三氟吡啶胺
三氟吡啶胺是一种有机化合物，化学式为C17H13Cl2F3N2O，它具有杀线虫和抗镰刀菌属真菌的双重功效。它于2025年首次获准用于农业。它的异构体混合物含有80-100%的(1S,2S)-对映体和0-20%的(1R,2R)-对映体。 参考文献
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Suzetrigine
Suzetrigine（以前名为VX-548，商品名为：Journavx）是美国福泰製藥出品的非阿片类镇痛药，用于治疗成人中度至重度急性疼痛，其工作原理是选择性阻断痛觉神经细胞上的鈉離子通道（），使其在提供阿片类药物水平的疼痛抑制的同时，不会有成瘾或过量服用的风险。 2023年8月，对该药物进行的两项随机双盲对照试验结果获得披露，其与安慰剂相比，Suzetrigine可在48小时内有效减轻疼痛。 美国食品药品监督管理局（FDA）于202…
奥美拉唑
奧美拉唑（INN:omeprazole）是第一个上市的质子泵抑制劑（氫離子幫浦阻斷劑），用於治療胃食道逆流、胃及十二指腸潰瘍和（一系列由胃泌素瘤所導致的症狀組合）。它同時也用於上消化道出血高危人群的預防性治療。 給藥途徑有口服及靜脈注射。 使用後常見的副作用有噁心、嘔吐、頭痛，以及腸氣增加。嚴重副作用有偽膜性結腸炎，可增加肺炎以及骨折的風險，且可能隱蔽胃癌的症狀。目前個體於懷孕期間用藥對於胎兒的安全性未明。本藥物屬於质子泵抑制劑，可有效…
伊马替尼
{{infobox drug | verifiedrevid = 459451238 | image = Imatinib2DACS.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250 | alt = | image2 = File:Imatinib structure.png | width2 = 280 | alt2 = Ball-and-stick model of the im…
SIB-1757
**'是一种有机化合物，分子式C12H11N3O，带有偶氮基团，可作为代谢型谷氨酸受体亚型mGluR5的受体拮抗剂，在动物实验中存在抗痛觉过敏作用。 参考文献 外部链接
2,6-吡啶二硫代甲酸
2,6-吡啶二硫代甲酸（PDTC）是一种由某些细菌产生的有机硫化合物。它的作用相当于铁载体，是对铁有高亲和力的小螯合剂。铁载体用作微生物的离子清除剂。铁载体形成强复合物，从而溶解化合物。PDTC由土壤细菌和恋臭假单胞菌分泌。 合成 在无水吡啶中用H2S处理吡啶-2,6-二甲酸（或其二酰氯），可以合成PDTC： : NC5H3(COOH)2 + 2 H2S → NC5H3(COSH)2 + 2 H2O 这个过程会生成2,6-吡啶二硫代甲酸…
盐酸氨丙啉
盐酸氨丙啉是一种有机化合物，作为家禽的抗球虫剂出售。可抑制球虫对硫胺的摄取，从而抑制了球虫的发育。主要用于鸡球虫的防治，但禁用于产蛋鸡，也可用于牛、羊。它有许多国际非专利名称。
齐泊腾坦
齐泊腾坦（INN：Zibotentan，开发代号：ZD4054）是阿斯利康正在开发的一种实验性抗癌候选药物。它是一种内皮素受体拮抗剂。 齐泊腾坦被FDA授予治疗前列腺癌的快速通道地位。 它未能通过针对前列腺癌的III期临床试验，但计划进行其他试验。齐泊腾坦加欧洲紫杉醇的耐受性已经过评估。 齐泊腾坦还在临床试验中进行了研究，用于治疗乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、硬皮病相关肾病、骨转移和心力衰竭。 参考资料 外部链接 * [htt…
EA-3966
EA-3966是一种氨基甲酸酯 神经毒剂。 它可以由 2-二甲氨甲基-3-二甲基甲酸吡啶 和 溴化-10-溴癸基三甲铵 化合而成。 参见 EA-3990 EA-4056 T-1123 TL-1238 参考资料
Daraxonrasib
{{Infobox drug|drug_name=|INN=|type=|image=Daraxonrasib structure.svg|width=|alt=|caption=|image2=|width2=|alt2=|caption2=|imageL=|widthL=|altL=|imageR=|widthR=|altR=|captionLR=|pronounce= |tradename=|Drugs.com=|MedlineP…
6-甲基尼古丁
6-甲基尼古丁（，缩写6-MN）是一种含氮有机化合物，化学式是C11H16N2，为尼古丁的吡啶环6号位的氢原子被甲基取代的化合物，商品名有Metatine或者Niodine-S。 参考文献
埃索美拉唑
