阿芬达占
阿芬达占(INN:Arfendazam)是一种苯二氮䓬衍生物药物。阿芬达占是一种 1,5-苯二氮䓬类药物,氮原子位于二氮䓬环的1位和5位,因此与其他1,5-苯二氮卓类药物(如氯巴占)关系最密切。 阿芬达占具有与其他苯二氮䓬衍生物类似的镇静和抗焦虑作用,但它是GABAA受体的部分激动剂,因此镇静作用相对温和,只有在非常高的剂量下才会产生肌肉松弛作用。 阿芬达占会产生一种活性代谢产物洛芬达占,它被认为是其部分作用的原因。 参见 * 苯二氮䓬…
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阿芬达占(INN:Arfendazam)是一种苯二氮䓬衍生物药物。阿芬达占是一种 1,5-苯二氮䓬类药物,氮原子位于二氮䓬环的1位和5位,因此与其他1,5-苯二氮卓类药物(如氯巴占)关系最密切。 阿芬达占具有与其他苯二氮䓬衍生物类似的镇静和抗焦虑作用,但它是GABAA受体的部分激动剂,因此镇静作用相对温和,只有在非常高的剂量下才会产生肌肉松弛作用。 阿芬达占会产生一种活性代谢产物洛芬达占,它被认为是其部分作用的原因。 参见 * 苯二氮䓬…
替非珠单抗(INN:Tefibazumab)是一种人源化单克隆抗体,用于治疗金黄色葡萄球菌的严重感染。可能的适应症包括治疗患有囊性纤维化的2a期患者的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。该药物由Inhibitex开发的。 参见 * 参考资料
帕秦克隆(英语:Pazinaclone,开发代号:DN-2327)是环吡咯酮类药物中的一种镇静剂和抗焦虑药。其他环吡咯酮药物包括佐匹克隆和右佐匹克隆。 帕秦克隆与苯二氮䓬类药物具有非常相似的药理学特性,包括镇静和抗焦虑特性,但遗忘作用较小,并且在低剂量时它是一种相对选择性的抗焦虑药,而镇静作用仅在较高剂量时出现。 帕秦克隆通过作为GABAA苯二氮䓬受体的部分激动剂发挥其镇静和抗焦虑作用,尽管帕秦克隆比大多数苯二氮䓬类药物更具亚型选择性。…
齐洛呋胺(英语:Zylofuramine)是一种兴奋剂药物。它于1961年开发,旨在用作抑制食欲和治疗老年人的老年痴呆症,但有关它的信息很少,而且似乎从未上市过。 其化学结构与其他N-乙基取代兴奋剂药物如乙基苯丙胺和苯基乙基胺己酮具有相似性。 参考资料
{{Drugbox|Verifiedfields=changed|Watchedfields=changed|verifiedrevid=451226144|IUPAC_name=2,2,2-trichloro-N-(1-phenylpropan-2-yl)ethanimine|image=Amfecloral.png|width=200px |tradename=|pregnancy_category=|legal_status=通常…
泰巴氨酯(INN:Tybamate)是一种氨基甲酸酯家族的抗焦虑药。它是甲丙氨酯的前体药物,与更广为人知的药物卡立普多相同。它具有与苯巴比妥相似但更弱的肝酶诱导作用。 作为商品名Tybatran(惠氏),它以前有125、250和350毫克的胶囊,每天服用3或4次,每日总剂量为750毫克至2克。药物的血浆半衰期为三小时。高剂量与吩噻嗪合用时,会引起抽搐。 参考资料
利瑞喹尼(英语:Lirequinil,开发代号:Ro41-3696)是一种非苯二氮䓬类催眠药,可与GABAA受体上的苯二氮䓬位点结合。在人体临床试验中,利瑞喹尼被发现具有与唑吡坦相似的疗效,但笨拙和记忆障碍等副作用较少。然而,它的作用也比唑吡坦慢得多,口服给药后2.5小时才达到血浆峰值浓度,其O-去乙基代谢物Ro41-3290也具有活性,半衰期为8小时。这意味着虽然作为催眠药有效,但由于产生更多的次日镇静作用,利瑞喹尼未能证明优于唑吡坦…
奈可吡旦(英语:Necopidem)是咪唑并吡啶家族中的一种药物,与更广为人知的药物唑吡坦和阿吡坦有关。因此,它被认为是一种非苯二氮䓬类药物,鉴于其与其他非苯二氮䓬类催眠药的结构相似,因此可能具有镇静和抗焦虑作用。 参考资料
氯醛甜菜碱(USAN、BAN:Chloral betaine;INN:Cloral betaine),是一种镇静催眠药。1963年由美赞臣在美国推出。它是一种含有水合氯醛的甜菜碱复合物,作为水合氯醛的长效制剂,然后代谢成三氯乙醇,三氯乙醇是其大部分或全部作用的原因。 参见 * 氯醛比林 参考资料
苯烯比妥(英语:Phenallylmal或Alphenal),又名5-苯基-5-烯丙基巴比妥酸,是1920年代开发的巴比妥类衍生物。它主要具有抗惊厥作用,偶尔用于治疗癫痫或惊厥,但它的使用不像其它巴比妥类药物(如苯巴比妥)那样普遍。 LD50:小鼠(口服):280mg/kg 参考资料
他尼普隆(英语:Taniplon)是一种来自咪唑并喹唑啉类药物的非苯二氮䓬类抗焦虑药。 他尼普隆与GABAA受体上的苯二氮䓬位点强烈结合,对动物具有类似的抗焦虑作用,但镇静或肌肉松弛作用较弱。 参考资料
{{Drugbox|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=477869670|IUPAC_name=(2R)-1-{4-[(1aR,10bS)-1,1-Difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclopropa[c] [7]annulen-6-yl}-3-(quinolin-5-yloxy)propan-2-ol|image=Zosuquidar.svg|…