1,1'-双(二环己基膦基)二茂铁
1,1'-双(二环己基膦基)二茂铁（1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene，简写dcpf）是一种有机铁化合物，化学式为C34H52FeP2，它是一种膦类配体。 反应 它和M(CO)6（M=Cr, Mo, W）在三甲胺-N-氧化物存在下反应，可以得到M(CO)4(dcpf)。 它和二(苯甲腈)氯化钯或二乙腈合二氯化铂反应，可以得到MCl2(dcpf)（M=Pd, Pt）。 参考文献
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三(二甲基氨基)膦
三(二甲基氨基)膦是一种有机磷化合物，化学式为P[N(CH3)2]3。它是无色油状液体，是常见的之一。它可以以三斜晶系P空间群结晶。 它是碱性物质，和氧、硫反应生成三(二甲基氨基)氧化膦（OP(NMe2)3）和三(二甲基氨基)硫化膦。它也是一种配体，可以和金属形成配合物。其空间结构与电子性质和三异丙基膦相似。 参考文献
DavePhos
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = DavePhos.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=26 | H=36 | N=1 | P=1 | Appearance = 白色固…
1,2-双(二氯膦基)乙烷
1,2-双(二氯膦基)乙烷是一种有机磷化合物，化学式为(CH2PCl2)2，它是一种无色液体，可用于合成其它二膦类化合物。 合成与反应 它可由乙烯、白磷和三氯化磷反应制得： :3 C2H4 + 0.5 P4 + 4 PCl3 → 3 (CH2PCl2)2 它和格氏试剂及仲胺反应，可以制得二膦类的螯合配体，例如1,2-双(二甲基膦)乙烷。 参考文献
膦配合物
膦配合物是指配体为膦（PR3，R为有机基团）的配位化合物，这类化合物和相应的氨配合物有差别，膦配合物的亲脂能力更强，并表现出在有机溶剂中较好的溶解度。它们可以和具有不同氧化数的金属配位，其配合物在均相催化中有所应用。常见的膦配合物包括氯化三(三苯基膦)铑(I)、格拉布试剂和四(三苯基膦)钯。 配合物的制备 1870年，卡乌尔等人报道了顺式和反式的PtCl2(PEt3)2，这是金属膦配合物首次在文献中出现；后来，多种膦配合物（如TiCl4…
膦氧化物
氧化膦（，也称膦氧化物）是化学式为X3P=O的含磷化合物。氧化膦可以是有机物或是无机物，当式中X为烷基或芳基时是有机磷化合物（如三苯基氧化膦），当式中X均为卤素时是无机物（如三氯氧磷）。 结构与分类 氧化膦分子内的P-O键较短且有极性。学界对P=O键的成因曾有争论，过去认为是氧上的孤对电子填充到磷d轨道上，形成了p-d反馈π键（该理论现在被用于解释氧化胺的不稳定性），然而氧化膦的双键事实上与酰基性质不同，计算化学的结果也并不支持此理论。…
MePhos
MePhos（2-二环己基膦基-2'-甲基联苯）是一种有机膦化合物，化学式为C25H33P，可用作二烷基联芳基膦配体。 应用 它和Pd2(dba)3的催化体系（Pd2(dba)3/MePhos）可用于铃木偶联反应，并可进行公斤级的合成。 类似的复合催化体系如Pd(dppf)Cl2/MePhos也有文献报道。 参考文献
巯基膦
巯基膦是一种无机化合物，化学式为H2PSH，它可由硫化氢（或硫）和磷化氢经无极放电制得，副产物为二硫化氢和联膦。它在室温不稳定，在低温凝聚可使之稳定。 参考文献
二烷基联芳基膦
二烷基联芳基膦是一类有机磷化合物，常用作均相催化反应中的配体。它们可用于布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应、成醚反应、根岸偶联反应、铃木偶联等反应中。除了常见的钯基催化体系外，基于镍、金、銀、铜、铑和钌体系的反应也有报道。 合成 二烷基联芳基膦是对空气稳定的固体，它们通常可以通过廉价的原料反应得到。一锅法的反应能进行千克级的合成。 : 参考文献
AlPhos
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = AlPhos.png | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=52|H=67|F=4|O=1|P=1 | Appearance = 白色粉末 它可…
