咪达那新
**'(,开发代号:KRP-197)是一种含氮有机化合物,化学式C20H21N3O,属于抗膽鹼劑类的解痙藥,用于泌尿系統。 参考文献
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**'(,开发代号:KRP-197)是一种含氮有机化合物,化学式C20H21N3O,属于抗膽鹼劑类的解痙藥,用于泌尿系統。 参考文献
**'(,morphazinamide,morinamid)是一种含氮有机化合物,化学式C10H14N4O2,带有吡嗪和吗啉基团,是治疗结核病的吡嗪酰胺的前体药物。 参考文献 外部链接
'(,商品名:Tonerg,化学名:N-新戊酰-γ-氨基丁酸**,N-pivaloyl-γ-aminobutyric acid)是一种有机化合物,分子式C9H17NO3,可用作抗抑郁药和抗焦慮藥。 参考文献 外部链接
{{Drugbox | verifiedrevid = 464382389 | IUPAC_name = (9S,12E,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S, 21S,22E,24Z)-6,16,18,20-tetrahydroxy-1'- isobutyl-14-methoxy-7,9,15,17,19,21,25- hepta-methyl-spiro[9,4-(epoxypentadeca [1,11,13]t…
克拉普胺()是一种,正在评估其用于治疗罕见代谢疾病,比如(PKAN)和(NBIA)。该药物是1和3的正(PAM),而泛酸激酶1和3对辅酶A的生物合成和细胞代谢至关重要。 参考来源
**'(,商品名:Embutane)是一种含氮有机化合物,化学式为C17H27NO3,化学结构上与γ-羟基丁酸类似,用作鎮靜劑和镇痛药,1958年由德国赫斯特公司开发。 可由3-甲氧基苯乙腈合成: : 参考文献 外部链接
'()是含氮有机化合物,化学式C8H14N2O2,化学名α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺*,属于拉西坦类药物,由比利时优时比(UCB Pharma)开发的一款促智药。其有两种对映体:左旋体的S-乙拉西坦和右旋体的R*-乙拉西坦,然而只有左旋体——左有生理活性,现已作为抗癫痫药销售;右旋体无活性。 参考文献
**'(,化学名:5-丁基吡啶-2-酰胺,5-Butylpyridine-2-carboxamide)是一种有机化合物,化学式C10H12N2O,具有β受体阻滞剂功能,在临床上用于血管舒張。 参考文献 外部链接
β-脲基异丁酸()是一种含氮化合物,分子式C5H10N2O3,在体内是胸腺嘧啶的代谢产物。它可以被水解为。 参考文献
**'()是一种含氮有机化合物,分子式C13H21NO,可用作防蚊液,2002年由美国农业部下属实验室开发。 参考文献 外部链接
**'(化学名:3-(1,1-二甲基己基-6-二甲基酰胺基)-Δ8-四氢大麻酚,)是一种含氮有机化合物,化学式,属于一种大麻素,由美国Organix Inc公司开发,能作为镇痛药。 参考文献
罗索那班(INN:Rosonabant,开发代号:E-6776)或译作罗索纳班,是一种用作CB1受体拮抗剂/反向激动剂的药物,埃斯特夫正在研究将其作为治疗肥胖症的食欲抑制剂。在相关的CB1拮抗剂利莫那班于2008年11月停用后不久,临床用药的开发明显停止,原因是有报道称其及其它类似药剂会引起严重的精神不良反应,例如焦虑、抑郁和自杀意念。 参见 * 大麻素受体拮抗剂 参考资料
夫罗曲坦(商品名:Frova)是一种药物,由Vernalis研发,用于治疗偏頭痛,以及可以短期预防经期偏头痛。它被授权给了北美的Endo Pharmaceuticals公司和欧洲的公司。 参考文献
泽拉三嗪(,研发代号:NBI-1065846或TAK-041)是一种小分子激动剂。该药物最初是为治疗精神分裂症和抑郁症快感缺失而开发的,但试验未成功,其开发于2023年中止。 参考文献
度他雄胺(INN:dutasteride),商品名安福达(Avodart)等,是抑制外周睾酮转化为二氢睾酮的口服药物,常用于治疗良性前列腺增生症症状。需要持續服用几个月後才能發揮療效 。 常见副作用包括性问题、乳房胀痛和乳房變大。透過减少雄性的性激素ー二氢睾酮的产生 。 参考文獻 延伸閱讀 *
异戊酰胺(Isovaleramide),又名3-甲基丁酰胺(3-Methylbutanamide),是一种有机化合物,分子式为(CH3)2CHCH2C(O)NH2 。它是异戊酸的酰胺衍生物,是一种无色固体。 生物活性 异戊酰胺是缬草根的成分之一。 在人体中,低剂量异戊酰胺具有轻微的抗焦虑作用,高剂量异戊酰胺则具有轻微的镇静作用。异戊酰胺已被证实无细胞毒性,且不具有中枢神经系统兴奋作用。它能抑制肝脏醇脱氢酶,据报道其小鼠腹腔注射的大于40…
利特昔替尼(英语:Ritlecitinib,商品名:Litfulo)是一种由辉瑞公司研发的口服小分子选择性激酶抑制剂,于2023年6月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗成人及12岁及以上青少年的重度斑秃患者。 利特昔替尼的化学名称为1-[(2S,5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮,分子式为C15H19N5O,分子量为285.34,在结构上属于含有吡咯…
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 447331147 | IUPAC_name = (2E)-1-{4-[2-Oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1-piperazinyl}-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-one | image = Cinep…
{{Infobox drug | Verifiedfields = verified | Watchedfields = verified | verifiedrevid = 444354364 | drug_name = | image = Fasoracetam.svg | width = 200px | image2 = Fasoracetam3d.png | width2 = 125px | caption = | pronou…
**'是一种有机化合物,化学式为C26H31N3O2,为多巴胺受體D3的选择性部分激动剂,常用于可卡因成瘾的科学研究。 参考文献 外部链接