黄原酸酯
黄原酸酯（Xanthate）是黄原酸（ROC(=S)SH）形成的酯类，通式见右图，以特征的黄色而得名，来自希腊语表示黄色的“xanthos”。用作选矿剂和RAFT法中活性自由基聚合反应的控制剂。 由二硫化碳与相应少一个碳的醇盐反应生成黄原酸盐，再用烷基化试剂处理便可得到黄原酸酯。黄原酸酯经Chugaev反应，在200°C热解生成烯烃，是通过醇消除制取烯烃的一种方法，不会发生重排。 参考资料 * [https://web.archive.…
标签：#官能团
共 152 篇文章
亚胺
亚胺（英語：imine）是一种含碳－氮双键的官能团或有机化合物，通式为：R1R2C=NR3，其中氮原子连接一个氢原子（H）或一个有机基团（R3），碳原子则与另两个基团以单键连接。 命名与分类 亚胺可视为醛或酮中氧原子被NR基团（R可以是氢或有机基团）所取代得到的产物。若NR3中的R3＝H，化合物为一级亚胺；若R3＝烃基，则化合物为二级亚胺。亚胺是一种可参与多种反应的化合物，其应用在有机化学中随处可见。 一级亚胺的碳原子连接了两个烃基则称…
酞
酞（Phthalein）又译作𨣏，在狭义上是一分子邻苯二甲酸酐（酞酐）与两分子酚类经缩合得到的化合物的统称，属于三芳基甲烷类，其中有很多可用作染料。 酞在广义上指的是所有具有右图结构的有机化合物，其中 R1、R2 可以是氢原子或烃基。最简单的酞是苯酞。 File:Phthalide.svg|苯酞 File:Phenolphthalein.png|酚酞 File:Thymolphthalein skeletal.svg|百里酚酞 File…
羰基化合物
化学上，羰基化合物可以有不同的含义。 有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。根据环境的不同，羰基化合物可以指： 醛和酮的合称。 醛、酮、羧酸及羧酸衍生物（如酸酐，酰卤，酰胺，酯等）的合称。 配位化学中，羰基化合物指一类含有一氧化碳作为配体的化合物。见金属羰基化合物。 *无机化学中，羰基化合物可以指一类含有C=O键的化合物。如二氧化碳，硫化羰等。
硫醛
硫醛（R-CSH）是一類有機化合物的通稱，可以看作醛中的氧（O）原子被硫（S）原子取代。 相關化合物 硫代丙醛 二硫代氨基甲酸二乙胺鹽 噻啶 硫烯比妥 參看 醛 硫醇
次甲基
次甲基（methine group，methyne group，methene group）是指一個和甲烷對應的三價官能團，一般指≡CH。 参考文献 参见 甲基 亚甲基
亚碲砜
亚碲砜是一类有机碲化合物，化学式为R2TeO。这些化合物在某些方面与亚砜相似。碲亚砜反映碲较硫和硒少形成多键，也存在单体和多聚体，分别最常以溶液或固态的形式存在： :(R2TeO)n n R2TeO 将碲醚卤化，再对它进行碱水解，即可制备碲亚砜： :R2Te + Br2 → R2TeBr2 :R2TeBr2 + 2 NaOH → R2TeO + 2 NaBr + H2O 参考文献
鏻
{{Chembox | ImageFile = Phosphonium-3D-balls.png | ImageSize = 130px | ImageName = 鏻正離子的球棍模型 | ImageAlt = 鏻正離子的球棍模型 | IUPACName = | SystematicName = Phosphonium | OtherNames = 磷鎓离子 |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo…
磺酰胺
磺酰胺（Sulfonamide），又称磺胺，是磺酸衍生物之一，通式 -S(=O)2-NH2，是磺酸的酰胺衍生物。 这个词常用来指磺胺类药物，一类具有磺酰胺结构的药物。 制取 实验室中可以通过磺酰氯（如对甲苯磺酰氯）与胺缩合制取磺酰胺。 参见 磺胺类药物 硫酰胺 * 氨基磺酸 参考文献
酰胺 (官能团)
酰胺在广义上可以指RnE(=O)xNR2官能团或含该官能团的化合物，其中x不能为0，n为1或2，E(=O)为某酰基，R是氢原子或有机基团。酰胺可以看作是含氧酸 RnE(=O)xOH的羟基被氨基（或胺）所取代而产生的衍生物。 一些重要的酰胺化合物有： 碳酰胺，E为碳时，具RC(=O)NR2结构的酰胺，也是最主要的酰胺（在没有注明的情况下，酰胺一般都指羧酸的氨基衍生物）化合物。 磷酰胺，E为磷时，具R2P(=O)NR2结构的酰胺。 磺酰胺，…
肼基
肼基（英语：hydrazino group）是有机化学中的一个官能团，符号H2N-NHR。最简单的有机肼是甲基肼。 制备 有机肼化合物可以通过卤代烃的肼解反应制备，例如： : 重氮盐的还原也能制备肼，常用的还原剂有亚硫酸盐、氯化亚锡等。 参考文献 参见 肼（联氨） （H2N-NH2）、𨥙 （N2H5+、N2H62+） 酰肼（-C(=O)NHNHR） 磺酰肼（-SO2NHNHR） (NR1R2NR3R4)