二甲硅烷基膦
二甲硅烷基膦是一种无机化合物，化学式为(H3Si)2PH，它可由甲硅烷基膦和甲硅烷无声放电得到，副产物为丙硅烷；或者通过溴甲硅烷和磷二氢化钾按化学计量比的反应制得。三甲基硅基磷基锂（Li[P(SiH3)2]）和硫化氢的反应也会生成(H3Si)2PH，但同时会产生单取代和三取代的产物。它可以和水或盐酸反应，放出磷化氢： : (H3Si)2PH + H2O → (H3Si)2O + PH3 :(H3Si)2PH + 2HCl → 2H3Si…
1,2-双(二环己基膦基)乙烷
1,2-双(二环己基膦基)乙烷（dcpe）是一种有机磷化合物，化学式为(C6H11)2PCH2CH2P(C6H11)2。它是白色固体，可溶于非极性有机溶剂。它在配位化学中常用作大体积、强碱性的二膦配体。 参考文献
膦
膦（-{zh-cn:; zh-hk:; zh-tw:}-）是一個官能團，其有機化合物是指磷化氢分子中的氢原子部分或全部被烃基取代的一切衍生物。膦有时也专指磷化氢。 分类 将磷化氢与金属钠反应生成磷化氢钠，再与卤代烷反应生成一烷基取代产物，为一级膦，或称伯膦。 一级膦仍可与金属钠反应生成相应的钠盐，再与卤代烷反应可生成二级膦，或称仲膦。 *三级膦，或称叔膦，可由三氯化磷与烃基锂或格氏试剂反应制得。
膦基甲酸
膦基甲酸是一种不稳定的有机化合物，化学式为H2PCOOH。它于2018年首次在气相被检测到。它可由磷杂乙炔醇钠的水解或磷二氢化钠与二氧化碳的反应制得。计算表明，氨基甲酸（H2NCOOH）的氮原子被磷原子取代后，部分双键的C=N转变为单键C-P。 参考文献
正辛基膦
正辛基膦是一种有机化合物，化学式为C8H19P。它可由P-辛基膦酸二乙酯在三氯化铝存在下被四氢铝锂还原制得。它和磺酰氯反应，可以得到P-辛基膦酰二氯。它和二甲氨基三甲基锡反应，可以得到二(三甲基锡基)辛基膦。 参考文献 参见 *
甲基二氯膦
甲基二氯膦是一种有机磷化合物，化学式为CH3PCl2。它是一种具腐蚀性的无色难闻活泼易燃液体。 制备 用碘甲烷将三氯化磷烃化，并用铁粉还原所得的-{zh-hans:𬭸;zh-hant:鏻}-盐，可得甲基二氯膦。 这个化合物是二甲基苯基膦等化合物的合成里的中间体。 :CH3I + PCl3 + AlCl3 → [CH3PCl3]+AlCl3I− :[CH3PCl3]+AlCl3I− + Fe → CH3PCl2 + FeClI + AlC…
苯基二氯化膦
苯基二氯化膦是一种有机磷化合物，化学式 C6H5PCl2。这种无色粘稠液体常用于制备膦。 苯基二氯化膦可以商购。它可以由苯和三氯化磷经三氯化铝催化的亲电取代反应而成。它是合成其它如二甲基苯基膦的化合物的中间体： :C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl 在麦克马考反应中，苯基二氯化膦和二烯反应，可以得到磷唑类化合物。 : 参考资料
苯基膦
{{chembox|Verifiedfields=changed|Watchedfields=changed|verifiedrevid=316074451|ImageFileL1=Phenylphosphine-2D-skeletal.png|ImageFileR1=Phenylphosphine-3D-vdW.png|Name=苯基膦|PIN=Phenylphosphane|OtherNames=苯膦 |Section1=|Sect…
苄膦
苄膦是一种有机化合物，化学式为C7H9P。 合成 苄膦可由P-苄基膦酸二乙酯和氢化铝锂的还原反应制得。 白磷、锂和叔丁醇在液氨中反应，得到膦基锂，再向其中加入溴化苄，经萃取可得到苄膦。另一种方法是将膦-氢混合物通入氢氧化钾的DMSO溶液中，在85~90 °C滴加氯化苄，反应结束后经萃取等提纯操作后可得到苄膦。 反应 苄膦和五氯化磷在乙醚中反应，可以得到P-苄基二氯化膦。它和四氢呋喃甲硼烷反应，得到1：1加合物苄膦甲硼烷。它和甲醛反应，得…
三甲基硒化膦
三甲基硒化膦是一种有机化合物，化学式为C3H9PSe。它可由三甲基膦和硒在室温反应得到，产物可用二氯甲烷溶解，并通过过滤除去未反应的硒。它可用于硒化镉的制备。 参考文献 拓展阅读 *