起始反應
在化學中，起始反應是指會引發一個或多個反應的化學反應。起始反應會在分子中產生反應中心，在此產生链反应。起始反應產生的反應中心多半是自由基，不過也可能是陽離子（陽離子聚合反應）或陰離子（陰離子加成聚合反應。反應起始之後，反應物種會和穩定的分子反應，因此反應物種會傳播。此反應可以產生非常長鏈的分子，稱為聚合物，是許多物質的組成基礎。最後會有結束鏈反應。 起始鏈反應的方式，除了起始反應外，還有熱起始和光起始兩種方式。 熱起始 熱起始是用熱量起…
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氧化还原反应
{{For|英文名称相同的-{zh-hans:操作系统; zh-cn:操作系统; zh-hant:作業系統; zh-tw:作業系統; zh-hk:作業系統; zh-mo:作業系統;}-|Redox (操作系统)}} 「給予」氟一個外層電子，使它們結合形成氟化鈉。鈉原子被氧化，氟被還原]] （強烈還原劑）加入粉狀高錳酸鉀（溫和氧化劑）中時，會發生劇烈的氧化還原反應並伴隨火焰]] 氧化還原反應（，全称为或）是一種化學反應，在这种化学反应过程…
转移金属化
转移金属化或金属交换反应（）是一种配体在金属原子间发生转移的有机金属反应。该反应典型的形式为M1-R + M2-R' → M1-R' + M2-R，R和R'包括但不限于烷基、芳基、炔基、烯丙基、卤素或拟卤素基团。鉴于热力学和动力学因素，这一反应通常是不可逆的。热力学上，金属的电负性有利于反应的进行；动力学上，涉及的两种金属如存在空轨道，也有利于反应进行。 转移金属化包括不同的类型，即氧化还原-转移金属化和氧化还原转移金属化/配体交换。转…
箭头推动法
箭头推动法，简称箭推法（）是一种用于描述有机化学反应机理的方法。 它首先由罗伯特·鲁滨逊爵士发明。 在使用箭推法时，需在化学方程式中反应物的结构式上画出弯曲的箭头以显示反应机理。箭头说明了当化学键断裂和形成时电子的流向。箭推法也被用于描述正负电荷通过共振在有机分子上的分布方式。注意，箭推法仅仅是一种形式主义；实际上，电子（或电子密度）并不会按照这种方式进行整齐和离散的移动。 最近，箭推法已被扩展到无机化学，特别是s区和p区元素的反应机理…
荧光淬灭
样品。右侧样品发出一般奎宁的蓝色荧光，左侧样品中因为含有氯离子，可淬灭奎宁的荧光，因此左侧样品不会发出明显的荧光。]] 荧光淬灭（）是指荧光物质的荧光强度降低的任何过程。许多过程都会导致淬灭现象，例如激发态反应、能量转移、配合物的形成和碰撞淬灭。氧分子、碘离子和丙烯酰胺都是常见的化学淬灭剂，氯离子是常见的奎宁淬灭剂。 淬灭被用于制造传感器，例如氧对某些钌配合物的淬灭效应可以用于测量溶液中的氧饱和度；淬灭是荧光共振能量转移（FRET）分析…
基质隔离
基质隔离是化学和物理学中常用的一种实验技术，这种技术通常将一种物质捕获在惰性基质中。最初，“基质隔离”一词用于描述将化学物质置于任何惰性材料（通常是聚合物或树脂）中的过程，但近年来，它特指将分子置于低温固体中。 应用 它可用于研究分子振动的红外光谱（如氟乙烷），并可用于验证通过计算得到的模拟红外光谱。 参考文献
烯反应
Ene反应，也被叫做Alder-ene反应或烯反应，是一个带有烯丙基氢的烯烃和一个亲烯体之间发生的反应。 这是一个官能团转化反应，包含有双键以及[1,5]氢迁移，产物是一个双键移动至原烯丙基位置的取代烯烃。反应通式如下： 这类反应通常需要有高活性的反应物或高温，此外，热和路易斯酸可以促进此反应。Ene反应的产物通常能够在其他化学反应的副产物中找到。 将反应物称为烯和亲烯体常常为造成误解，因为亲烯体本身也经常是一个烯。对常见的ene反应来…
反应机理
机理]] 化学中，反应-{zh-cn:机理;zh-tw:機構}-（reaction mechanism）又稱反應-{zh-cn:机构;zh-tw:機理}-、反應機制，用来描述某一化学变化所经由的全部基元反应。虽然整个化学变化所发生的物质转变可能很明显，但为了探明这一过程的反应机理，常常需要实验来验证。 机理详细描述了每一步转化的过程，包括过渡态的形成，键的断裂和生成，以及各步的相对速率大小，等等。完整的反应机理需要考虑到反应物、催化剂、…
自由基取代反應
自由基取代反應（）是有機化學中的一個取代反應類型。在這類的反應過程中，自由基扮演著反應中間體的角色。此類反應大多涉及至少兩個步驟，有些甚至可能達到三個步驟。 : 此類反應的第一步是藉由均裂來產生帶有未成對電子的自由基，如2式與3式般，稱為起始（）。而均裂可在熱、紫外光或有机过氧化物、偶氮化合物等的幫助下發生；其中，紫外光能用於將一個雙原子分子轉為兩個自由基。在6式與7式中，自由基會在彼此重組後消失，反應也在此步驟後停止，因而稱為終止（）…
协同反应
和氯乙烷的SN2反应是一个协同反应]] 协同反应（）是一类键的断裂和形成同时发生的化学反应。这类反应不受溶剂、催化剂等的影响，反应机理不涉及活性中间体和其它高能中间体，而是往往通过一个过渡态进行的（有环状过渡态的协同反应又称周环反应），因而反应具有较高的立体选择性。以前人们对此类反应了解甚少，直到1965年伍德沃德与霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理，人们对它才有了较充分的认识，并开始能够预言协同反应发生的可能性与立体专一性。 一般常见的协…
亲电取代反应
