酸酐
酸酐（；），是具有两个酰基键合于同一氧原子上的有机化合物。 稱為“酐”的原因因為它是由兩個羧酸脫水而成。若两侧酰基由同种羧酸衍生而来则称为对称酸酐，分子式可表达为：(RC(O))2O。对称酸酐命名取决于相应羧酸命名，即词缀“酸”改为“酸酐”。 因此(CH3CO)2O称为：“乙酸酐”（或醋酸酐、醋酐）。混合酸酐（或不对称酸酐）以两侧酰基分别对应的羧酸命名，如：甲酸乙酸酐。低级酸酐遇水水解，但高级酸酐不溶于水。 反应 酸酐是活性酰基的主要来…
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脒
的结构。]] *'（）是一类含氮有机化合物，是羧酸的含氮衍生物。最简单的脒是甲脒（HC(=NH)NH2）。常见的脒包括DBN、DBU和三氮脒等。低级的脒有毒。 脒具碱性，可以和酸形成稳定的盐，常用作杂环化合物的合成前体，有些脒类也是药物。脒可通过平纳反应制取。 参见 胍 註釋 参考资料 International Union of Pure and Applied Chemistry. "http://goldbook.iupac.or…
鉮
在化學中，鉮（），又稱鉮離子、砷鎓离子或砷正离子，是一種由砷化氫分子衍生出的正離子，其化學式為，是砷化氫分子質子化（與氫離子配位結合）所形成的鎓離子。其與銨。 命名 鉮離子是砷化氫分子質子化（與氫離子配位結合）所形成的鎓離子。由於化學性質類似於金屬離子，因此其名稱來自「砷」與金屬的組合。 鉮的英文名稱來自於「Arsine」（胂）和「-ium」組成，類似於銨的命名，其也加上了表示金屬元素的字尾「-ium」。而中文則是將「胂」的偏旁改成金部…
醯基氰化物
在有机化学中，-{zh-tw:基氰化物; zh-hans:腈; zh-hk:腈}-是由酰基(RC(O))上連結氰基(CN) 所组成，其中最常見者包括乙醯氰、甲酰氰和草酰二氰。醯基氰化物是有机合成中的试剂。 合成 醯基氰化物通常通过酰氯与氰化钠的盐复分解反应产生的： : RCOCl + NaCN -> RC(O)CN + NaCl 或者，它们可以通过酰基醛肟()脱水獲取： : RC(O)CH=NOH -> RC(O)CN + H2O 也可…
硫代氨基甲酸酯
*'（ 或 ）是一类含氮有机硫化合物，是氨基甲酸酯的一个氧被硫替代的产物，根据酯键的成键方式分为两类：O-成键的（，属于氧酯）和 S*-成键的（，属于硫酯），这一类化合物常用作除草剂，也有医药用途。 若氨基甲酸酯的两个氧都被硫取代，则为二硫代氨基甲酸酯。 参考文献
𬭩内盐
鎓内盐（或，音：），又音译作叶立德，指的是一类在相邻原子上有相反电荷的中性分子。鎓内盐在有机化学，尤其是有机合成中有很多应用。一般来说，鎓内盐能以共振式表示，其中一个共振杂化体具有双键： : 实际的电子分布取决分子的具体性质。 类型 最常见的鎓内盐是磷鎓内盐。维蒂希反应中即是用磷鎓内盐与羰基化合物反应制得烯烃。通常磷上的正电荷被三个取代的苯基所稳定，而碳则与两个烷基相连。根据磷鎓内盐的稳定性不同，大概可将其分为两类：稳定的一类只与醛反应…
官能度
官能度（）在化学中指的是分子中官能团的存在。单官能分子（monofunctional molecule）具有一个官能团，双官能分子（bifunctional或difunctional）具有两个，三官能分子（Trifunctional）具有三个，依此类推。在有机化学（以及其他化学领域）中，分子的官能度对其反應性具有决定性影响。 在高分子化学中，单体的官能度指的是其可聚合基团的数量，并影响聚合物的形成及交联程度。 有机化学和材料科学 在有机…
亚胺酯
亚胺酯（）是一类含有R1C(=NR2)OR3结构的有机化合物，可以看作是R1C(=NR2)OH与醇所形成的酯。有时也称作羧酸亚胺酯（carboximidate）或亚胺醚（imino ether），也可以看作是亚胺的衍生物。 合成 亚胺酯有多种合成路线，但通常使用Pinner反应合成，该反应的原料是腈和醇： 以此反应合成的亚胺酯以盐酸盐形式存在，此类物质也被称为Pinner盐。此外，Mumm重排反应和Overman重排反应中都存在亚胺酯中…
二硫代氨基甲酸酯
**'（）是一类含氮有机硫化合物，是氨基甲酸酯的两个氧都被硫替代的产物，结构通式为。 若氨基甲酸酯只有一个氧被硫取代，则为硫代氨基甲酸酯。 参考文献
乙炔基
乙炔基（）是一个带有碳碳三键的官能团，该三键具有sp杂化和三键（1个σ和2个π键）。具有较少的 H 原子，因此常作为取代基连接到根链上。 。 乙炔基官能团（HC≡C–） 乙炔基自由基（HC≡C·） 乙炔基阴离子（HC≡C−） 另见 乙烯基 丙炔基 炔基化 参考文献
N-氧代铵盐
*N-氧代铵盐*（）是一类结构式为[R1R2=O]X−的有机化合物，被用于醇类的绿色氧化反应。氧代铵盐具抗磁性，而通常是双重态基态的。一个著名的氧代铵盐[TEMPO]+是通过氧化2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物（TEMPO）而来的，是它的一个价格上更便宜的类似物。 结构 氧代铵盐与羰基为等电子体，结构上与肟和氮氧自由基相关，可以通过单电子氧化还原反应互相转化。根据X射线晶体学研究，[TEMPO]BF4中的N-O键距离为1.184 …
