCN + 3 R'OH → RC(OR')3 + …
胍
'（），又稱亞胺基甲二胺*，是一个含氮的有机化合物，晶状固体，有强碱性，也称“氨基甲脒”，可由瓜氨酸氧化制得。一般以盐的形式使用，是有机合成（合成杂环化合物）、药物、染料合成的中间体。胍也存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。 胍可由碘化铵与氰氨化钙反应或尿素与氨加压反应制得。 碱性 胍的碱性与无机强碱相当，可以和酸成盐。其共轭酸胍盐正离子（或称胍鎓）是[CH6N3]+，pKa为13.5，是体内胍的存在形式。这种特殊的性质可归结于Y—芳香性…
碲醇
碲醇（）是指含有碲醇基（形如-TeH的官能团）的有機化合物。 性質 碲醇是醇和酚的類似物，其中醇的氧被替換成了碲。碲醇和硒醇、硫醇具有類似的性質，其中碲醇是最穩定的。 結構和成鍵 碲醇與硒醇結構相似，但C-Te鍵長比C-Se的鍵長稍長一些。C-Te-H的鍵角為90°，比C-Se-H略小。 物理性質 碳數少的碲醇多為黃色的液體，並具有強烈刺激的氣味，而碳數較多的碲醇多為無色結晶。碲醇是有機碲化合物較穩定的一種。 酸鹼性 碲醇的酸鹼性可以從…
硒醇
硒醇（）是指含有硒醇基（形如-SeH的官能团）的有機化合物。硒半胱氨酸是一种常见的硒醇。 結構和成鍵 硒醇與硫醇結構相似，但C-Se鍵長為196 pm，C-S的鍵長為182 pm約差了8％左右。C-Se-H的鍵角接近90°(91°)。硒-碳鍵的能量弱於硫-氫鍵，因此硒醇很容易氧化和作為氫原子供体。同時也反映了相對微弱的硒鍵，硫醇比硒醇的鍵能約強1000倍、且pKa值甲硒醇是5.2、甲硫醇為8.3。氫解離後，得到硒醇陰離子，RSe-，其中…
羧基
基（），化學式–，是羧酸所具有的官能团。一般而言，羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。 参见 *羧酸 參考資料
羟胺
'（），又稱羥基胺*，可看作NH3中的一个H被OH取代而形成的衍生物，其分子式为NH2OH。室温下为不稳定的白色晶体，容易潮解，常以水溶液的形式使用。 1999年来，两家生产羟胺的工厂发生了爆炸，但羟胺的爆炸性原理尚不明确。研究表明，二价或三价铁盐会催化50%羟胺溶液的分解，羟胺及衍生物最好以盐的形式储存。 羟胺有顺式和反式两种异构体，固态时为反式，气态可能是顺式和反式的混合物。 生产 的生产方法有以下几种： 0°C下，用/还原亚硝酸铵…
缩硫醛
缩硫醛（）是缩醛的硫类似物，由醛与硫醇反应而得。其中又分为单缩硫醛和双缩硫醛，分别是醛与一分子醇、一分子硫醇或醛与两分子硫醇缩合的产物。缩硫醛/缩硫酮具有特殊的极性翻转性质，可用于合成。
异羟肟酸
异羟肟酸（），也称酰基羟胺，是具有-C(=O)-NH-OH结构的化合物，具弱酸性。可通过用醛为原料发生Angeli-Rimini反应，或以羟胺为原料制备： :R-C(=O)-Cl + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH :R-C(=O)-OR' + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH 异羟肟酸容易水解为羧酸和羟胺，可发生Lossen重排反应生成异氰酸酯： : 异羟肟酸及衍生物可用作螯合剂、矿物浮选剂及用于鉴定金属离子。 …
希夫碱
的通式表示，但希夫碱分子在 R3 位置必須連接烷基或芳基，不能是氢。]] 希夫碱（），或译为席夫碱、施夫碱、偶氮甲碱（Azomethine），是一类在氮原子上连有烷基或芳基的较稳定的亚胺，名字来源于化学家雨果·希夫。它的通式为R1R2C=N-R3，R3为芳基或烷基，不能是氢。 芳香的希夫碱通常由芳香胺先与羰基化合物（醛、酮）发生亲核加成反应生成类似半缩醛的半胺醛，然后发生失水反应生成亚胺得到。以下是一个典型的希夫碱制取反应： 希夫碱的生…
卡宾
卡宾（），又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下： H2C： 2C： 2C： 氮杂环卡宾是一类较新颖的卡宾，也译作稳定卡宾，具有特殊的稳定性，有些可以无限期的保存。…