一氧化氮生物化学效用
一氧化氮，化学式为NO，是双原子化合物分子。在许多哺乳动物（包括人类）体内，一氧化氮都作为一种信号分子（氣態信號分子）参与到许多生理和病理过程中。 一氧化氮在血液中还是一种强效血管扩张剂，其半衰期只有几秒钟。许多量产的经典药物（如硝酸甘油和亚硝酸异戊酯）就是一氧化氮的缓释前体。肝脏中发生的缺血性损伤往往导致哺乳动物体内一氧化氮水平降低。1992年，一氧化氮因为它在神经科学、生理学和免疫学等学科的重要性而获评《科学》杂志“年度分子”。19…
标签：#氮-氧化合物
共 16 篇文章
八氟合氙(VI)酸亚硝酰
八氟合氙(VI)酸亚硝酰（），是由亚硝酰离子（NO+）与八氟合氙(VI)酸根离子（XeF82−）结合而成的化合物。其中 XeF82− 离子为方形反稜柱分子構型，Xe-F 键长分别为 1.971 Å、1.946 Å、1.958 Å、2.052 Å 和 2.099 Å。它可通过六氟化氙与亚硝酰氟反应制取。 : + 2 NOF → 类似化合物还有八氟合氙(VI)酸的碱金属盐类，例如 Cs2XeF8 和 Rb2XeF8，它们在400°C以下都是…
亚硝酸
亞硝酸（又稱HONO）是一種弱的一元酸，化學式為，僅在溶液、氣相和亞硝酸鹽中存在。 Image:Trans-nitrous-acid-2D-dimensions.png | 反式結構的尺寸 Image:Trans-nitrous-acid-3D-balls.png | 反式結構的模型 Image:Cis-nitrous-acid-3D-balls.png | 順式結構 製備 亞硝酸通常通過用無機酸酸化亞硝酸鈉水溶液製備。酸化通常在冰水溫…
次硝酸
亚硝酰酸或次硝酸是一种无机化合物，化学式為HNO，结构式H−N=O，pKa為 11.4，共軛鹼為NO-。NO-和氧氣是等電子體，常作為反應中間體。在氧化還原反應的對應氧化產物為一氧化氮（NO）。與硝酸和亞硝酸不同，次硝酸没有氧－氫键。次硝酸的氮－氫鍵離解能是207 kJ/mol。 次硝酸對親核體（尤其是硫醇）非常活潑，會迅速二聚合生成連二次硝酸H2N2O2，然後脫水生成笑氣（N2O），因此次硝酸通常現製現用，如利用三氧連二硝酸鈉 （Na…
硝酸
硝酸（）為強酸，化学式HNO，水溶液俗称硝镪水。硝酸是重要的化工原料。纯硝酸为无色液体，沸点83℃，味苦，在−42℃时凝结为无色晶体，与水混溶，有强氧化性和腐蚀性。其不同浓度水溶液性质有别，市售浓硝酸为共沸物，溶质质量分数为69.2%，一大气压沸点为121.6℃，密度1.42g·cm−3，约16mol·L−1，溶质质量分数够大（市售浓度最高可达98%以上）的叫发烟硝酸。 硝酸的酸酐是五氧化二氮（NO）。 歷史 硝酸和硫酸一样由公元8世纪…
硝酰氟
硝酰氟（化学式：NO2F）是最常见的硝酰盐之一。它首先由莫瓦桑于1905年制得。 性质 硝酰氟与硝酸根离子是等电子体，也为平面结构。通常状态下为无色气体，共价性较强，熔点-166°C，沸点-72.5°C，N-F键长135pm，偶极矩0.47D。ΔHf°(298K)为-80kJ/mol，ΔGf°(298K)为-37.2kJ/mol。溶于氟化氢时，完全离解为直线型的 [NO2]+ 离子。 硝酰氟是很强的氧化剂和氟化剂，同時有很強的硝化性，可…
连二次硝酸
连二次硝酸（化学式：H2N2O2），也称为连二亚硝酸、连二次亚硝酸（Hyponitrous acid），无色小片状晶体，是氮的含氧酸之一。可溶于水和乙醇。是硝酰胺（H2N-NO2）的异构体。 性质 结构写作HO-N=N-OH，有顺式和反式两种，反式较稳定。固态时为反式结构。无色晶体，干燥时极易爆炸，水溶液较稳定，但仍会按下式分解，生成一氧化二氮和水： :\rm H_2N_2O_2= N_2O+H_2O\, 但因為此反應不可逆，故不該將\…
亚硝𬭩离子
亚硝𬭩离子是化学式 NO+ 的阳离子，是电中性的一氧化氮被电离而成的。它可以由亚硝酸被质子化而成。 形成一个重氮盐。]] 化學性質 水解 NO+容易與水反應形成亞硝酸： : NO++ H2O→HONO + H+ 因此，亚硝𬭩盐必須防止水分甚至潮濕的空氣。亚硝𬭩盐和鹼反應產生亞硝酸鹽： : NO++ 2 NaOH→NaNO2+ Na++ H2O 作為重氮化試劑 NO+與芳基胺ArNH2反應，得到重氮鹽。 作為氧化劑 NO+，如NOBF4，…
