磺酸酯
,一种磺酸内酯]] 磺酸酯为磺酸的有机酯,都含有以下通式: R1SO2OR2。如R2基团为甲基,R1基团为三氟甲基,则化合物为三氟甲磺酸酯。 由于RSO2O·基团在SN1,SN2,E1和E2反应中是一个良好的离去基团,磺酸酯广泛的应用于有机合成试剂。三氟甲磺酸甲酯是一种很强的甲基化试剂,可用于增强蛋白质链的溶解性。 举例 甲磺酸酯CH3SO2O− 三氟甲磺酸酯CF3SO2O− 对甲苯磺酸酯CH3C6H4SO2O− 苯磺酸酯C6H5SO2…
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,一种磺酸内酯]] 磺酸酯为磺酸的有机酯,都含有以下通式: R1SO2OR2。如R2基团为甲基,R1基团为三氟甲基,则化合物为三氟甲磺酸酯。 由于RSO2O·基团在SN1,SN2,E1和E2反应中是一个良好的离去基团,磺酸酯广泛的应用于有机合成试剂。三氟甲磺酸甲酯是一种很强的甲基化试剂,可用于增强蛋白质链的溶解性。 举例 甲磺酸酯CH3SO2O− 三氟甲磺酸酯CF3SO2O− 对甲苯磺酸酯CH3C6H4SO2O− 苯磺酸酯C6H5SO2…
氟磺酸甲酯,谑称为魔幻甲基(Methyl magic),化学式为F-SO2-OCH3,是很强的甲基化试剂,比碘甲烷、硫酸二甲酯要强约104倍。 氟磺酸甲酯可由等物质的量的氟磺酸与硫酸二甲酯反应蒸馏制得。它与三氟甲磺酸甲酯都具有非常高的毒性(LD50(鼠) ~ 5 ppm),会对呼吸系统造成刺激,引起肺水肿。原理可能是对细胞膜中脂类的烷基化作用。 参见 氟磺酸 三氟甲磺酸甲酯 参考资料
1,3-丙磺酸内酯是一种有机硫化合物,化学式为(CH2)3SO3,它是一种磺酸内酯,为环状的磺酸酯化合物。它是容易熔化的无色晶体。 制备 它可由烯丙醇在酸催化下和亚硫酸氢钠反应得到。 反应 1,3-丙烷磺内酯是一种活化的酯,易受亲核攻击。 它水解成羟基磺酸。 : 它被用于合成专用表面活性剂,如CHAPS洗涤剂。 安全 1,3-丙磺酸内酯和其它活化酯一样,是一种烷基化试剂,有毒、可致畸以及可致突变。 参见 硫酸二甲酯 2-羟基乙磺酸 * …
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。]] 对甲苯磺酰基(Tosyl,简写为Ts或Tos)的化学式为p-CH3-C6H4-SO2-,是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基,常用作醇羟基的保护基。 对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。 引入-OTs保护基:醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应: :\rm ROH + TsCl + C_5H_5N \longrightarrow ROTs + C_5H_5N \cdot HCl 脱去保护基:磺酸酯在硫酸中反应。 \rm ^-OT…
在有机化学中,磺内酯为羟基磺酸的环状磺酸酯,主要存在四元,七元环化合物,有时也有五元环化合物。 它们通常为存在时间短暂的中间体,属于可引入带负电荷的磺酸酯基团的强烷基化试剂。 在水的存在下,该化合物会缓慢水解为相应的腐蚀性羟基磺酸。磺内酯化合物在加热时可分解产生具有毒性和恶臭的二氧化硫烟雾。 磺内酯被分类为:具毒性,致癌性,致突变,致畸性的化合物。 参见 * 硫酸二甲酯 参考文献