腫瘤伴隨症候群
腫瘤伴隨症候群()又稱副腫瘤症候群,是排除肿瘤直接浸润、压迫、转移的原因后,肿瘤经间接途径所引起远隔器官损伤和功能障碍的综合征。此综合征临床表现多样,可为结缔组织皮肤病变、神经肌肉病变、或是血管、胃肠道和血液等的异常。 腫瘤伴隨症候群的机制是由于肿瘤产生某些异常物质(如异位激素、生长因子和异常蛋白质等)激活异常免疫反应或其他不明原因。 通常有下列幾類: 神經與肌肉系統的症狀:腫瘤伴隨症候群引起的神經系統症狀範圍,相較於腫瘤惡性轉移到腦部…
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腫瘤伴隨症候群()又稱副腫瘤症候群,是排除肿瘤直接浸润、压迫、转移的原因后,肿瘤经间接途径所引起远隔器官损伤和功能障碍的综合征。此综合征临床表现多样,可为结缔组织皮肤病变、神经肌肉病变、或是血管、胃肠道和血液等的异常。 腫瘤伴隨症候群的机制是由于肿瘤产生某些异常物质(如异位激素、生长因子和异常蛋白质等)激活异常免疫反应或其他不明原因。 通常有下列幾類: 神經與肌肉系統的症狀:腫瘤伴隨症候群引起的神經系統症狀範圍,相較於腫瘤惡性轉移到腦部…
{{Infobox medical condition (new) | name = 短腸症候群 Short bowel syndrome | image = ResectedIleum.jpg | caption = 有疾病的回肠,經由手術切除 | symptoms = 腹瀉、脫水、營養不良和體重減輕。主要症狀是腹瀉,其可導致脫水,營養不良和體重減輕短腸症候群它通常不易發現,小腸長度通常為6.1米,一般要到長度不到2米(6.6英尺)時…
胡桃夹综合征(nutcracker syndrome,NCS),即左肾静脉压迫综合征,又称为胡桃夹现象,主要是由于左肾静脉受腹主动脉和肠系膜上动脉的压迫(有时也可以因为其他的原因引起)所出现的一系列症候群。之所以以“胡桃夹”命名,是因为从矢状面看,腹主动脉和肠系膜上动脉看起来很像敲核桃(左肾静脉)的胡桃夹子。 胡桃夹综合征有多种不同的临床表现,而且诊断标准定义不清晰,因此经常导致诊断延迟或错误)和腹痛(典型的左腰部疼痛)。 由于左侧性腺…
{{Infobox medical condition | name = | synonyms = Mittelschmerz, ovulation pain,。发生在月經前约 14 天,持续数分钟至 2 天。疼痛只影响下腹部單侧,可能是钝痛或剧痛。其他症状包括可能陰道有点狀出血。诊断需先排除其他可能病因,如闌尾炎、子宮內膜異位症、卵巢囊腫、宫外孕和性傳染病 。 治疗方法包括服用对乙酰氨基酚或布洛芬。也可以避孕药预防發生。虽然并不严重,…
進行性上眼神經核麻痺症(Progressive supranuclear palsy,PSP)是一种大脑的退行性疾病,病情会随时间而恶化 。症状包括平衡障碍、運動功能減退症、、吞嚥障礙、憂鬱和認知缺陷。可能并发症包括肺炎和跌倒 。但通常没有。可能的致病機轉與脑内Tau蛋白积累有關。屬於非典型帕金森症候群。依症状诊断,醫學影像也可輔助診斷。可能出现类似症状的疾病包括帕金森氏病、額顳葉失智症和阿爾茨海默病。 至2021年止,尚无特定的針對性…
溶血尿毒症综合征(,HUS)又称-{zh-cn:溶血性尿毒综合征;zh-tw:溶血尿毒症候群}-,是一组由于溶血性贫血而引发的急性肾损伤和血小板数量下降综合征。病因不明,发病者多见于但不仅限于婴幼儿。 这一综合征最早于1955年定义。2011年,此综合征由于H7型细菌引起的食物中毒在德国爆发,并波及欧洲。截止至2011年6月3日已有53人因此死亡。 参考 外部連結 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/N…
