1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷
1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷（英语：1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane）或M-ALPHA是一种，亚历山大·舒尔金在他的著作《PiHKAL》中描述它是MDMA的位置异构体。该药物随后在2010年被发现在英国作为设计师药物出售，并向新药监测机构报告。亚历山大·舒尔金将其描述为与其去甲基化同源物的作用相似，但持续时间和效力大约是其两倍。 参见 参考资料 延伸阅读…
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2-苄基哌啶
2-苄基哌啶（英语：2-Benzylpiperidine）是哌啶类的兴奋剂药物。它在结构上与哌甲酯和2-二苯甲基哌啶等其他药物相似，但效力大约是其二十分之一。虽然它能将去甲肾上腺素水平提高到与右旋苯丙胺大致相同的程度，但它对多巴胺水平的影响非常小，其对多巴胺转运蛋白的结合亲和力比去甲肾上腺素转运蛋白低约175倍。2-苄基哌啶很少用作兴奋剂，它主要用作制造其他药物的合成中间体。 参见 4-苄基哌啶 苄基哌啶 参考资料
环氯唑仑
环氯唑仑（英语：Ciclotizolam ，代号：WE-973) 是一种药物。它是GABAA受体苯二氮䓬位点的部分激动剂，与溴替唑仑等相关化合物具有相似的结合亲和力，但疗效较低。 参见 苯二氮䓬类 噻吩二氮䓬类 参考资料
马山茶碱
马山茶碱（英语：Tabernanthine）是一种在鹅花树中发现的生物碱。它已被用于实验室实验，以研究成瘾如何影响大脑。马山茶碱可持续减少大鼠可卡因和吗啡的自我给药。 药理学 它是κ-阿片激动剂（Ki=0.15μM）和NMDA受体（Ki=10.5μM）拮抗剂。与伊波加因相比，它与σ1和σ2受体的结合较弱。 参见 冠狗牙花定碱 伊波加明 伏康京碱 山辣椒碱 * Tabernanthalog 参考资料
阿贝卡尔
阿贝卡尔（英语：Abecarnil，代号：ZK-112,119）是一种来自β-咔啉家族的抗焦虑药。它是相对较新开发的一类药物之一，称为非苯二氮䓬类药物，与较早的苯二氮䓬类药物具有相似的作用，但化学结构截然不同。它是一种部分激动剂，选择性地作用于GABAA受体的苯二氮䓬位点。 阿贝卡尔最初是作为抗焦虑药物开发的，但尚未商业化开发用于人类，目前主要用于研究开发其他新型镇静和抗焦虑药物。对其作用的调查仍在继续，它看起来很可能被开发用于治疗焦虑…
阿维扎封
{{Drugbox|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=444777910|IUPAC_name=(2S)-2,6-diamino-N-{[(2-benzoyl-4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]methyl}hexanamide|image=Avizafone.svg|width=240 |tradename=|legal_status=|routes_of_admin…
赛洛丙胺
赛洛丙胺（英语：Xylopropamine），也称为3,4-二甲基苯丙胺，是苯乙胺和苯丙胺类的兴奋剂药物，在1950年代作为食欲抑制剂开发和销售。 赛洛丙胺曾短暂地以硫酸盐形式出售，但并未广泛销售。其他相关的苯丙胺衍生物如2,4-二甲基苯丙胺也出于同样的目的进行了研究，但是这些药物具有高血压等副作用并且不是很成功，主要是由于引入了替代药物如芬特明具有类似的疗效好但副作用少。 据报道，木丙胺还具有镇痛和抗炎作用，但其副作用特征导致它从未进…
米达西尼
米达西尼（）是一种实验性抗焦虑药，苯二氮䓬类衍生物，与咪达唑仑、氟马西尼和溴他西尼等其他咪唑并苯二氮䓬类药物关系最密切。 米达西尼是一种高效的苯二氮䓬受体部分激动剂，具有不寻常的作用，产生一些与正常苯二氮䓬类药物相关的作用，例如抗惊厥和抗焦虑作用，但没有任何显着的镇静或失忆作用。事实上，米达西尼可阻断地西泮的镇静作用，但不会降低惊厥阈值，因此可能是一种比目前常用于治疗苯二氮䓬类药物过量的拮抗剂氟马西尼更灵活的解毒剂。 米达西尼尚未商业化…
甲氯喹酮