硫脲
硫脲是尿素中的氧被硫替代后形成的化合物，属于硫代酰胺（RC(S)NR2，R为烃基）。由于电负性差异，尽管结构类似，硫脲和尿素的性质很不相同。硫脲在有机合成中有广泛应用。 除此之外，硫脲还指一类具有通式(R1R2N)(R3R4N)C=S的有机化合物，即是简单硫脲氢被烃基取代后的衍生物。 结构 硫脲是平面分子。在各种硫脲衍生物中 C=S 键长并没有很大差别，均在1.60±0.1Å范围内。C-N键在某种程度上有双键性质，因此硫脲和尿素类似，不…
磺内酯
在有机化学中，磺内酯为羟基磺酸的环状磺酸酯，主要存在四元，七元环化合物，有时也有五元环化合物。 它们通常为存在时间短暂的中间体，属于可引入带负电荷的磺酸酯基团的强烷基化试剂。 在水的存在下，该化合物会缓慢水解为相应的腐蚀性羟基磺酸。磺内酯化合物在加热时可分解产生具有毒性和恶臭的二氧化硫烟雾。 磺内酯被分类为：具毒性，致癌性，致突变，致畸性的化合物。 参见 * 硫酸二甲酯 参考文献
亞硫酸酯
，最简单的亚硫酸酯]] 亚硫酸酯是具有 (RO)(R'O)SO 结构的官能团。由于硫原子上存在孤对电子，亞硫酸酯的分子几何形状為三角锥狀。 当取代基 R 和 R' 不同时，由于立体硫中心，该化合物是具手性的；当兩個取代基相同时，化合物将具有理想化Cs分子对称性。 它们通常由亚硫酰氯与醇反应制备。 该反应通常在室温下进行，以防止醇转化为氯代烷。吡啶等碱也可用于促进此反应： 2 ROH + SOCl2 ->(RO)2SO + 2 HCl :…
硫氰酸酯
互为异构体。]] 硫氰酸酯是一类有机化合物，含有官能团 RSCN。其中的有机基团R和硫原子连接：R−S−C≡N 有一个 S–C 单键和一个C≡N 三键。 硫氰酸酯是有价值的基团，可以有效地产生各种含硫官能团。 制备 硫氰酸酯存在几种合成路线，其中最常见的是卤代烷和碱性的硫氰酸盐在水性介质中反应而成。 这个反应的示例是通过在沸腾的乙醇中用硫氰酸钠处理2-溴丙烷来制备硫氰酸异丙酯。该路线的主要问题是异硫氰酸酯的竞争形成。“SN1类”的底物（…
卤化物
卤化物指含有呈负价卤素的化合物，通常为二元化合物。卤离子则指相应-1价的卤素离子。根据具体卤素的不同，卤化物可分为： 氟化物 — F− 氯化物 — Cl− 溴化物 — Br− 碘化物 — I− 砈;}-化物 — At− 拟卤素生成的-1价化合物称为拟卤化物，主要有叠氮化物N3−、氰化物CN−、硫氰酸盐SCN−和氰酸盐OCN−等。 互卤化物则指只由卤素构成的二元化合物，如ICl、ClF3、IF5等。 有机化学中，有时也用卤化物来指卤代烃，…
硫酯
硫酯（拼音：liú zhǐ；英文：Thioester）是一个硫原子和一分子酰基共价结合形成的化学物质，通式为R-S-CO-R'。硫酯键是高能化学键。 另一类的化学物质也会被看作是硫酯，这一类的化学物质可看成是酯键中的酰基上的氧原子为硫原子所取代，其通式则是R-O-CS-R'。这一类物质可以通过劳森试剂和酯的反应生成。这种硫代羰基化合物可用于有机合成。最近帝国学院教授东尼·巴雷特将硫酯用于非环状化合物的糖合成取得成功。 某些生物化学家认为…
次磺酸
，但根據光譜測量，以及理論研究表明，在左邊的結構幾乎完全佔主導地位。]] 在化學中，次磺酸是一種含氧的有機化合物的官能基，其通式為RSOH，其中R≠H（若R=H則為硫氧化氫）。次磺酸是一種有機硫含氧酸的第一個成員，其他還包括了亞磺酸（RSO2H）、磺酸（RSO3H）等。 性質 與亞磺酸和磺酸相比，簡單的次磺酸（如：甲次磺酸，CH3SOH）具有高度活性，極容易發生化學反應，因此難以從溶液中進行分離。氣態的甲次磺酸半衰期約為1分鐘。藉由觀測…
硝酮
硝酮（Nitrone）是亚胺的 N-氧化物，通式 R1R2C=NR3+O−，其中 R3 不为氢。 化学性质 硝酮是1,3-偶极体，可发生1,3-偶极环加成反应。它与烯烃发生环加成得到异噁唑啉环系： 这类反应的一个典型例子是Baylis-Hillman加成物与 C-苯基-N-甲基硝酮（R1 = 苯基，R2 = 氢，R3 = 甲基）加成为异噁唑啉的反应。 硝酮也可与末端炔烃在铜盐存在下反应生成 β-内酰胺，即Kinugasa反应。 例如： …
硝酸酯
硝酸酯，通式为R-ONO2，是一类有机含氮化合物。硝酸酯是爆炸性很强的炸药，特别是多元醇的多硝酸酯如季戊四醇四硝酸酯和甘油三硝酸酯（硝化甘油）都是爆炸力很强的炸药。硝酸酯也是一类药物。 性质 酸和碱都可以使硝酸酯分解。J. W. Baker提出硝酸酯在碱性介质中可以发生三种反应： #SN2亲核取代，生成醇； #β-氢消除，生成烯和 NO3− 离子； #α-氢消除（ECO2），生成羰基化合物和 NO2− 离子。 有些硝酸酯在用硫酸或含有硝…