烃基
基在化学指只含碳、氢两种原子的官能团，可看作是相应的烃失去一或多粒氢原子剩下的自由基。 分类 非芳香烃基 饱和烃基 无环烷基 环烷基 不饱和烃基 芳香烃基 单环芳烃基 稠环芳烃基 參考資料
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二元醇
(Benzene-diol)]] 二元醇（diol、glycol）是指具有兩個羥基（-OH）的醇類，正如具兩個羧基（-COOH）或電離出兩個氫離子的酸稱為二元酸一樣。二元醇的例子有乙二醇（HOCH2CH2OH），丙二醇、双酚A等。跟所有醇類一樣，均可與有機酸或無機酸反應，生成酯。 分类 偕二醇（Geminal diols）：同一个碳原子上接有两个羟基的醇类化合物。偕二醇的例子有甲二醇（一水合甲醛）,一水合六氟丙酮，水合氯醛。 邻二醇（V…
端位亚甲基
分子圖中的藍色部分是端位亚甲基或。]] 在有機化學中，端位亚甲基或甲亚基**是亚甲基的一种，是由兩個氫原子與一個碳原子結合的結合的分子的任何部分，碳原子通過雙鍵與分子的其餘部分連接。該基團可以表示為，其中'='表示雙鍵。 结构式为H2C=。 合成 含端位亚甲基的化合物可由和酮的Wittig反应制得。 乙烯酮的结构式为H2C=C=O，这个活泼的化合物可由溴乙酰溴和锌反应制得。 参考文献
二酮
——最简单的二酮]] 二酮指含有两个酮羰基的有机化合物。最简单的二酮是丁二酮，即2,3-丁二酮。丁二酮、乙酰丙酮（2,4-戊二酮）、2,5-己二酮分别是1,2-、1,3-、1,4-二酮的例子，也可分别称为α-、β-、γ-二酮。环状二酮的例子如双甲酮。 二酮是“二羰基化合物”的子分类，后者涵盖更广范围的羰基化合物，如二醛类、二羧酸类、酮醛类、酮酸类，等等。 反应 1,3-二酮，如乙酰丙酮的烯醇式结构可与羰基共轭，且会生成含氢键的六元环，因…
氨基脲
氨基脲（SEM）是硝基呋喃类（Nitrofurans，本文中简式NFs）药物中呋喃西林的代谢物。NFs是一类化学合成的广谱抗菌药物，不仅能够抑制乙酰酯酶A，而且可干扰细菌糖代谢，其残留代谢物有致畸、致突变、致癌的危险。食品的风险分析表明，虽然有关NFs药物及其代谢物等的毒性数据尚不充分，但临床医学实验研究发现它可引起消化道反应，如噁心、呕吐、厌食、腹泻等，严重后果可诱导有机体基因突变。因此，出于安全性考虑，世界上绝大多数国家和地区包括中…
氧化胺
氧化胺，也称为“胺-N-氧化物”和“N-氧化物”，是一类通式为R3N+-O−（也写作R3N=O或R3N→O）的有机化合物。狭义上的氧化胺指的是三級胺（包括含氮杂环芳香化合物，比如吡啶）的N-氧化物，广义上的氧化胺也包含一級和二級胺生成的N-氧化物。 性质 氧化胺为四面体构型，氮原子为四面体的中心，因此当氮上的三个基团不同时，会产生一对有光活性的对映异构体。当氮上的基团较大时，有时可以将这两个对映体拆分出来。 氧化胺有很强的极性，其偶极矩…
酰亚胺
]] 酰亚胺（Imide）中，氮原子与两个羰基相连，通式为R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺与羧酸或酸酐反应制备。 常见的酰亚胺如邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺、戊二酰亚胺、马来酰亚胺，有很多是用于制取聚酰亚胺的单体，DNA的氢键配对也涉及到了酰亚胺的结构，氮作电子给予体，羰基氧作电子接受体。 若通式中的R2为氢，则该氢原子具有一定的酸性，原因是氮上的孤对电子可以和两个羰基发生共轭，从而部分转移…