难梳头发综合征 ,又名蓬发综合征(uncombable hair syndrome, UHS), 是一种罕见的头发结构异常疾病,影响程度不一。特征是头发银色,干燥,卷曲,丝滑且无法梳理。在20世纪初首次被报道。通常在3个月至12岁之间变得明显。难梳头发综合症有几种名称,例如“玻璃丝发” (spun-glass hair)和“三角隧道毛发”( pili trianguli et canaliculi)。在大多数情况下,这种疾病被认为是常染…
小腸細菌過度生長(Small intestine bacterial overgrowth)簡稱SIBO,是小肠內細菌過度生長的疾病。小肠和大腸不同,大腸內含有大量的細菌,而正常情形下小肠的細菌數量是每毫升小於10,000個。小腸細菌過度生長的典型症狀有恶心、腹脹、呕吐、腹瀉、營養不良、體重下降及吸收不良,是由一連串的機制所造成的。 小腸細菌過度生長的诊断會用許多不同的方式進行,是空腸進行,細菌數量超過每毫升105個。小腸細菌過度生長的…
橫貫性脊髓炎(transverse myelitis,TM)或稱橫斷性脊髓炎,是脊髓的一种非特异性炎性病变。多发生在感染之后,炎症常累及几个脊髓节段的灰白质及其周围的脊膜,并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。 橫貫性脊髓炎將損害軸突,產生脱髓鞘作用、進一步導致中樞神經系統電阻率下降。橫貫性脊髓炎將會導致炎症發生部位及以下的感觉神经、運動神經和自主神經系統失控。最早關于橫貫性脊髓炎的報告發表于1885年。 分型 急性横贯性脊髓炎(a…
反芻症候群,又稱為反芻障礙或反芻症,是一種慢性蠕動障礙,其特徵是在進食後,腹部周圍的肌肉因不自主的收縮,而導致大多數食物都會不費力的從體內逆流出來。與典型嘔吐不同,這種反芻過程並不會伴隨著嘔吐、噁心、胃灼熱、氣味或腹痛,而且反芻出來的食物是未被消化的。歷史上記錄的資料顯示,這種障礙通常僅影響嬰兒、幼兒和具有認知障礙的人(在各種心智障礙患者中,其患病率高達10%)。然而,近年來越來越多的健康青少年和成年人也被診斷出患有這種疾病,儘管醫師、…
反芻症候群或梅毒現像是一種移動性運動障礙,其特徵是由於腹部周圍肌肉的不自主收縮,大多數食物在進食後會毫不費力地反流。 與典型嘔吐一樣,不會出現與反流相關的乾嘔、噁心、胃灼熱、異味或腹痛,且反流的食物未消化。歷史記錄表明,這種疾病僅影響嬰兒、幼兒和有認知障礙的人(在住院的各種精神障礙患者中,患病率高達 10%)。儘管醫生、患者和公眾對這種疾病缺乏認識,但越來越多的健康青少年和成年人被診斷出患有這種疾病。 反芻症候群有多種表現形式,典型的無…
挤压综合征(crush syndrome),是指大范围的肌肉受到挤压伤害,因為組織的壞死,會由壞死的組織中釋出肌紅素(myoglobin)、蛋白、鉀等有毒物質進入血液循環系統,造成血液动力不稳定性休克、高血钾症、代谢性酸血症、急性肾衰竭。若有躯干挤压合并腹部创伤,则死亡率更高。挤压综合征的案例多发生在地震或战争等灾难中。 挤压伤在野战医学和地震医学中给医护人员提出了一些最大的挑战,并且可能需要医生对受伤部位的持续关注,必须对受伤者进行适…
被虐待者症候群在精神疾病诊断与统计手册中为創傷後壓力症候群的一种。 被虐待者症候群是一種生理及心理已經被歸類於ICD-9-995.81被虐待者症候群NEC"。 此條件常被用於法律保護,即基於受虐婦女以身心受創為由而錯殺虐害者。此法律保護率先由勒諾·沃克廣泛運用賽里格曼的習得無助理論來解釋為何受創女性願意待在破碎的感情關係當中。 診斷 ICD-9-995.81闡明有關症候群包括“被虐人士/伴侶症候群NEC”,以及任何人士被發現生理描述而不…
蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病,突變點位於MeCP2基因上,屬於罕見神經疾病,發病率約為1/12,000~1/15,000,而且臨床表徵缺乏特殊性,因此診斷上十分困難。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所發現,並發表於1966年,後人將此病以Rett命名。此病尚未有治療方法,現階段主要是針對出現的疾病進行復健治療。 由於男性患者幾乎無法存活,故蕾特氏症好發於女性幼童,…
腎病症候群(,NS)簡稱肾综,是由多种病因引起,而以肾小球基膜通透性增加且伴有肾小球滤过率降低等病变为主的一组综合征;屬一種腎臟功能異常的表現。 腎病症候群導致:蛋白質透過尿液流失(大量蛋白尿,>3.5g/d)、血液中白蛋白濃度過低(低白蛋白血症,3.5g/日),血白蛋白减少,血脂过多,水肿,以及其他一些特点: 最普遍的标志是高血容量(体液过量、hypervolemia、Excess fluid、水腫),一般常為下陷性水腫。可见于下面几…
阿拉吉歐症候群是一種體染色體基因異常的疾病,其會導致膽汁鬱積、先天性心臟血管疾病、骨骼結構異常、眼球角膜異常以及特殊的外觀長相。此病通常藉由肝臟內膽管的數目來判定。 其發生率為1/70000,但數字有可能被低估。 遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳疾病。 參考資料 [http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通] 外部連結 [http://www.alagille.org…
输精管切除术后疼痛综合症(Post-vasectomy pain syndrome,P.V.P.S)是在输精管切除术(男性結紮)之後的慢性生殖器疼痛症状,可能在切除後立刻有症狀,也可能在結紮後幾年內才有症狀 }}
尿道綜合徵()為較低段的泌尿道感染之一組病症。然而,尿道綜合徵是不同於其它的泌尿道疾病、由於其沒有傳統上的病原体菌尿(bacteriuria)顯著的症狀呈現。 典型上的尿道綜合徵可以聯繫到非感染性的病因,例如外傷、过敏、解剖特徵如憩室(Diverticulum),以及手術後的疤痕與沾黏。 描述 尿道綜合徵的跡象呈現,包括在缺乏常規細菌生長、及膿尿(每高倍視野(High-power field)超過5個白血球)下的“慢性復發的尿路感染”病…
腔室症候群是對肢體、生命產生威脅的一種狀況,是由於身體某部位神經、血管及肌肉在一個封閉的空間(腔室)中受到壓迫。起因於腔室中升高的壓力,造成血管灌流不足,導致組織缺氧而壞死。腔室症候群最常發生在前臂及小腿, 並可分成急性、亞急性及慢性腔室症候群。根據蘭金(Rankin, 1981)的定義,腔室症候群的起因是一個密閉空間中的壓力,使得該空間的循環及組織功能的受到阻礙。 原因 因為組成腔室的結締組織延展性降低使得流經該腔室的血流量減少,或是…
科芬-西里斯症候群是一種罕見的先天性遺傳病,患者可能出現智力低下、發育遲緩、很長的睫毛、寬大的嘴巴、厚唇、粗糙外觀、小指或指甲發育不全,及小指遠端指骨缺失等特徵。 其發生率為少於1/1000000,通常女性多於男性,比率甚至達3倍。 遺傳方面,其遺傳方式為大多數個案皆為偶然且隨機。 參考資料 [https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.co…