胺解
胺解（）是指鹵代烴、羧酸、酸酐、酯、醯氯等化合物在胺的作用下分解生成二級胺或醯胺的化學反應。 R–X + R′– → R–NH–R′ + HX R–COOH + R′– → R–CONH–R′ + R1–COO–R2 + R′– → R1–CONH–R′ + R2–OH R–COCl + R′– → R–CONH–R′ + HCl
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耦合置换
和微斜长石（KAlSi3O8）—钠长石（NaAlSi3O8）—钙长石（CaAl2Si2O8）的三元相图。从钠长石到钙长石的转变过程中，发生了 置换，置换。]] 耦合置换（）又称耦合替换，是两种元素同时进入矿物晶体以保持整体电中性和电荷恒定的地质过程。在金属离子进入晶体中形成系列固溶体过程中，离子半径远比离子电荷重要，因为电荷可以从晶体结构的其他地方得到补偿。 离子大小 矿物要形成稳定的晶体结构，组成原子在电荷和大小上必须相互贴合，以便电…
氧化脱羧
氧化脱羧（）是指有机物氧化反应发生时伴随羧基的消去，形成二氧化碳反应。这类反应往往发生在生物系统中：例如柠檬酸循环中。 柠檬酸循环 在柠檬酸循环中，丙酮酸脱羧、异柠檬酸脱氢、α-酮戊二酸脱氢都是由酶催化的氧化脱羧反应。每个反应将一个NAD+分子转化为NADH，并产生一个CO2分子 其它反应 莽草酸途径中预苯酸经过氧化脱羧转化为对羟基苯丙酮酸。乙醛酸转化为甲酸也是一个氧化脱羧反应。 参考文献
脱羧反应
脱羧反应是有机化合物中的羧基（-COOH）转变为氢（-H），同时放出二氧化碳（CO2）的反应。 生物化学 常见氨基酸脱羧生成胺的生化合成反应： 色氨酸 → 色胺 苯丙氨酸 → 苯乙胺 酪氨酸 → 酪胺 组氨酸 → 组胺 丝氨酸 → 乙醇胺 谷氨酸 → γ-氨基丁酸 赖氨酸 → 尸胺 精氨酸 → 胍丁胺 鸟氨酸 → 腐胺 5-羟基色氨酸 → 血清素 左旋多巴 → 多巴胺 柠檬酸循环中的脱羧反应： 丙酮酸 → 乙酰辅酶A 草酰琥珀酸 → α…
加布里尔伯胺合成反应
加布里尔伯胺合成反应简称加布里尔合成（），是使用酞醯亞胺鉀（琥珀酰亚胺，邻二苯甲酰亚胺）将鹵代烷轉換成一級胺的反应。名稱取自德國化學家。 传统加布里尔合成 邻苯二甲酰亚胺的鈉鹽或鉀鹽與一級鹵代烷发生亲核取代反應（构型翻转），生成烷基鄰苯二甲醯亞胺。二級鹵代烷無法行此反應。由于邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，只能引入一个烷基，故该反应是制取较纯净的一级胺的常用方法。 反应最后用酸处理，使一級胺以成盐的形式纯化。若水解很困难，可以用肼的…
取代反应
取代反應（）是一種重要的有機化學反應，其定義是分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代。而取代反應主要依照反應中所使用的試劑分為親核取代反應與親電取代反應兩大類，但也有不屬於前面兩種類型的取代反應，將會在下文提及。 有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機取代反應類別中： 反應中所使用的試劑是親核試劑還是親電子試劑。 活性中間物是碳陽離子、碳陰離子或是自由基。 反應的受質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。 詳細了解取代反應的…
自由基取代反應
自由基取代反應（）是有機化學中的一個取代反應類型。在這類的反應過程中，自由基扮演著反應中間體的角色。此類反應大多涉及至少兩個步驟，有些甚至可能達到三個步驟。 : 此類反應的第一步是藉由均裂來產生帶有未成對電子的自由基，如2式與3式般，稱為起始（）。而均裂可在熱、紫外光或有机过氧化物、偶氮化合物等的幫助下發生；其中，紫外光能用於將一個雙原子分子轉為兩個自由基。在6式與7式中，自由基會在彼此重組後消失，反應也在此步驟後停止，因而稱為終止（）…
脫氨作用
脫胺作用（，亦可称为脱胺基），是指移除分子上的一個氨基。人類的肝臟經由脫氨作用將氨基酸分解，當氨基酸的氨基被去除之後，會轉變成氨。由碳及氫所組成的殘餘部分，則回收或氧化產生能量。對人體而言，氨具有毒性，因此某些酵素將會在尿素循環中將二氧化碳分子附加其上，使氨轉變成尿素或尿酸。之後這些尿素及尿酸再經由尿液排出體外。 經脫氨作用成為尿嘧啶]] 除了氨基酸之外，DNA的構成物之一胞嘧啶（C）也會因為脫氨作用而轉變成尿嘧啶（U）；胞嘧啶受到甲基…