缩醛
缩醛（Acetal）是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物。缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到，而半缩醛可以由醛和醇反应得到。 缩醛（酮）生成的一般过程： 作为保护基 环状缩醛可作为醛的保护基。缩醛对碱、还原剂、氧化剂稳定，可避免醛的羰基反应。在碱性条件下完成反应后，就可以在酸性条件下去保护基，生成原本的醛。 参见 半缩醛、半缩酮 缩酮、缩硫醛 参考资料 外部链接 * 邢其毅等．《基础有机化学》第三版上册．北京：高等教育出版社，2…
硒酮
硒酮是酮中的氧原子被硒取代而成的化合物。硒酮可通过77Se-NMR分析，本身也是77Se-NMR的。 和𫫇唑烷酮在埃文斯羟醛反应中的用途类似，有手性的𫫇唑烷硒酮可控制反应的立体选择性，然后用77Se-NMR确定羟醛产物的对映体过量百分数。 硒代二苯基甲酮可以可逆地二聚，也能在类似于Diels-Alder反应的环加成反应中与1,3-二烯反应。 参考资料
硝胺
硝胺（Nitroamine、*N-硝基胺*）是一类含氮有机化合物，由胺基连上一个硝基而成，通式为R2N-NO2。很多炸药都含有硝胺的结构，例如奥克托今、黑索金和-{zh-hans:特屈儿;zh-hant:特出兒}-。 受硝基的吸电子效应影响，硝胺的另一个氮原子并不具有碱性，并且它与一个氢相连时（R-NH-NO2），形成的化合物反而为弱酸（pKa = ~5.6）。 参见 硝酰胺是当两个R都是氢原子时，形成的化合物 亚硝胺，R2N-N=O …
累积二烯烃
，最简单的累积二烯烃。]] 累积二烯烃也称为“聚集二烯烃”或“连烯烃”是分子中含有一对相邻碳碳双键（即有一个碳原子通过两个双键与相邻两个碳原子连接）的一类二烯烃。分子中具有超过一对相邻碳碳双键（累积双键）的烯烃则称为“累积多烯烃”。 最简单的累积二烯烃是丙二烯。虽然丙二烯等累积二烯烃是稳定的，但大多数的累积二烯烃皆很不稳定。由它们与氯气等化学物质反应可见，累积二烯烃的活泼程度比一般的烯烃更强，与炔烃相近。因为累积二烯烃具有不稳定性，所以…
酮醇
酮醇，或称α-羟基酮，偶姻，是具有右图所示结构的有机化合物。 酮醇可通过以下途径合成： 酮醇缩合反应 安息香缩合反应 Rubottom氧化反应 MoOPH氧化反应等 还原酮醇得到二醇，氧化酮醇则得到二酮。
基 (化学)
化学术语基团（group）是化合物分子中的某些原子所组成的原子集团，其以共价键与其他组分相结合；一般是指具有特殊性质、带电中性的原子团；作复合词时，常简称「基」，例如：苯基、羟基等等。 羟基（—OH）常见于属无机物的含氧酸结构中，也见于属有机物的醇类化合物；因此不论无机物或有机物都可具有基团，基团的定义较为广泛，包含了有机物结构中的官能团。
硫醇
硫醇（s，mercaptans）或硫醇类、硫醇衍生物，是任何以 R−SH 形式存在的有机硫化合物，其中 R 表示烷基或其他有机取代基；−SH官能团本身称为基（sulfhydryl）或氫硫基（sulfanyl）、硫醇基（thiol group）。因此硫醇是包含巯基的一类非芳香化合物，可以看成是“醇的硫类似物”，亦即在醇的羟基中，氧原子被硫原子替换。英语 thiol 是 thio- 与 alcohol 的混-{}-成词。 由于化学历史演进的…
