砜
砜(),是含有R-(O=)S(=O)-R'结构的有机化合物统称,R和R'指代有机基团。砜官能团结构也称磺酰基。 合成 砜常由硫醚氧化制取,中间产物为亚砜。例如,二甲基硫醚氧化先得二甲基亚砜,继续氧化则得二甲基砜。這反應可以使用過氧化氫、间氯过氧苯甲酸、四氧化鋨(催化量)/NMO等試劑。 在條件下,硫醚可以被亚氯酸钠氧化,例如硫代茴香醛中除了醛被氧化為羧酸,同時硫醚亦被氧化成亞碸和碸: 另外,碸可以由二氧化硫和雙烯的環加成反應製備而成。例…
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砜(),是含有R-(O=)S(=O)-R'结构的有机化合物统称,R和R'指代有机基团。砜官能团结构也称磺酰基。 合成 砜常由硫醚氧化制取,中间产物为亚砜。例如,二甲基硫醚氧化先得二甲基亚砜,继续氧化则得二甲基砜。這反應可以使用過氧化氫、间氯过氧苯甲酸、四氧化鋨(催化量)/NMO等試劑。 在條件下,硫醚可以被亚氯酸钠氧化,例如硫代茴香醛中除了醛被氧化為羧酸,同時硫醚亦被氧化成亞碸和碸: 另外,碸可以由二氧化硫和雙烯的環加成反應製備而成。例…
(1H-唑)分子的键线式,其为一种四碳一氮的五元芳香杂环。图示其衍生物的编号约定。]] '(azoles,詞根:-azole/-azol-)或唑类*,在有机化合物的命名中,定义是一组五元芳香杂环化合物的尾部词缀,其骨架含至少两个杂原子(非碳原子),杂原子中至少一个是氮。该名称在Hantzsch-Widman杂环命名系统中,原指单氮的1H-唑本身,但今在生化术语中已专用于衍生物命名,而只有一个杂原子(单氮)的称为吡咯(1H-唑)。 唑是五…
,一种磺酸内酯]] 磺酸酯为磺酸的有机酯,都含有以下通式: R1SO2OR2。如R2基团为甲基,R1基团为三氟甲基,则化合物为三氟甲磺酸酯。 由于RSO2O·基团在SN1,SN2,E1和E2反应中是一个良好的离去基团,磺酸酯广泛的应用于有机合成试剂。三氟甲磺酸甲酯是一种很强的甲基化试剂,可用于增强蛋白质链的溶解性。 举例 甲磺酸酯CH3SO2O− 三氟甲磺酸酯CF3SO2O− 对甲苯磺酸酯CH3C6H4SO2O− 苯磺酸酯C6H5SO2…
亚砜是含有亚硫酰基(>S=O)官能团的一类有机化合物。常见的亚砜有溶劑二甲基亞碸、蒜氨酸等。 性质 亚砜的通式为R-S(=O)-R',其中R和R'是有机基团。亚砜中硫和氧之間的鍵介乎於配位鍵和帶極性的雙鍵之間。亚砜中的成键与氧化叔膦(R3P=O)类似,由于电负性差异,S=O键帶極性,其中硫显正价,氧显负价,共振式如下: ::: 硫原子为四面体结构,有一对孤对电子,类似于sp3杂化的碳原子。當硫所連接的两個基團不相同时,就會產生手性,比如…
,最简单的酰胺]] 是一种含有酰胺结构(标记区)的氨基酸]] 胺{{noteTag|台湾沿用清末译名“-{醯}-”,取读音-{zh-cn:xī;zh-hk:hei1;zh-tw:ㄒㄧ;}-;中国大陆和香港为区别古籍用字(“-{醯}-”原意指醋)和化学术语,新造字“-{酰}-”,取声旁“先”读作-{zh-cn:xiān;zh-hk:sin1;zh-tw:ㄒㄧㄢ;}-。}}()是酰基碳与胺类相连的,或是氨中的氢被酰基取代的一类有机化合物;化…
基{{NoteTag|1= 「羰」字為新造字,字形上由「氧」的下半部和「碳」的右半部組合而成;台灣方面,根據國立編譯館化學命名原則(第四版)最新版,讀音亦為新造,採「碳」之聲母與「氧」之韻母,讀音作-{zh-cn:tāng; zh-hk:tāng; zh-tw:ㄊㄤ}-,避免與「碳」同音。}}()在有机化学中,是一个形如 C=O 的官能团,是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。 羰基中由于电负性差异,其中的碳原子上带有部分正电荷…
