'（），又稱羥基胺**，可看作NH3中的一个H被OH取代而形成的衍生物，其分子式为NH2OH。室温下为不稳定的白色晶体，容易潮解，常以水溶液的形式使用。
1999年来，两家生产羟胺的工厂发生了爆炸，但羟胺的爆炸性原理尚不明确。研究表明，二价或三价铁盐会催化50%羟胺溶液的分解，羟胺及衍生物最好以盐的形式储存。
羟胺有顺式和反式两种异构体，固态时为反式，气态可能是顺式和反式的混合物。
生产
的生产方法有以下几种：
*0°C下，用/还原亚硝酸铵的水溶液，生成，进一步水解得到硫酸羟胺：
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*用亚硫酸盐还原亚硝酸或硝酸钾：
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: (100 °C/1 h)
*催化剂存在下，在盐酸中用氢气还原二氧化氮。
*由羟胺盐與丁醇鈉制备：
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羟胺可与金属离子配位，且生成的配合物具有键合异构：M ← NH2OH 和 M ← ONH3。
用途
羟胺及其衍生物的用途有：
*有机和无机合成中常用的还原剂
*抗氧化剂
*脱发剂及在照相显影方面的应用
*其硝酸盐—硝酸羟胺可用作火箭推进剂
*化学诱变剂，会使碱基对中A改变为G、C至T，用于观察基因突变的后果。
安全
羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性，吞食有害，为潜在的诱变剂。羟胺在加热时可能发生爆炸。
参见
*联氨
参考资料
- [http://www.mrw.interscience.wiley.com/eros/articles/rh057/sect0-fs.html Hydroxylamine]
- Walters, Michael A. and Andrew B. Hoem. "Hydroxylamine." e-Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001.
- [http://www.colby.edu/chemistry/webmo/hydroxylamine.html Schupf Computational Chemistry Lab]
- M. W. Rathke A. A. Millard "Boranes in Functionalization of Olefins to Amines: 3-Pinanamine" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 943; Vol. 58, p. 32. (preparation of hydroxylamine-O-sulfonic acid).
外部链接
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