砷杂炔烃
砷杂炔烃是砷和碳之间以三键连接的有机化合物，它们和相比较为少见。 合成与分离 砷杂炔烃可由脱卤化氢反应或碱引发的消除反应制得，如HCAs由下式反应得到： : 根据，砷杂炔烃有低聚倾向，试图制备AsCCMe3时，只会得到具有立方烷结构的四聚体。具有很大位阻取代基的C6H2-2,4,6-(t-Bu)3可以以单体的形式结晶出来，其As-C键的键长为1.657(7) Å。 参见 * 参考文献
三甲基硅基
三甲基硅基团（简写：TMS），是有机化学中的一种官能团。该基团由三个甲基连接于一个硅原子组成，即：[−Si(CH3)3]，硅原子可连于分子中的其他基团。这个基团的特点是具有一定的化学惰性且具有较大的分子体积，这些特性使得其在化学中具有广泛的应用。 一个三甲基硅基再连接一个甲基上可形成四甲基硅烷，同样简写为TMS。 带有三甲基硅基的化合物在自然界并不常见，化学家常使用一种三甲基硅化试剂进行一些非挥发化合物的衍生化，如一些醇、苯酚或羧酸类化…
醌
'（）或醌类*，是具有完全共轭的环二酮（cyclic diketone）结构（共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构）的一类有机化合物总称，包括多环和杂环类似物。大部分的醌都是α,β-不饱和酮，且为“非”芳香、有颜色的化合物。醌类由芳香化合物通过偶数个 —CH= 转化为 —C(=O)—，同时发生必需的双键重排而生成。 最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1,4-苯醌）和邻苯醌（1,2-苯醌）。 P-Benzochinon.svg|对苯醌，1,…
酯
（）旧称酉鹽，是指有机化学中醇與羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。酯類除了羧酸酯外，也有硝酸、硫酸等無機含氧酸酯。 字源 本字由表意的“酉”（意为含氧的官能团）和“旨”（表音）组成。应注意与“脂”的区别，脂(三酸甘油酯)是酯之一種，由甘油(丙三醇)與脂肪酸(長鏈羧酸)結合而成，所以脂不是等於酯。 物理性质 低級酯（低分子量的羧酸與醇製成的酯），揮發性大，難溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑，密度比水小且具有香味。 酯的制取 酯化反…
酮
-{|zh-cn:; zh-hk:; zh-tw:}-（），是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团。酮的结构特征是具有一个与两个碳原子相连接的羰基（C=O）。最简单的酮是丙酮。 酮是唯一一类羰基碳直接与两个碳原子相连的有机物。同为羰基化合物的醛、羧酸、酯、酰卤和酰胺中，羰基碳原子的一侧则分别与氢、羟基（氧）、氧、卤素与氮原子相连。 有α-氢的酮可发生酮-烯醇互变异构。酮与强碱反应产生相应的烯醇…
氧氮環丙烷
氧氮環丙烷是一类有机分子，是含有氧、氮、碳的三元杂环。氧氮環丙烷的衍生物通常作為各種不同氧化反應的試劑，包括烯醇的α-羥基化、烯烃的环氧化、氮杂环丙化和其他的雜原子轉移反應。氧氮環丙烷也可以用於合成有用的中間物來進行醯胺的重組反應，以及與多種累积多烯化合物進行[3 +2]環加成反應得到五元杂环。手性氧氮環丙烷衍生物可以影響非對稱性的氧原子的轉移，將其生成物引導為前手性的烯醇類化合物。另一些氧氮環丙烷具有较高的翻转势垒，可以使氮原子產生手…
亚磷酸根离子
亚磷酸根离子是一種阴离子，通常指[HPO₃]²⁻，亦包含[H₂PO₃]⁻（即[HPO₂(OH)]⁻）。这些阴离子是亞磷酸（H₃PO₃）的共轭碱，其对应的盐类（如亚磷酸钠Na₂HPO₃）具有还原性。 參考文獻
酚
在有机化学中，酚（phenols）或酚类、酚类化合物，是一类通式为ArOH，结构为芳烃环上的氢被羟基（—OH）取代的一类芳香族化合物。酚类化合物中最简单的酚为苯酚（，亦稱石炭酸）。 虽然结构与醇类似，但酚的性质相对独特而与醇不属同类化合物，这主要因为酚羟基连接于不饱和碳原子上。由于酚类的芳香环紧密的与羟基氧原子结合，而相对使羟基的氧原子与氢原子之间的化学键不是那么牢固，因此酚比起醇类化合物具有更强的酸性。酚上的羟基酸性通常间于脂肪醇与羧…
二烯烃
二烯烃（）指含有分子中含有两个碳碳双键的有机化合物。根据两个双键位置的不同，二烯烃又可分为： 累积二烯烃 - 两个双键相邻 共轭二烯烃 - 两个双键中间有一个单键 孤立二烯烃 - 两个双键相隔两个以上单键 其中以共轭二烯烃最为重要。 共轭二烯烃中以1，3-丁二烯最为典型。与其它烃加成反应相比，它特殊的是能发生1,4加成和1,2加成。1,4加成较为普遍。 外部链接 IUPAC金色书对二烯烃的定义[https://web.archive.o…