甲氯喹酮（英语：Mecloqualone）是一种喹唑啉酮类GABA能，是甲喹酮的类似物，于1960年首次生产，主要在法国和其他一些欧洲国家销售。由于其对GABAA受体的β亚型的激动剂活性，它具有镇静、催眠和抗焦虑的特性，并用于治疗失眠。甲氯喹酮比甲喹酮起效更快但持续时间更短，因此仅用作安眠药，而甲喹酮也可用作通用抗焦虑药。甲氯喹酮从未像甲喹酮那样广泛使用，并且由于担心其可能被滥用和过量服用而不再开处方。在美国，它是一种附表I非麻醉（镇静…
阿扎司琼
阿扎司琼（英语：Azasetron）是一种止吐药，作为，pKi=9.27，用于治疗癌症化疗（如顺铂化疗）引起的恶心和呕吐。盐酸阿扎司琼的常用剂量为10毫克，每日一次，口服或静脉注射。它在日本获准上市，由鸟居制药有限公司独家销售，商品名为“Serotone I.V. Injection 10 mg”和“Serotone Tablets 10 mg”。该药物的药代动力学数据来自塚越茂（Tsukagoshi Shigeru）。 苯磺酸R-阿扎…
丙环氨酯
丙环氨酯（）是的氨基甲酸酯，是一种镇静和抗焦虑药物。它以前是在比利时制造和销售的。成人的常用剂量为每天800至1200毫克。丙环氨酯与相关药物己丙氨酯和苯丙氨酯具有相似的结构和作用机制。 参考资料
丙帕酯
'（，开发代码R7464**）是一种依托咪酯类麻醉藥，分子式C15H18N2O2，可用于鱼类。 它在2024年作为新型精神活性物质（NPS）在中国和新加坡被发现，并于同年在中国受到管制。2025年在台湾被管制。 参考文献 外部链接
阿克托舒单抗
阿克托舒单抗（英语：Actoxumab）是一种人单克隆抗体，旨在预防艰难梭菌感染的复发。 与贝洛托舒单抗一样，该药物是由公司和的MassBiologics合作通过II期疗效试验开发。该项目随后被授权给默克公司进行进一步开发和商业化。 一项研究将其与贝洛托舒单抗（针对CD毒素B）进行了比较，发现阿克托舒单抗的效果较差。 参考资料
唑拉西泮
唑拉西泮（INN：zolazepam）是属于吡唑并二氮杂䓬酮（pyrazolodiazepinone）衍生物的镇静催眠药，在结构上与苯二氮䓬类药物相关，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用，在兽医学中用作多种动物的麻醉剂。 唑拉西泮通常与其他药物联合使用，例如NMDA拮抗剂替来他明或α2肾上腺素能受体激动剂赛拉嗪，具体取决于其用途。它的效力大约是地西泮的四倍（在动物模型中为0.32mg/kg对比1.2mg/kg），但它在生理pH值下既…
西那西泮
{{Drugbox|IUPAC_name=4-{[7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]oxy}-4-oxobutanoic acid|image=Cinazepam.svg|width=266|CAS_number=172986-25-3|UNII_Ref=|UNII=U4SS7UFXC7|ATC_prefix=无|ATC_suff…
西美莫辛
'（，化学名：环己基甲基肼**，cyclohexylmethylhydrazine）是一种单胺氧化酶抑制剂（MAOI）类抗抑郁药，带有聯氨基团和环己基基团，从未上市销售。 参考文献 外部链接
芦荟大黄素
'（，或称为1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌*，）是一种蒽醌衍生物，分子式C15H10O5，与大黄素是同分异构体，存在于芦荟属植物中。 另见 6-羟基芦荟大黄素 参考文献
芦荟素
'（，或 ，也称为芦荟大黄素苷**）是一种芦荟大黄素与葡萄糖形成的糖苷，分子式C21H22O9，存在于至少68种芦荟属植物中。 参考文献
炔己蚁胺
炔己蚁胺（）是一种短效、衍生自氨基甲酸酯的镇静催眠药物，用于治疗失眠。经常服用会产生耐药性，一般服用7天以上无效。长期使用会导致依赖性。 炔己蚁胺已被其他药物（特别是苯二氮䓬类药物）取代，并且在荷兰、美国或加拿大不可用。 它是美国的附表IV物质。 合成 炔己蚁胺（1-乙炔基环己酮氨基甲酸酯）的合成方法是将乙炔与环己酮结合生成1-乙炔基环己醇，然后通过随后与光气和氨的反应将其转化为氨基甲酸酯。第一步要使用一些锂金属或类似物使乙炔与环己酮反…
甲基甲喹酮
甲基甲喹酮（英语：，简称MMQ）或称甲基安眠酮，是一种喹唑啉酮和甲喹酮的类似物，具有与其母体化合物相似的镇静和催眠特性（源于其对GABAA受体β亚型的激动剂活性），在动物模型中的效力约为其3倍。甲基甲喹酮与甲喹酮的区别在于苯环上的4-甲基化。它于1999年在德国被定为非法，大约在同一时间被美国缉毒局列为“具有法医意义的药物”，但几乎没有其他信息可用。这种化合物作为甲喹酮的设计师药物类似物在德国的黑市上出售。 对甲基甲喹酮的动物研究表明，…