或其它有機基團,紅色和灰色球體分別表示氧原子和氫原子,以及和它們之間的桿狀的連接(共價鍵)。]] 基()又称氢氧基,化学式-OH,是氧原子以共價鍵與氫原子連接的化學基團,有時也稱醇官能團,是常见极性基团。 但根据IUPAC定义,hydroxy与hydroxyl意义并不同:术语hydroxyl仅指羟自由基(hydroxyl radical,·OH);而官能团-OH才称作hydroxy group,即羟基。 羥基團以共價鍵結合羰基(氧=碳)…
()是含有甲醯基的一類有機化合物。這種官能團具有結構通式:R-CHO,其中的羰基中心連接了一個氫原子與一個R基團。不帶有R的基團稱為醛基或甲醯基。醛與酮化合物的區别在於羰基所處的位置是在碳鏈骨架的末端或是在兩個碳原子之間。醛在有機化學中很常見,許多的香水都屬醛類。 结构和化学键 醛的通式为R-CHO,-CHO代表醛基。醛基是由羰基(-CO-)和一个氢原子连接而成的。醛基属sp2-杂化体,其碳平面中心通过一个双键连接氧原子另外一个单键连接…
()或胺类,是氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后形成的一类有机化合物。胺基(-NH2、-NHR、-NR2)是胺的官能团。如果氮原子连着羰基(C=O),那么该化合物则称为醯胺,其化学性质与胺并不相同。 地区词 在中国大陆(即便繁体),“胺”(读作:àn/ㄢˋ)字仅用作化学名後綴,即当氨基(-NR2)是化合物“主要官能团”时,称为某某胺,如:亚硝-{胺}-等;当氨基(-NR2)作为“次要官能团”时,则此官能团名称改用“氨”(读作:ān/…
酰基叠氮是一类羧酸衍生物,通式 RCON3。 制备 酰氯和叠氮化钠反应,产生酰基叠氮。 : 它们也可以由叠氮化钠和羧酸在三苯基膦和三氯乙腈催化剂的存在下反应而成。另一条制备路线是醛与叠氮化碘反应,后者由叠氮化钠和一氯化碘在乙腈中形成。 用处 酰基叠氮是化学试剂。在库尔提斯重排反应中,酰基叠氮分解成异氰酸酯。 酰基叠氮也用于Darapasky递降反应中。 参见 *碳酰叠氮是酰基叠氮的R也是叠氮基而成的化合物。 参考资料
)是一种稳定的NHC。]] 稳定卡宾(英语:persistent carbene或stable carbene)是一类表现出特殊稳定性的卡宾。最著名的例子和迄今最大的支类是*N-杂环卡宾(简称为NHC),以具有通式(R2N)2C: *的卡宾为例,其中R可以是烷基或芳基,这些基团可以相互连接得到杂环结构,并且在生物转化过程和催化领域中有独特的反应性和选择性,如由咪唑、咪唑啉、噻唑或三唑衍生而来的稳定卡宾。 传统的卡宾类物质被认为是反应性极…
苯环的亲电取代定位效应()是指苯环上已有的取代基对亲电取代反应的影响。1895年霍里曼()等从大量实验事实中归纳出这一规律。主要有两个作用:苯环的活化,促进亲电取代反应;苯环的失活,抑制亲电取代反应。 影响因素 取代基的影响 第一类邻、对位定位基 邻、对位定位基亦被称为'()、'()定位基,可使新的取代基主要进入邻、对位(' + '>60%),除了卤素以外都可使苯环活化,有利于亲电取代反应的进行。 烷基 烷基的碳取'3杂化,而苯环上的碳…
尿素()是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物,又稱*'。其化学式为CH4N2O,分子质量60,国际非专利药品名称为 (碳酰胺)。外观是无色晶体或粉末,是动物蛋白质代谢后的产物,通常用作植物的氮肥。 尿素在肝合成,是哺乳动物排出的体内含氮代谢物。這代謝过程称为尿素循环。 尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。活力论從此被推翻。 发现 1727年,荷兰科学家赫尔曼·布尔哈夫首次在尿液中发现尿素,尽管这一发现通常归功于法国化学家和苏…
