八氟合氙(VI)酸亚硝酰
八氟合氙(VI)酸亚硝酰（），是由亚硝酰离子（NO+）与八氟合氙(VI)酸根离子（XeF82−）结合而成的化合物。其中 XeF82− 离子为方形反稜柱分子構型，Xe-F 键长分别为 1.971 Å、1.946 Å、1.958 Å、2.052 Å 和 2.099 Å。它可通过六氟化氙与亚硝酰氟反应制取。 : + 2 NOF → 类似化合物还有八氟合氙(VI)酸的碱金属盐类，例如 Cs2XeF8 和 Rb2XeF8，它们在400°C以下都是…
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乙酸亚铬
乙酸亚铬（化学式：Cr2(OAc)4(H2O)2），IUPAC名称为乙酸铬(II)，是常见的铬(II)化合物之一。通常情况下为深红色的反磁性固体，以二水合物和无水物的形式存在。在水和甲醇中的溶解度较小。以二聚体分子存在，分子内含有Cr-Cr四重键。是Cr(II)化合物中比较稳定的一个，但对空气敏感，容易被氧化为Cr(III)化合物而发生颜色变化。乙酸亚铬的制备和性质分析通常是无机化学课程中的实验之一。 结构 Cr2(OAc)4(H2O)…
質體藍素
[[File:Plastocyanin-from-3BQV-3D-cartoon-balls.png|thumb|right|200px|質體藍素的結構圖（[http://www.rcsb.org/pdb/explore.do?structureId=3BQV PDB 3BQV] ）。]] 質體藍素（）是一種會參與電子傳遞的重要銅蛋白。它以一個單體的形式存在，在維管束植物中約由99個胺基酸組成，分子量約為10,500Da。 功能 在光合…
膦配合物
膦配合物是指配体为膦（PR3，R为有机基团）的配位化合物，这类化合物和相应的氨配合物有差别，膦配合物的亲脂能力更强，并表现出在有机溶剂中较好的溶解度。它们可以和具有不同氧化数的金属配位，其配合物在均相催化中有所应用。常见的膦配合物包括氯化三(三苯基膦)铑(I)、格拉布试剂和四(三苯基膦)钯。 配合物的制备 1870年，卡乌尔等人报道了顺式和反式的PtCl2(PEt3)2，这是金属膦配合物首次在文献中出现；后来，多种膦配合物（如TiCl4…
碱式乙酸铁
碱式乙酸铁是一种配位化合物，化学式为[Fe3O(OAc)6(H2O)3]OAc （OAc为CH3CO2−）。其为一种盐，由[Fe3(μ3-O)(OAc)6(H2O)3]+阳离子及乙酸根阴离子组成。常以是否生成此红棕色配合物来检验三价铁离子。 结构与合成 可通过向含三价铁的水溶液加乙酸盐获得碱式乙酸铁。也可以先用固体铁与过氧化氢反应生成氢氧化亚铁（和/或）氢氧化铁，然后再将其与乙酸或乙酸盐反应。 早期研究表明其有三中心。八面体铁中心互相等…
斐林试剂
]] 中加入葡萄糖，並與斐林試劑反應產生的顏色變化。葡萄糖屬於還原糖，在鹼性的斐林試劑中會生成醛基，故能使原本藍色的試劑轉為紅棕色。]] 斐林試劑（），也稱斐林試液、菲林試劑，是一种常用的分析化學試劑。西元1849年由德國化學家製作出來。斐林試劑能檢驗出醛基的存在，因此也可以用來測定還原糖。 製備 通常在需要使用斐林試劑時，會直接在實驗室調配。它由兩個試劑混合制得，分別是斐林試液A和斐林試液B。斐林試液A為藍色硫酸銅水溶液，斐林試液B為…
