三氟吡啶胺
三氟吡啶胺是一种有机化合物,化学式为C17H13Cl2F3N2O,它具有杀线虫和抗镰刀菌属真菌的双重功效。它于2025年首次获准用于农业。它的异构体混合物含有80-100%的(1S,2S)-对映体和0-20%的(1R,2R)-对映体。 参考文献
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三氟吡啶胺是一种有机化合物,化学式为C17H13Cl2F3N2O,它具有杀线虫和抗镰刀菌属真菌的双重功效。它于2025年首次获准用于农业。它的异构体混合物含有80-100%的(1S,2S)-对映体和0-20%的(1R,2R)-对映体。 参考文献
Suzetrigine(以前名为VX-548,商品名为:Journavx)是美国福泰製藥出品的非阿片类镇痛药,用于治疗成人中度至重度急性疼痛,其工作原理是选择性阻断痛觉神经细胞上的鈉離子通道(),使其在提供阿片类药物水平的疼痛抑制的同时,不会有成瘾或过量服用的风险。 2023年8月,对该药物进行的两项随机双盲对照试验结果获得披露,其与安慰剂相比,Suzetrigine可在48小时内有效减轻疼痛。 美国食品药品监督管理局(FDA)于202…
法匹拉韦(,也称为favilavir,開發代號:T-705,商品名:Avigan、海复康等),又称法维拉韦,是一种抗病毒药物,由日本富山大學醫學部白木公康教授與富士胶片旗下富山化學工業(今 富士胶片富山化學)共同研发,该药能够对抗多种RNA病毒。富士胶片富山化學授權給浙江海正藥業股份有限公司在中華人民共和國生產此藥,2019年此藥在中國大陸的專利到期失效,開始有其他廠商生產通用名藥物(學名藥)还被证明了能够抑制活性如肠道病毒和裂谷热。在…
{{Drugbox | image = Raltegravir structure.svg | image_class = skin-invert-image | width = 290 | alt = 2 | image2 = Raltegravir-3D-balls.png | image_class2 = bg-transparent | width2 = 290 | alt2 = | pronounce = | tradenam…
{{Infobox drug | drug_name = | INN = | type = | IUPAC_name = N-{5-[Acetyl(hydroxy)amino]pentyl}-N-[5-({4-[(5-aminopentyl)(hydroxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)pentyl]-N-hydroxysuccinamide | image = Deferoxamine-2D-skeletal…
**'是一种含氮有机化合物,化学式,属于N-乙酰血清素(NAS)衍生物,可作为脑源性神经营养因子受体TrkB的小分子激动剂。 参考文献
曲尼司特(:,商品名:利喘平)是一种由日本 Kissei 药品工业株式会社于 1982 年研发并上市的过敏介质阻滞剂。 别名 利喘平,肉桂氨茴酸,甲氧桂氨酸, Rizaben,N-5' 药物研发 三次小型临床试验取得良好结果后,史密斯克比彻姆与 Kissei 合作,进行了一项大型临床试验 (PRESTO 试验),旨在研究曲尼司特在经皮冠状动脉血管重建术后预防再狭窄的效果,但结果显示其对该应用无效。 截至 2016 年,Altacor 正…
恩他卡朋,学名为Entacapone。 作用和細節 適用於治療伴隨有wearing-off或on-off症狀出現之原發性帕金森氏病病人。 須併用levodopa/benserazide或levodopa/carbidopa兩類藥物。 每日劑量範圍:400~2000 mg,於腎衰竭病人使用上劑量無須特別調整。Entacapone合併levodopa/dopadecarboxylase時通常須調整levodopa劑量,尤其當levodopa…