芳香族亲核取代反应
芳香族亲核取代反应（Nucleophilic Aromatic Substitution reaction，SNAr）是親核取代反應的一类，發生在芳香環上。當中一個親核體取代了一個好的離去基团，例如在芳香環上的卤代烃。現有六種芳香環的親核取代反應機理。 反應機理 SNAr （加成—消去）反應機理 當環上有一拉電子基使其電荷下降，這將吸引親核體於此時對芳香環進行攻擊，並生成一中間體。這個中間體已經破壞了芳香環的芳香性，形成主因是得到拉電子…
单分子亲核取代反应
SN1反应（单分子亲核取代反应）是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的速率決定步驟只涉及一种分子。与SN2 反应相对应，SN1 反应涉及中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。 机理 SN1反应的理…
单分子共轭碱亲核取代反应
单分子共轭碱亲核取代反应簡稱SN1CB，屬於單分子親核取代反應，其中的CB是共軛鹼，描述許多金屬氨絡物的取代反應（即配體取代）的途徑。一般而言，是由多胺配體的金屬配合物卥化物和鹼性水溶液反應，產生對應的和金屬配合物氫氧化物： :[Co(NH3)5Cl]2+ + OH− → [Co(NH3)5OH]2+ + Cl− 其速率方程為： :r=k[\mathrm{Co(NH_3)_5Cl^{2+}}][\mathrm{OH}^-] 上述的速率方…
巴顿脱羧反应
巴顿脱羧反应是一种自由基反应，该反应中羧酸先被转化为硫代异羟肟酸酯（通常称为巴顿酯）。然后再在自由基引发剂和合适的还原性氢供体存在下对产物进行加热，进而可以得到脱羧后的产物。 巴顿脱羧反应是一种还原脱羧反应。利用该反应，可以从有机物中脱去羧基，或者用所需的官能团替代羧基。 （参见述图 1）该反应得名于其发现者：英国化学家、诺贝尔奖者主德里克·巴顿爵士 (1918-1998) 。 : 机理 该反应由自由基引发剂（例如：2,2'-偶氮二异丁…
磺化
磺化就是在有机化合物分子中引入磺基的过程。 磺基（-SO3H）就是硫酸分子H2SO4（HO-SO2-OH）中去掉一个羥基形成的。如在苯分子中引入磺基就会形成苯磺酸。 磺化一般有两种方法： #直接磺化，用浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸等和有机化合物直接反应进行磺化。 #间接磺化，用含有亚硫酸根的盐如亚硫酸钠等和化合物反应取代，形成磺化产物。 有机化合物经磺化后，可以增加溶解度和酸性，一般用于制作合成染料和清潔劑等。
丙二酸酯合成
丙二酸酯合成（Malonic ester synthesis）是一类有机合成方法，丙二酸二乙酯或丙二酸的其他種酯類，二個羰基的α碳（直接毗鄰）烷基化，然後脱羧轉換成取代乙酸。 機理 利用強鹼使中間的碳去質子。羰基的α氫很容易脫去。丙二酸酯由於二個毗鄰的羰基，更容易去質子。形成的碳陰離子对鹵代烷发生親核取代，產生取代的丙二酸酯化合物。用酸处理使一个酯基水解，并加熱使羧基經由熱脫羧反應，產生含適當R基的取代乙酸。 因此，丙二酸酯可視同−CH…
柯尼希斯-克诺尔反应
柯尼希斯－克诺尔反应（Koenigs–Knorr反应）是有機化學中的一个取代反應，即用糖基鹵化物和醇反應，生成糖苷。它是一種最古老而簡單的糖基化反應。反應名稱取自Wilhelm Koenigs（1851-1906），阿道夫·冯·拜尔的學生和赫尔曼·埃米尔·费歇尔的同學，以及Edward Knorr，Koenigs的學生。 此反應最早由Koenigs和Knorr报道。他们是在碳酸銀存在下，以溴代四乙醯葡萄糖和醇反應，发现了这个反应。不久後…
硝化反应
硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反應机理為：硝酸的－OH基被質子化，接著被脫水劑脫去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2+）中間體，最後和苯環行親電芳香取代反應，並脫去一分子的氫離子。機理如下： 在此種的硝化反應中芳香環的電子密度會決定硝化的反應速率，當芳香環的電子密度越高，反應速率就越快。由於硝基本身為一個親電體，所以當進行一次硝化…
辻-特罗斯特反应
辻-特罗斯特反应是以鈀為催化劑、親核取代反應物种的烯丙基化反应。親核物種可能是醇、烯醇、苯酚或烯胺。離去基可以是鹵素或乙醯氧基。