埃索美拉唑（英語：Esomeprazole）是氫離子幫浦阻斷劑，商品名為耐適恩（英語：Nexium，又译“耐信”）；由阿斯利康研發並在瑞典上市。用於治療消化不良、消化性潰瘍、胃食管反流病及柔林格症候群（Zollinger-Ellison syndrome）。 副作用 長期使用氫離子幫浦阻斷劑的研究很少。然而2017年7月3日由美國華盛頓大學醫學院（Washington University School of Medicine）發表在B…
2-甲基-5-乙基吡啶
2-甲基-5-乙基吡啶是一种有机化合物，化学式为(C2H5)(CH3)C5H3N，是无色液体，可用于制备烟酸。它可由2-甲基-5-乙基哌啶的脱氢反应制得。甲醛和氨的反应也能制得2-甲基-5-乙基吡啶。它和高锰酸钾在碱性溶液中氧化，可以得到2,5-吡啶二甲酸等产物；它在冰乙酸中被过氧化氢氧化，得到2-甲基-5-乙基吡啶-N-氧化物。 参考文献
阿貝西利
阿貝西利（INN：abemaciclib）是一种用于治疗晚期或转移性激素受体阳性乳癌的药物。為礼来公司（Eli Lily）研發的一種CDK4和CDK6选择性抑制剂。 2015年10月，美国食品和药物管理局（FDA）以的名義核准該藥物。2017年9月28日，它被 FDA 批准在美国用于治疗某些乳癌病人。 適應症 2017 年 9 月，此藥物在美國被批准用於“雌激素受體 (HR) 陽性、人類上皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性的晚期乳癌…
白屈氨酸
白屈氨酸（，又名白屈菜氨酸）是一种分子式为C7H5NO5的杂环氨基酸，分子中含有一个吡啶环。 合成 第一步是丙酮与草酸二乙酯在强碱（一般常用乙醇钠）的作用下发生克莱森缩合，生成白屈菜酸： 第二步是白屈菜酸与氨水反应得到白屈氨酸水溶液： 之后再从水溶液中结晶，得到白屈氨酸的一水合物（也是大部分商品白屈氨酸的存在形式）。它有两种酮-烯醇互变异构产生的互变异构体，分别是具有芳香性的烯醇式和不具芳香性的酮式。它的一水合物则是内盐，在羟基上带负电…
吡啶
'（）是一種杂环化合物，化学式C5H5N。结构与苯有关，其中一組次甲基（=CH-）以氮原子取代。它是高度易燃、弱碱性、能与水混溶的液体，有令人不快的独特鱼腥味。 吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森（）于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森用分馏得到纯品。其可燃，安德森以希臘語πῦρ（τὸ、pyr，意为火）命名。吡啶的结构由Wilhelm Körner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（，于1871年）分別独立确定。 结构与性质 分子结构 …
法赞雷生
{{Infobox drug | drug_name = | image = Fazamorexant.svg | width = | caption = | pronounce = | tradename = 孟平 | Drugs.com = | MedlinePlus = | licence_CA = | licence_EU = | DailyMedID = | licence_US = | pregnancy_AU = | pr…
瑞博西利
{{Infobox drug | IUPAC_name = 7-Cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-{[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | image = Ribociclib skeletal.svg | alt = | caption = | pronounce = | tradename …
利那卡韋
{{Infobox drug | image = Lenacapavir.svg | image_class = skin-invert-image | alt = | caption = Lenacapavir 的分子結構 | image2 = Lenacapavir 3D.png | image_class2 = bg-transparent | pronounce = | tradename = Sunlenca, Yeztugo…
解磷定
解磷定（pralidoxime, 2-pyridine aldoxime methyl, 2-PAM）是一种乙酰胆碱酯酶复活药。本品溶解度大、溶液稳定、无刺激性，可以用于肌肉或静脉注射。这种药一般以盐酸盐（氯解磷定）或氢碘酸盐形式提供。 性质 含有肟（=N-OH）结构的化合物。C7H9N2OCl，原子量：172.61 结构 File:PAM-cl-3D.png|氯解磷定的立体结构图 File:Pralidoxime-3D-vdW.png…