亚胺离子
亚胺离子（Iminium ion）是一类具有 [R1R2C=NR3R4]+ 通式的正离子，可看作是亚胺的质子化或烷基化产物。 亚胺离子很容易由胺与羰基化合物缩合生成，它实际上是一种掩蔽了的α-氨基碳正离子，即氨基烷基化试剂。 涉及亚胺离子中间体的有机反应有： Beckmann重排反应 Duff反应 Stephen醛合成 Vilsmeier-Haack反应 Eschenmoser盐也是一种含有亚胺离子的盐。 参见 烯胺 亚胺 参考资料
过氧酸
过氧酸（peroxy acid），简称过酸，是分子中含有过氧基 －O－O－ 的酸类。可以分为无机过氧酸和有机过氧酸两类。 无机过氧酸 过氧酸（盐）主要由碳族、氮族和氧族元素的含氧酸（盐）所衍生出。但周期表中，第三至第七族的许多元素皆能生成过氧酸或过氧酸盐，包括硼、铀；碳、锗、锡、钛、锆、铪；氮、磷、砷、钒、铌、钽；硫、硒、碲、铬、钼、钨；锰等。 无机过氧酸（盐）的一些例子有： 过一硫酸（H2SO5） 过二硫酸（H2S2O8）及其盐类 过…
亞膦酸二酯
亚膦酸酯是具有化学式P(OR)2R 的有机磷化合物。它们存在于某些杀虫剂中并用作配体。 製备 尽管它们是亚膦酸 (RP(OH)2 ) 的衍生物，但它们不是由此类前体制备的。亚膦酸酯可通过有机亚膦氯化物的醇解制备。例如，用甲醇和碱处理苯基二氯化膦可得到苯基亚膦酸二甲酯： : Cl2PPh + 2 CH3OH ->(CH3O)2PPh + 2 HCl 反应 亚膦酸盐的氧化得到膦酸酯： : 2 P(OR)2R + O2->2 O=P(OR)2…
亚硝酸酯
亚硝酸酯，通式为R-ONO，是一类含氮有机化合物。亚硝酸酯可看做是亚硝酸与醇类酯化形成的酯。 制取 一般由醇与亚硝酸钠在硫酸中反应制备。 也可由二级溴代烷与亚硝酸银反应而得。亚硝酸根离子有双位反应性能，如果以一级溴代烷为原料，则与卤代烃在氮上反应，主要产物为硝基化合物。这个反应称为Meyer合成（Victor Meyer合成）。 性质 亚硝酸甲酯、亚硝酸乙酯在通常条件下为气体。较低级的亚硝酸酯为有特殊果香的挥发性液体。 不稳定，缓慢分解…
亞甲二氧基
亚甲二氧基是化学领域，特别是在有機化學中使用的術語，其表示具有结构式RO-CH2-OR' 的官能团，它通过两个化学键连接到分子的其余部分。当连接到两个相邻的碳时，便构成（间）二𫫇环戊烷官能团。亚甲二氧基由连接到亚甲基桥（-CH2-单元）的两个氧原子组成。亚甲基二氧基通常与苯基等芳香结构相连，形成亚甲基二氧基苯基官能團或1,3-苯并二噁茂衍生物，这些官能团广泛存在于天然产物中，包括黃樟素，以及药物和化学品，如他达拉非、摇头丸、帕罗西汀和。…
次亚膦酸
次亚膦酸是一种无机化合物，化学式为H2POH。它短暂以与其较不稳定的互变异构体H3PO（氧化膦）的混合物形式存在。这种混合物通过磷化氢与臭氧的低温氧化产生。H2POH主要有教学意义。有机次亚膦酸比母体H2POH更普遍。 有机次亚膦酸 有机次亚膦酸主要以仲氧化膦的次要互变异构体存在。例如，二苯基次亚膦酸不能被直接检测到，所以它归类为二苯基氧化膦的互变异构体。 强吸电子取代基会将次亚膦酸互变异构体变得稳定，例如(CF3)2POH。 参考文献