氯化亚铜
氯化亞銅是銅(I)的氯化物，化學式為CuCl。氯化亞銅為白色固體，常作为制取其他铜化合物的原料。和其他第一列過渡元素的鹵化物不同，它可以和一氧化碳形成穩定的配合物。由于铜(I)常形成四面体型配合物，因此氯化亚铜晶体结构为闪锌矿型的。它是难溶于水的白色固体，易溶于浓盐酸，不纯的氯化亚铜样品因混有氯化铜而现绿色。 历史 氯化亚铜是由罗伯特·波义耳在17世纪中叶通过氯化汞和金属铜反应首先合成的 ： :HgCl2 + 2 Cu → 2 CuCl…
配合物
, PtCl2(NH3)2 一个铂原子有4个配体]] 配位化合物（coordination complex）-{zh-cn:又称配位络合物，简称配合物、络合物、复合物、络盐; zh-hk:簡稱配合物，又稱絡合物、絡鹽、複合物; zh-tw:又稱配位錯合物、錯合物、絡合物、錯鹽;}-，是由一个中心原子或离子加上周围配置的几个结合分子或离子所组成的化合物；前者（中心）称为配位中心（coordination center），通常是金属；后者（…
磷鎢酸
磷鎢酸（），簡稱PTA，英文名稱也作tungstophosphoric acid，簡稱TPA，是化學式為的雜多酸，平常會以水合物的形式出現，EPTA是磷鎢酸乙醇溶液的簡稱，常用在生物學中。磷鎢酸為小顆粒，灰色或淺黃綠色的晶體，熔點為89 °C（24 H2O的水合物），磷鎢酸可溶於水（200 g/100 ml），水溶液呈無色。磷鎢酸沒有顯著的毒性，是有微酸性的刺激物。 磷鎢酸的離子中含有12個鎢原子，一些早期的研究者不曉得其化學結構，例如…
齐格勒-纳塔催化剂
齐格勒-纳塔催化剂是一种有机金属催化剂，用于合成非支化、高立体规整性的聚烯烃，又称齐格勒-纳塔引发剂，属于配位聚合引发剂。典型的齐格勒-纳塔催化剂是双组分体系，由元素周期表中IV~VIII族过渡金属化合物与I~III主族金属烷基化合物组成，常常具有引发α-烯烃进行配位聚合的活性，典型的如三氯化钛-三乙基铝[TiCl3-Al(C2H5)3]。1950年代德国化学家卡尔·齐格勒合成了这一催化剂，并将其用于聚乙烯的生产，得到了支链很少的高密度…
高價鐵
离子，[FeO4] 2−]] 高价铁通常指的是铁的形式氧化态>3，键数>6，配位数≤6的化合物和中间物。高价铁化合物不一定违反18电子规则。高价铁化合物可以作为一种环境友好的水处理氧化剂。 参考文献
本内迪克特试剂
-{zh:本氏試劑;zh-hans:本尼迪克特试剂;zh-hk:本納德試劑;zh-tw:本氏液;}-（），也称-{zh:本氏液、本尼迪克試劑、本尼迪克試液、本納德試劑或本尼迪特試劑;zh-hans:班氏试剂、本氏液、本尼迪克试液、本纳德试剂或本尼迪特试剂;zh-hk:本氏試劑、本氏液、本尼迪克試液、本尼迪克特試劑或本尼迪特試劑;zh-tw:班氏試劑、本尼迪克試劑、本尼迪克試液、本納德試劑或本尼迪特試劑;}-，是一种浅蓝色化学溶液。其命名…
四乙基鉛
四乙基鉛是一種有機金屬化合物，其结构由一個鉛原子通过共价键與四個乙基（-C₂H₅）配体相连，化学式为(C₂H₅)₄Pb。 四乙基鉛由小托馬斯·米基利（英語：Thomas Midgley Jr.）首先制备，是一种石油燃料添加剂。从1920年代开始与汽油混合作为提高辛烷值的燃料添加剂，使发动机压缩比及车辆的燃油效率得到大幅提升。四乙基鉛在19世纪中期首次被化学鉴定，而其抗爆效应在1921年才由通用汽车研究实验室发现，该实验室花费了数年的时间…
