薩巴捷反應
薩巴捷反應（），或薩巴捷過程（）由法國化學家保羅·薩巴捷和等人於1897年發現。該反應在高溫（最佳條件介於300°C－400°C）、高壓下以鎳觸媒催化，將氫氣和二氧化碳反應生成甲烷和水。釕與鋁（氧化鋁）之觸媒可提升此反應之效率。該反應為一放熱反應。 :CO2{} + 4H2 ->[400\ ^\circ\ce{C}][\ce{pressure+catalyst}] CH4{} + 2H2O∆H = −165.0 kJ/mol 參考文獻
标签：#人名反應
共 4 篇文章
加布里尔伯胺合成反应
加布里尔伯胺合成反应简称加布里尔合成（），是使用酞醯亞胺鉀（琥珀酰亚胺，邻二苯甲酰亚胺）将鹵代烷轉換成一級胺的反应。名稱取自德國化學家。 传统加布里尔合成 邻苯二甲酰亚胺的鈉鹽或鉀鹽與一級鹵代烷发生亲核取代反應（构型翻转），生成烷基鄰苯二甲醯亞胺。二級鹵代烷無法行此反應。由于邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，只能引入一个烷基，故该反应是制取较纯净的一级胺的常用方法。 反应最后用酸处理，使一級胺以成盐的形式纯化。若水解很困难，可以用肼的…
施托克烯胺反应
施托克烯胺反应（Stork enamine alkylation），又稱為Stork烷基化或Stork反应，是烯胺与α,β-不飽和羰基化合物发生类似于Michael加成的反应后，使產物在酸性水溶液水解，產生1,5-二羰基化合物的有机人名反应。 其過程为： 由酮形成烯胺。 烯胺与α,β-不飽和醛酮加成，生成另一个烯胺。 烯胺水解，復原成邻位取代的酮。 當親電試劑是醯鹵，則形成1,3-二酮（Stork醯化）。 反應取名自發明者吉尔贝特·施托…
巴比耶反應
巴比耶反應（Barbier reaction）是有機反應。它是指在羰基化合物等亲电试剂的催化下，卤代烃和鋁、鋅、銦、錫等金属或者其鹽類等作用生成有机金属试剂，并与反应体系中的羰基化合物反应，生成仲醇或者叔醇的反應。 這個反應和格林納反應十分類似，但最重要的區別是巴比耶反應屬於一鍋法合成，而格氏反應中則需要在加成羰基化合物前分開準備格林納試劑。巴比耶反應是一個親核加成反應，使用的是對水不活躍和相對便宜的金屬（對比格氏試劑和有機鋰試劑），因…