二硫化物
有机化学中，二硫化物指含有二硫键（-S-S-）的有机硫化合物，具有通式R-S-S-R'。其中的硫氧化态为-1，与过氧化物中的氧类似。 R与R'都为氢（H2S2），或有一个为氢（H-S-S-R）时，得到的二硫化物都是不稳定的。但相对于同族多具爆炸性的有机过氧化物，二硫化物稳定性更强，有些多硫化物也是稳定的。 合成 对称的二硫化物一般由两分子硫醇（R-SH）氧化缩合制取，氧化剂可以是双氧水或碘。用双氧水作氧化剂时，需严格控制反应物的量，氧化…
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硅醚
硅醚是含有硅原子与烷氧基以共价键键合的一类化合物。其通式为：R1R2R3Si−O−R4，其中R4为烷基取代基或芳基取代基。硅醚在有机合成当中常用于醇的保护基。R1R2R3基团可以是不同的烃基基团，因此可组合成多样的硅醚。硅醚化合物在保护基化学当中有非常广泛的应用，常用的硅醚有：三甲基硅基 （TMS），叔丁基二苯基硅基（TBDPS），叔丁基二甲基硅基（TBS/TBDMS）和三异丙基硅基（TIPS）。 形成 制备硅醚的方法很多，但大多可遵循…
硫醚
硫醚是有机硫化合物的一种，通式为R^1-S-R^2，其中R^1、R^2是有机基团。与其他含硫化合物类似，挥发性的硫醚大多具有腐烂的气味。 硫醚的结构类似于醚，只是硫原子替换了氧；由于氧、硫同为氧族元素，醚与硫醚也有很多共同性质。硫醚的结构可见于生物分子蛋氨酸和辅酶生物素中。 制备 硫醚可由硫醇的烷基化反应制备： :R-Br + HS-R' → R-S-R' + HBr 碱可催化此类反应，机理是生成了亲核性更强的硫醇盐。 硫醇与烯烃反应也…
异亚硝基
异亚硝基（英語：Isonitroso），即肟基，是化学式为＝N－OH的基团。根据IUPAC的金皮书文件，“异亚硝基”属于已被淘汰的命名方式。 之所以称为“异亚硝基”，是因为含有亚硝基（－N＝O）与－CR2H 基相连的化合物，很容易发生互变异构而转变为含有＝N－OH的相应肟类化合物。 参见 亚硝基 硝基 外部链接 *[https://web.archive.org/web/20080907003511/http://www.iupac.o…
硫代酰胺
硫代酰胺（Thioamide）是酰胺的硫代类似物。通式 R-CS-NR'R"。常见的硫代酰胺如硫代乙酰胺（CH3C(S)NH2）。 性质 与酰胺相比，硫代酰胺的 C–N 键重键成分更强，旋转能垒更高。 制取 一般由相应酰胺与五硫化二磷或劳森试剂反应制备。 也可由腈与硫化氢作用或通过Willgerodt-Kindler反应得到。 用途 用作有机合成试剂；另外，也用作治療甲状腺功能亢进症之藥物。 参考文献
缩硫酮
缩硫酮是缩酮的硫类似物，由酮与硫醇缩合而得。复杂的缩硫酮也可从Corey-Seebach反应合成。反应很容易进行，乙二硫醇室温就可与酮起反应。反应可用于羰基的保护，但缩硫酮比缩酮稳定得多。缩硫酮也可用催化氢化的方法还原为亚甲基。缩硫酮/缩硫醛具有特殊的极性翻转性质，原羰基碳变为亲核性，可用于合成。
雙縮氨基硫脲
雙縮氨基硫脲（Bisthiosemicarbazone）是氨基脲和二酮之間的脫去反應之產物。它的結構式為H2NHC(=S)NN=C(R1)-R2-C(R3)=NNHC(=S)NH2。雙縮氨基硫脲中有一個縮胺脲的骨架，其中酮基的氧原子由硫原子代替。本品可與細胞中的銅及鐵結合，故而有抗病毒、抗瘧疾，及抗癌的特性。它也可能可以作爲遞送放射性同位素的配體，因其對於缺氧組織具有選擇性，特別是心臟及大腦。雙縮氨基硫脲鋅原子螯合後，也可作爲光學顯微鏡…
有机过氧化物
有机过氧化物（英文：）是含有过氧链（-O-O-）的一类有机化合物，通式为R-O-O-R'。R与R'都为氢时得到过氧化氢（H2O2），有一个为氢时得到氢过氧化物（H-O-O-R）。过酸、过酸酯与过氧化醚分别是羧酸、羧酸酯与醚的衍生物，也属于有机过氧化物的范畴。 综述 很多有机化合物（尤其是醚类）在储存时都会发生自动氧化，生成有机过氧化物。常见的有机过氧化物包括：乙醚过氧化物、四氢呋喃过氧化物、乙二醇二甲醚过氧化物、过氧化苯甲酰、过氧化甲乙…
磺酰基
磺酰基(sulfonyl group)是指磺酸失去羟基后的功能团，实际上是一个酰基。 磺酰基可以写为R-S(=O)2-, 其中在硫和氧之间有两个双键. 无机化学中, 如果基团-S(=O)2-不连接任何碳原子, 称作硫酰(sulfuryl). 磺酰基的取代基的例子 英文中磺酰基取代基典型以-syl为后缀, 例如: 参见 磺酸 磺酰卤、磺酸酯 参考文献
环硫化物
环硫化物是一类含有硫杂环丙烷环系的有机化合物，通式见右图。它是环氧化合物和吖丙啶衍生物的同类物。最简单的环硫化物是环硫乙烷，即硫杂环丙烷，也称噻丙环。 环硫化物不如环氧化物稳定，一般由硫氰酸盐与环氧化物反应、β-巯基醇与光气缩合后脱羧、β-氯代硫醇用碱处理成环制备： : 由于张力的缘故，环硫化物容易开环，在酸或碱作用下可以发生聚合，受光照射发生脱硫，生成烯烃。 硫杂环丙烯环系称为噻丙烯（thiirene），衍生物及母体化合物尚未有报道。…
缩酮
缩酮是一类同一碳与两个烷氧基和两个烃基相连的有机化合物。缩酮可由半缩酮与醇在酸催化下继续反应制得，而半缩酮可由酮与醇反应得到。原甲酸酯与酮反应也可以得到缩酮。 缩酮在酸性水溶液中不稳定，但对于碱和氧化剂是稳定的。缩酮的生成被广泛用于羰基的保护。 缩醛（酮）生成的一般过程： 参见 半缩酮、半缩醛 缩醛、缩硫酮 原酸酯 参考资料 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京：高等教育出版社，2005年。p519。ISBN 7-04-01663…
活化基
有机化学中，如果取代苯比苯更容易发生亲电取代反应，则该基团被称为活化基。 根据活化能力不同，活化基可分为以下几种： 强活化基 :-NH2 -NHR -NR2 :-OH -O− 中等活化基 :-NHCOCH3 -NHCOR :-OCH3 -OR *弱活化基 :-CH3 -C2H5 -R :-C6H5