羧酸根配合物
的结构]] 羧酸根配合物是指配体为羧酸根的（RCO2−）的配位化合物。在这类配合物中，羧酸根的配位模式种类繁多，常见的有κ1-（O-单齿）、κ2（O,O-双齿）和桥联配位模式。 单羧酸根 File:BasicFeacetate.png| 碱式乙酸铁 File:BasicZnAcetate.png| 碱式乙酸锌 File:Ag2(OAc)2.png| 乙酸银 File:Mo2(OAc)4.svg| 乙酸钼(II)，含有Mo-Mo四重键 F…
碳酸根配合物
碳酸根配合物是指以碳酸根（CO32-）为配体的配位化合物。由于碳酸根能以多种方式与金属离子键合，因此其配合物的种类繁多。质子化的碳酸根（碳酸氢根，HCO3−）的配合物也在本条目内一并讨论。 成键方式 [[File:Ru2(CO3)4Cl2.svg|thumb|right|[Ru2(CO3)4Cl2]5+的结构。]] 对于单金属，碳酸根可以以单齿（κ1-）或双齿（κ2-）的形式与之配位。对于双金属，其成键模式的种类增多，如在[Ru2(CO…
二氯化苯钌二聚体
二氯化苯钌二聚体是一种有机钌化合物，化学式为[(C6H6)RuCl2]2。这种红色反磁性的固体是有机化学中的试剂及均相催化剂。它和溶解性更大的二氯化(对甲基异丙苯)钌二聚体是类似物。 制备和反应 这个化合物由三氯化钌水合物和环己二烯反应得到。 二氯化苯钌二聚体和路易斯碱反应生成单金属加合物： :[(C6H6)RuCl2]2 + 2 PPh3 → 2 (C6H6)RuCl2(PPh3) 参考文献
双环铂
双环铂是一种化疗药物，用于治疗包括非小细胞肺癌和前列腺癌在内的多种癌症。 双环铂治疗过程中观察到的副作用包括恶心、呕吐、血小板减少、嗜中性白血球低下、贫血、疲劳、厌食、肝酶升高和脱发等。这些药物是铂基抗肿瘤药物的一种，它的作用方式是使线粒体功能障碍，导致细胞死亡。. 参考文献
反铂
反鉑（），即反-二氯二氨合鉑(II)，是鉑氨配位化合物的反式異構體，化學式為trans-PtCl2(NH3)2。它是一種黃色固體，在水中溶解度低，但在二甲基甲酰胺中溶解度好。 PtCl2(NH3)2的兩種異構體的存在使得阿爾弗雷德·維爾納提出了平面正方形分子構型。它屬於分子對稱點群D2h。 製備和反應 該配合物是通過用鹽酸處理[Pt(NH3)4]Cl2製備的。 參考資料
延胡索酸亚铁
延胡索酸亞鐵（，亦称为富馬酸亞鐵、富血鐵、反丁烯二酸亞鐵）是延胡索酸對應的鐵的化合物，外觀為紅橙色粉末。過去曾作為膳食補充劑使用，用於補鐵。化學式為C4H2FeO4。純的延胡索酸亞鐵中，鐵的質量分數為32.87%，因此一片300 mg的延胡索酸亞鐵藥片含98.6 mg的鐵。 參考資料
双氧配合物
双氧配合物（）是包含O2作为配体的一类配位化合物。携氧蛋白例如肌红蛋白、血红蛋白、血紫蛋白和血青蛋白引起了人们对这类化合物的研究兴趣。一些过渡金属能与O2形成配合物，其中许多配合物的形成都是可逆的。O2的固定是许多重要现象中的第一步，例如细胞呼吸作用、腐蚀以及化学工业的生产。人工合成的双氧配合物最早在1938年制得，Co(II)的配合物可逆地结合了氧分子O2。 O2的单核配合物 O2配体与单个金属中心原子有两种配位方式——端基配位(η1…