|- ! colspan=2 style="text-align:left;" | ↓ 週期 |- ! 2 | |- ! 3 | |- ! 4 | |- ! 5 | |- ! 6 | |- ! 7 | |- 鹵素()是指在元素週期表中同屬第17族(舊稱ⅦA族)的六種元素:氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砈(At)和(Ts),砈和有極強放射性,且屬於人造元素。 鹵素是類化學性質非常活潑的元素,能和許多金属形成盐类。鹵素原子序越…
半缩酮(hemiketal)是同一碳上连结了羟基、烷氧基、两个烷基的有机化合物,即 R2R3C(OH)OR1,R1、R2与R3皆为碳基基团而不为氢(如右图)。半缩酮在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。有些糖类可以以半缩酮的形式存在。 反应式 半缩酮由酮与醇缩合反应而得,而半缩酮可以继续和醇反应得到缩酮。 缩醛(酮)生成过程的有机化学反应机理: 参见 半缩醛 缩酮、缩醛 参考资料 * 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版…
'()是一種有机化合物,其特徵為具有醚官能团。醚官能团是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成,通式为:R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。 乙醚是一種常見的醚类,它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。由于其在化学中常用(乙醚是最常用的醚类溶剂),有时亦直接简称为“醚”。結構最簡單的醚类則是二甲醚。醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学,它们还可作为糖类和木质素的连接片段。 结构和化学键 醚的结构通式为:R-O-R(R…
酰肼(hydrazide)是一类通式为 (R1=O)R2-N-N-R3R4 的有机含氮化合物,是肼类的酰基取代物。它们可以通过肼及衍生物与酰氯或酯反应制备: :RC(=O)Cl + H2NNR'2 → RC(=O)NHNR'2 :RC(=O)OCH3 + H2NNR'2 → RC(=O)NHNR'2 酰肼与亚硝酸或亚硝酸酯加热时反应,生成酰基叠氮,发生Curtius重排反应转化为异氰酸酯,水解得到少一个碳的胺: :RC(=O)NHNH2…
'(,简称酰脲,,全称N-酰基脲*,)是一类尿素的酰基化衍生物,通式 RCONHCONH2。常见的应用有以及一些抗惊厥药和镇静剂。 参考资料
氨基甲酸酯(carbamate)是一类具有 -NH(CO)O- 官能团的有机化合物的统称,它们是氨基甲酸(NH2COOH)的酯类,即氨-{}-基或胺-{}-基直接与甲酸酯的羰基相连的有机物。可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得,也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。 由于氨基甲酸中氮原子连接着一个羧基,它亦可被看作是一个酰胺。因此,氨基甲酸酯也可以有N位取代的烷基或芳基。例如,尿烷(氨基甲酸乙酯)在N位无取代,而N-甲基氨基甲酸乙酯在N位的H有一…
的结构式。]] 硫酮(英文:Thioketone)是酮的氧原子被硫原子取代后形成的一类有机硫化合物,通式为R-C(=S)-R',含有硫羰基(-C=S-)。 氧族元素中,由酮、硫酮再到硒酮,稳定性显著下降。大多数酮都是稳定的。而相比之下,位阻较小的硫酮大多不稳定,容易成环或生成聚合物。例如,二苯甲酮是个稳定的白色固体;二苯甲硫酮是一个深蓝色较稳定的化合物,可溶于有机溶剂,露置于空气中时光解为二苯甲酮和硫;但再往下的二苯甲硒酮不稳定,可与1…