标签:#吡啶

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6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺

*6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺,缩写作CEPC,是一种有效的、选择性的血清素受体拮抗剂药物。在动物研究中,发现它会增强低剂量苯丙胺诱导的,这表明5-HT2C介导的多巴胺释放去抑制可导致与多巴胺能药物的相互作用。 参见 RS-102,221 SB-242,084 SCQ1 参考资料

来那替尼

来那替尼(INN,商品名为Nerlynx)是一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物,用于治疗乳腺癌。 最常见的副作用是腹泻,几乎影响所有患者。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。与相关的非共价抑制剂不同,来那替尼对 EGFR 的T790M耐药变体有效。 细胞生物学 发现 Neratinib 可强烈减少细胞外囊泡释放的 HER2 量并增强网格蛋白介导的内吞作用的能力。 然而,尽管 HER2 介导的信号下调,Neratinib 在 …

吡布特罗

吡布特罗(INN:pirbuterol;商品名:Maxair)是一种短效β2肾上腺素受体激动药,具有支气管扩张作用,用于治疗哮喘,可(以醋酸吡布特罗形式)作为呼吸激活的。 它于1971年获得专利,并于1983年进入医疗用途。 医疗用途 吡布特罗可用于治疗哮喘,以逆转急性支气管痉挛,也可作为维持药物,预防将来的发作。它应该用于12岁及以上的患者,无论是否同时服用茶碱和/或吸入皮质类固醇。 药代动力学 吸入剂量高达800微克(最大推荐剂量的…

阿达色替

阿达色替(INN:adavosertib;开发代码:AZD1775、MK-1775),或译阿达替布,是一种实验性抗癌候选药物。它是酪氨酸激酶WEE1的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤致敏活性。它是由阿斯利康开发的。目前正在对它作为胰腺癌的治疗方法进行I期试验(截至2019年密歇根大学的研究人员计划进行II期研究),以及与另一种抗癌药物吉西他滨联合用于卵巢癌的II期试验。 参考资料

AZD0328

**'是一种开发中的药物,分子式C13H16N2O,是一种选择性的α7菸鹼興奮劑,会增强脑皮层的多巴胺释放,改善大鼠的学习和注意力过程。 它可以和2-氯吡啶为原料经多步反应制得。 参考文献 外部链接

右旋蘭索拉唑

右旋蘭索拉唑(dexlansoprazole、INN,商品名 Kapidex,Dexilant、右蘭索拉唑,中文商標名:得喜胃通 60毫克/緩釋膠囊)是一種質子泵抑製劑(PPI)。由日本武田藥品銷售,可由各國分裝包裝。主要治療糜爛性食管炎,以及胃食管反流病。它與其它的質子泵抑製劑(PPI)具有類似的效力。 醫療用途 右旋蘭索拉唑是用於持續療合糜爛性食管炎,以及治療胃食管反流病(GERD)的胃灼熱(heartburn)。不過,沒有充分的證…

烟酰氯

烟酰氯,也称3-吡啶甲酰氯,是一种有机化合物,化学式为C6H4ClNO。 合成 烟酰氯可由烟酸钾和草酰氯在无水苯中反应得到。氯化亚砜也可用作酰氯化试剂进行反应,其它可用溶剂有四氯化碳、二氯甲烷等,N,N-二甲基甲酰胺可用作反应的催化剂。 : 性质 烟酰氯在潮湿空气中水解,生成烟酰氯盐酸盐。它和肼反应,可以生成烟酰肼或N,N*-二烟酰肼。 在三氯化铝的存在下,烟酰氯也能和苯反应,生成3-苯甲酰基吡啶。 参考文献

吡啶硫酮镉

吡啶硫酮镉是一种配位化合物,化学式为C10H8CdN2O2S2。它可由氯化镉和配体在干乙醇中反应得到。1-羟基-2-吡啶硫酮的钠盐和可溶性镉盐在水中反应也能得到配合物,该配合物可于二甲基甲酰胺中重结晶。 该配合物具有扭曲的八面体几何构型,属单斜晶系P21/c空间群。配体以S-μ2-O桥连螯合镉原子形成配位聚合物。 参考文献

Wibaut–Arens合成

Wibaut-Arens合成(Wibaut-Arens synthesis) 吡啶用乙酸酐和锌粉或铁粉处理,然后用锌粉在相应的羧酸中还原,得到4-烷基吡啶。 烷基吡啶的产率随烷基的加大而降低。 参见 化学反应列表 参考资料 外部链接 [http://www.pmf.ukim.edu.mk/PMF/Chemistry/reactions/wibaut-arens.htm Wibaut-Arens]

2,6-二乙酰基吡啶

2,6-二乙酰基吡啶是一种有机化合物,化学式为C9H9NO2。它可由以下两种方法制备: : : 它和盐酸羟胺在碱存在下反应,可以得到相应的肟(羟亚胺);它和盐酸苯肼反应,可以得到相应的苯腙。它可以被硼氢化钠还原为α,α'-二甲基-2,6-吡啶二甲醇。 参考文献

2,6-二叔丁基吡啶

2,6-二叔丁基吡啶是一种有机化合物,化学式为tBu2C5H3N,其中tBu为叔丁基。它是无色的油状液体,是具有位阻的有机碱。例如,它可以质子化,但不能和三氟化硼形成加合物。 它可由叔丁基锂和吡啶的反应制得。在钯催化下,它可以和氢气反应,得到2,6-二叔丁基哌啶。 参考文献