CR催淚性毒氣
CR催泪性毒气，化学全称二苯并[b,f][1,4]氧杂吖庚因（），化学式为C13H9NO，是一种催泪性毒剂，美军代号。原为药物合成过程中发现的副产物，于1962年首次人工合成。CR被发现后很快就因极强的刺激性而受到军方关注，由英国防化研究所研究数年后移交美国进行全面评价，尔后由英国国防部专项拨款对其生理作用机理进行研究， 理化性质 CR纯品为淡黄色无臭粉末，熔点72℃，难溶于水，易溶于丙二醇、乙醚等有机溶剂中。 合成 CR有多种合成路线…
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共 10 篇文章
甲䐶
甲䐶(formazan)，有机化合物。分子式为：CN4H4，结构为：NH2-N=CH-N=NH。 甲䐶类化合物可由芳香胺经重氮化后在碱性溶液中与芳腙偶联而得。也可由四氮唑生成的四级铵盐被还原得到。 甲䐶染料是一类具有甲䐶结构的染料，其中以甲䐶金属络合染料为主，适用于锦纶、丝、毛的染色。 命名 见有机化学命名法 外部链接 [http://www.unicode.org/cgi-bin/GetUnihanData.pl?codepoint=…
氧化偶氮化合物
。]] 氧化偶氮化合物（英文：Azoxy）是偶氮化合物的N-氧化物，通式写作RN=N+(-O−)R或R-N=N(→O)-R'。相应的官能团称为氧化偶氮基。 氧化偶氮基具有以下共振式，因此它既是1,2-偶极体，也是1,3-偶极体： :R-N=N+(-O−)-R' ←→ R-N+-N(-O−)-R' 它们可能具有基因毒性。 合成 亚硝基化合物和羟胺衍生物失水缩合可以得到氧化偶氮化合物： :R-NHOH + R'-N=O → R-N=N+(-…
乙酰克里定
乙酰克里定或醋克利定是一种有机化合物，化学式为C9H15NO2，是奎宁环丁的乙酰化取代物。它可由和乙酸酐反应制得。它和3-溴溴苄反应，得到季铵盐N-(3-溴苄基)乙酰克里定溴化物。 参考文献
脒
的结构。]] *'（）是一类含氮有机化合物，是羧酸的含氮衍生物。最简单的脒是甲脒（HC(=NH)NH2）。常见的脒包括DBN、DBU和三氮脒等。低级的脒有毒。 脒具碱性，可以和酸形成稳定的盐，常用作杂环化合物的合成前体，有些脒类也是药物。脒可通过平纳反应制取。 参见 胍 註釋 参考资料 International Union of Pure and Applied Chemistry. "http://goldbook.iupac.or…
胍
'（），又稱亞胺基甲二胺*，是一个含氮的有机化合物，晶状固体，有强碱性，也称“氨基甲脒”，可由瓜氨酸氧化制得。一般以盐的形式使用，是有机合成（合成杂环化合物）、药物、染料合成的中间体。胍也存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。 胍可由碘化铵与氰氨化钙反应或尿素与氨加压反应制得。 碱性 胍的碱性与无机强碱相当，可以和酸成盐。其共轭酸胍盐正离子（或称胍鎓）是[CH6N3]+，pKa为13.5，是体内胍的存在形式。这种特殊的性质可归结于Y—芳香性…
异羟肟酸
异羟肟酸（），也称酰基羟胺，是具有-C(=O)-NH-OH结构的化合物，具弱酸性。可通过用醛为原料发生Angeli-Rimini反应，或以羟胺为原料制备： :R-C(=O)-Cl + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH :R-C(=O)-OR' + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH 异羟肟酸容易水解为羧酸和羟胺，可发生Lossen重排反应生成异氰酸酯： : 异羟肟酸及衍生物可用作螯合剂、矿物浮选剂及用于鉴定金属离子。 …
氮烯
氮烯（Nitrene）也译乃春、氮宾，是卡宾（碳烯）的氮类似物，通式R-N:。为活性中间体，参与多种化学反应。其中氮周围有6个电子，具亲电性。 电子组态 在最简单的亚氨基氮烯（:N-H）中，氮周围的6个电子，其中2个与氢形成共价键，2个形成自由电子对，剩余2个占据两个简并的p轨道。根据洪德规则，该物种基态为三线态，其中每个轨道中含一个电子。高能态则为单线态，电子对填满一个轨道，留下一个空轨道。 氮烯与卡宾类似，计算得到的其氮原子的自旋密…
亚胺离子
亚胺离子（Iminium ion）是一类具有 [R1R2C=NR3R4]+ 通式的正离子，可看作是亚胺的质子化或烷基化产物。 亚胺离子很容易由胺与羰基化合物缩合生成，它实际上是一种掩蔽了的α-氨基碳正离子，即氨基烷基化试剂。 涉及亚胺离子中间体的有机反应有： Beckmann重排反应 Duff反应 Stephen醛合成 Vilsmeier-Haack反应 Eschenmoser盐也是一种含有亚胺离子的盐。 参见 烯胺 亚胺 参考资料
硝酮
硝酮（Nitrone）是亚胺的 N-氧化物，通式 R1R2C=NR3+O−，其中 R3 不为氢。 化学性质 硝酮是1,3-偶极体，可发生1,3-偶极环加成反应。它与烯烃发生环加成得到异噁唑啉环系： 这类反应的一个典型例子是Baylis-Hillman加成物与 C-苯基-N-甲基硝酮（R1 = 苯基，R2 = 氢，R3 = 甲基）加成为异噁唑啉的反应。 硝酮也可与末端炔烃在铜盐存在下反应生成 β-内酰胺，即Kinugasa反应。 例如： …