亲电取代反应（），是亲电试剂取代其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢，但存在其他基团被取代的情形。亲电取代是芳香族化合物的特性之一。芳香烃的亲电取代（SEAr）是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类，另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。 芳香烃的亲电取代 这种类型中最重要的反应包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应（Friedel-Crafts）。 脂肪族的亲电取代 在脂肪族化合物的亲…
E1cB反应
共軛鹼單分子脫除反應，又縮寫為E1cB反应，(E代表消除 Elimination，1代表單分子 unimolecular，c代表共轭 conjugate，B代表碱 base）是消除反应的一种机理。反应中，先由碱夺取底物离去基团的β-氢生成碳负离子（共轭碱），然后该共轭碱的离去基团离开，生成烯烃。总反应可用下面的通式表示（X−代表离去基团，B:代表碱）： 第一步反应为平衡反应，其速率较快，使底物很快与其共轭碱形成平衡。第二步为总反应的速率…
单分子亲核取代反应
SN1反应（单分子亲核取代反应）是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的速率決定步驟只涉及一种分子。与SN2 反应相对应，SN1 反应涉及中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。 机理 SN1反应的理…
電子轉移
電子轉移（Electron transfer，ET），是指電子在二個原子或其他化学物质（如分子等）之間的移動。電子轉移是一種氧化还原反應，會改變兩個反應物的氧化態。 許多生物體的機制涉及電子轉移反應，包括氧氣和血红蛋白的結合、光合作用、呼吸作用和。此外，的過程可視為兩電子轉移（兩個同時作用，方向相反的電子轉移），在這個情況下兩個互相轉移的分子距離很小。電子轉移常和過渡金屬錯合物有關 ，但現在也有很多有機化學反應中出現電子轉移的例子。 電…
NIH重排反应
NIH重排反应，或称NIH迁移（NIH shift） 芳环在羟基化或类似过程中，一个芳环氢原子发生的分子内迁移。也称1,2-负氢迁移。该现象一般通过同位素标记的方法观察到并进行研究。 上面的例子中一个芳环氢被氘原子（红）替换，底物中氘与甲基是处于对位的，最后产物中羟基与甲基处对位，而氘与甲基则处间位。 很多羟化酶的机理中包括NIH重排这一步骤，比如4-羟苯基丙酮酸双氧化酶和依赖四氢生物蝶呤的羟化酶类。反应物也可以是卤代芳烃，反应中发生卤…
单分子共轭碱亲核取代反应
单分子共轭碱亲核取代反应簡稱SN1CB，屬於單分子親核取代反應，其中的CB是共軛鹼，描述許多金屬氨絡物的取代反應（即配體取代）的途徑。一般而言，是由多胺配體的金屬配合物卥化物和鹼性水溶液反應，產生對應的和金屬配合物氫氧化物： :[Co(NH3)5Cl]2+ + OH− → [Co(NH3)5OH]2+ + Cl− 其速率方程為： :r=k[\mathrm{Co(NH_3)_5Cl^{2+}}][\mathrm{OH}^-] 上述的速率方…
自由基聚合反應
自由基聚合反應是利用自由基連續加成所合成聚合物的一種反應。自由基可以經由不同引发剂生成。再將生成的基態自由基(非原子團)加上單體單元而成為聚合鏈。 自由基聚合反應是得到多種不同聚合物及複合材料的重要合成方法。相對於非特定性質的自由基反應，大多數常見產物可以直接聚合而成，且可使自由基鏈端和其他化合物或基質產生一些微小的的反應。在2001年，美國生產的聚合物110億英鎊中有40億聚合物是透過自由基聚合反應所產生的。 自由基聚合反應是鏈增長聚…
周环反应
化学反应中，能形成环状过渡态的协同反应统称为周环反应。协同反应是一种基元反应，其含义是反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，都必须相互协调地在同一步骤内完成。因此，周环反应遵循微观可逆性原理。 周环反应具有如下的特点： 反应过程中没有自由基或离子这一类活性中间体产生。 反应速率极少受溶剂极性和酸、碱催化剂的影响，也不受自由基引发剂和抑制剂的影响。 反应条件一般只需要加热或光照，而且在加热条件下得到的产物和在光照条件下得到的…
去质子化
去质子化与质子化相对，是从酸碱反应中的酸（布仑斯惕-劳里酸，Brønsted–Lowry acid）分子中脱去（转移）一个质子（氢阳离子，H+）的过程。所形成的物质是该酸的共轭碱。在其互补过程中，当一个质子被加入（转移）到碱（布仑斯惕-劳里碱）的过程是质子化。所形成的物质是该碱的共轭酸。 一个分子被去质子化的难易程度可以借助其pKa值预测。酸性越强的物质越容易被去质子化。低pKa值表明化合物为酸性，容易将质子给出到碱。化合物的pKa由多…
亲电芳香取代
亲电芳香取代反应是指芳香环系上的取代基（通常是氢原子）被亲电试剂取代的反应。该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。 常见反应举例 本节所举例子都是基于苯环体系的，对于在杂环芳香体系和稠环芳香体系上进行的亲电取代反应，请参见第4节。 硝化反应 的硝化]] 苯上的氢可被硝基正离子(NO2+)取代而形成硝基苯。NO2+通常是通过浓硝酸和浓硫酸的混合物产生的。甲苯的硝化可产生2,4,6-三硝基甲苯，即TN…