亚硝酰氯
亚硝酰氯（化学式：NOCl）是一个常见的亚硝酰化合物。室温下为不稳定的黄色气体，具刺鼻恶臭味，遇水分解，可溶于发烟硫酸中。存在于王水中。用作催化剂、有机化学试剂，也用于合成洗涤剂。具强腐蚀性，有毒，对眼部、皮肤和肺部有刺激性。 结构 NOCl分子为弯曲型，中心的N原子为sp2杂化。N=O双键键长为1.16 Å，N-Cl键长为1.69 Å，Cl-N-O键角为113°。 制取 亚硝酰氯可通过混合氯气和一氧化氮制取： :Cl2 + 2 NO …
异羟肟酸
异羟肟酸（），也称酰基羟胺，是具有-C(=O)-NH-OH结构的化合物，具弱酸性。可通过用醛为原料发生Angeli-Rimini反应，或以羟胺为原料制备： :R-C(=O)-Cl + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH :R-C(=O)-OR' + H2NOH → R-C(=O)-NH-OH 异羟肟酸容易水解为羧酸和羟胺，可发生Lossen重排反应生成异氰酸酯： : 异羟肟酸及衍生物可用作螯合剂、矿物浮选剂及用于鉴定金属离子。 …
连二次硝酸盐
连二次硝酸盐是含有连二次硝酸根（[ON=NO]2−）的化合物，而相关的连二次硝酸酯则是结构为R1−O−N=N−O−R2的化合物，其中R1和R2都是有机基团。它们可看作是连二次硝酸形成的盐和酯。 连二次硝酸根 连二次硝酸根有顺反异构。诸如连二次硝酸钠（）和连二次硝酸银（）的连二次硝酸盐中的连二次硝酸根通常呈反式结构。 顺式连二次硝酸根比反式连二次硝酸根活泼，存在于顺式连二次硝酸钠中。 连二次硝酸酯 连二次硝酸酯R1−O−N=N−O−R2可…
过硝酸
{{Chembox | ImageFile_Ref = | ImageFile = Peroxynitric acid.svg | PIN = Hydroxy nitrate | IUPACName = Peroxynitric acid | SystematicName = Hydroxy nitrate | Section1 = {{Chembox Identifiers | CASNo = 125239-87-4 | CASNo_…
弗氏盐
弗氏盐是一种无机化合物，化学式 (K4[ON(SO3)2]2)，有时写作 (K2[NO(SO3)2])。它是一种亮黄棕色固体，但水溶液是亮紫色的。 弗氏盐可用于某些氧化反应，例如某些苯胺或苯酚的氧化。它也允许肽和基于肽的的聚合和交联。 它还可以用作研究中过氧自由基的模型，以研究各种天然产品中抗氧化作用的机制。 制备 弗氏盐可以由羟胺二磺酸开始制备而成。氧化它的共轭碱可以得到紫色的双阴离子： :HON(SO3H)2 → [HON(SO3)…
过氧亚硝酸
过氧亚硝酸（HNO3/HOONO/HONO2）是一种活性中间体，被广泛认为是自由基。它是过氧亚硝酸根（ONOO−）的共轭酸。它的pKa约为6.8。过氧亚硝酸可以均裂成二氧化氮和羟基自由基，这是一对笼蔽的自由基。大约66%的时间，这两个自由基通过电子转移形成硝酰阳离子和氢氧根离子。其他33%的时间，这两种物质以自由基形成从溶剂笼中逃逸。过氧亚硝酸在大气化学中较重要。 参考资料
氧化三氟胺
氧化三氟胺，化学式F3NO，是有强氟化性的无机化合物，由六氟化铱或六氟化铂与一氧化氮反应得到。硝酸在氟气中燃烧也会产生氧化三氟胺。 反应 氧化三氟胺不和水、玻璃和镍反应，使它更容易运输。 |- |N2F4 |NF3 |- |N2O4 |NO2F |- |Cl2 |ClF |- |SF4 |SF6 |- |氢氧化钠水溶液 |NO3−和F− |- |H2SO4 |HNO3和氢氟酸 |- |} 氧化三氟胺会和汞缓慢反应，生成氟化汞和氮氧化物。…
硝酮
硝酮（Nitrone）是亚胺的 N-氧化物，通式 R1R2C=NR3+O−，其中 R3 不为氢。 化学性质 硝酮是1,3-偶极体，可发生1,3-偶极环加成反应。它与烯烃发生环加成得到异噁唑啉环系： 这类反应的一个典型例子是Baylis-Hillman加成物与 C-苯基-N-甲基硝酮（R1 = 苯基，R2 = 氢，R3 = 甲基）加成为异噁唑啉的反应。 硝酮也可与末端炔烃在铜盐存在下反应生成 β-内酰胺，即Kinugasa反应。 例如： …