**'是一种含氮有机氟化合物,分子式,能作为大麻素受体的激动剂,其对CB1的EC50仅为635 nM,对CB2几乎无活性。 参考文献
**'是一种含氮有机氟化合物,分子式,能作为大麻素受体的激动剂,结构上与ADB-FUBICA类似,不过吲哚基团替换为了1,4-二氢喹啉基团。 参考文献
{{Infobox drug | drug_name = | image = 1cP-MIPLA.svg | width = 150px | caption = | pronounce = | tradename = | Drugs.com = | MedlinePlus = | licence_CA = | licence_EU = | DailyMedID = | licence_US = | pregnancy_AU = | pr…
米达西尼()是一种实验性抗焦虑药,苯二氮䓬类衍生物,与咪达唑仑、氟马西尼和溴他西尼等其他咪唑并苯二氮䓬类药物关系最密切。 米达西尼是一种高效的苯二氮䓬受体部分激动剂,具有不寻常的作用,产生一些与正常苯二氮䓬类药物相关的作用,例如抗惊厥和抗焦虑作用,但没有任何显着的镇静或失忆作用。事实上,米达西尼可阻断地西泮的镇静作用,但不会降低惊厥阈值,因此可能是一种比目前常用于治疗苯二氮䓬类药物过量的拮抗剂氟马西尼更灵活的解毒剂。 米达西尼尚未商业化…
非奈利酮(商品名包括可申达等)是一种用于治疗2型糖尿病相关慢性肾病成人患者的药物,可降低肾功能恶化、肾衰竭、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。非奈利酮是一种非甾体类醛固酮受体拮抗剂 非奈利酮于2021年7月在美国获批用于医疗用途,2022年2月在欧盟获批 参考文献 延伸阅读 *
阿維莫泮(INN:)是一種的藥物。由於它會穿越血腦屏障並到達中樞神經系統中的能力有限,因此可避免中樞作用型類阿片拮抗劑所產生的臨床不良反應(如:逆轉阿片類藥物媒介的止痛作用),同時仍能有效阻斷胃腸道中的μ-阿片受體。 目前阿維莫泮僅獲美國食品藥物管理局核准用於治療術後,並於2008年5月取得醫療許可。 參見 纳地美定 參考文獻 外部連結
{{Infobox drug | drug_name = | image = Fazamorexant.svg | width = | caption = | pronounce = | tradename = 孟平 | Drugs.com = | MedlinePlus = | licence_CA = | licence_EU = | DailyMedID = | licence_US = | pregnancy_AU = | pr…
雷諾拉嗪()或雷諾嗪是一種治療心因性胸痛的藥物。 通常在其他藥物療效不足時與其併用。 女性患者的療效似乎低於男性。 參考文獻 外部連結
'(,开发代号:U-48753**)是一种含氮有机氯化合物,化学式,可抑制血清素和去甲肾上腺素再攝取,由Upjohn公司作为抗抑郁药研发,从未上市销售。 参考文献
{{Drugbox | drug_name = | IUPAC_name = N-[(Cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-({8-bromo-2-[2-(isobutyrylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxy-4-quinolinyl}oxy)-N-[(1R,2S)-1-carboxy-2-vinylcyclopropyl]-L-prolin…
阿匹替奈(INN:apimostinel;开发代号:GATE-202、NRX-1074、AGN-241660)是一种正在研究的抗抑郁药,可作为NMDA受体的新型选择性调节剂。目前,Gate Neurosciences正在开发该药物,用于重度抑郁症的急性治疗。该药物此前由此前Naurex和艾尔建开发。截至2015年2月,阿匹替奈的静脉制剂已完成针对重度抑郁症的IIa期临床试验。 与雷帕替奈(GLYX-13)类似,其作用机制通过NMDA受体…
恩佐美尼布()是一种,正在评估其用于治疗急性白血病的疗效。它是一种靶向作用于与MLL之间相互作用的小分子抑制剂。恩佐美尼布尤其适用于MLL重排或突变的患者。 KMT2A 基因重排與急性白血病之發生高度相關,特別是在 KMT2A-rearranged acute leukemia 中,會透過活化 HOXA9 與 MEIS1 等基因造成白血病細胞分化受阻。近年 menin inhibitor(如 revumenib)已成為重要標靶治療方向。…