分子识别
分子识别指的是两个或更多个分子，通过非共价键的作用，产生特异性相互作用关系，如氢键、范德华力、金属配位、疏水性、π-π重叠、共振等。除了这些直接相互作用外，溶剂还可以在驱动分子识别的过程中起主要的间接作用。参与分子识别的宿主和客体表现出分子互补性。 生物系统 生物系统中，分子识别发挥着重要作用，如抗体对抗原的特异性防御、DNA与蛋白质结合成染色体，细胞膜上糖与蛋白质的结合、核糖核酸与染色体的协同工作等。 作用于肽链的抗生素是一种重要例子…
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晶体场理论
晶体场理论（，簡稱CFT）是一种配位化学理论。 它以过渡金属配合物的电子层结构为出发点，可以很好地解释配合物的磁性、颜色、立体构型、热力学性质和配合物畸变等主要问题，但不能合理解释配体的光谱化学序列和一些金属有机配合物的形成。 1928年，研究晶体光学的德裔美国物理学家汉斯·贝特提出了晶体场理论，他从静电场出发，揭示了过渡金属元素配合物晶体的一些性质。1932年美国物理学家范·弗莱克发展了这一理论。 晶体场理论认为中心阳离子对阴离子或偶…
价层电子对互斥理论
价层电子对互斥理论（，簡稱為VSEPR），是一个用来预测单个共价分子形态的化学模型。理论通过计算中心原子的价层电子数和配位数来预测分子的几何构型，并构建一个合理的路易斯结构式来表示分子中所有键和孤对电子的位置。 价层电子对互斥理论也称为吉莱斯皮-尼霍姆理论，因为该理论的两位主要创始人分别是罗纳德·吉莱斯皮和罗纳德·尼霍姆。 历史 1939 年，日本化学家（Ryutaro Tsuchida）首先提出分子结构与价层电子对数量之间关系。 19…
18电子规则
18电子规则（）又称有效原子序数法则（EAN），是过渡金属簇合物化学中比较重要的一个经验规则，常用来预测金属配合物的结构和稳定性。过渡金属价电子层有5个(n-1)d、1个(n)s和3个(n)p轨道，共可容纳2\times 9=18个电子；如果18个电子（非键或成键电子）填满了其价电子层，使其具有与同周期稀有气体原子相同的电子结构，则该配合物是稳定的。该填充过程常由金属原子与配体间共享电子完成。 从分子轨道上看，金属配合物的原子轨道重组成…
原子理論
原子理论（）又称原子說、原子論，是物理学与化学中有关物质本质的科学理论，其主张物质是由一个个离散单元——原子——所构成，与物质无限可分的概念相反。 原子起初是自然哲学中的概念。西方对于原子的称呼来自于，（意为：uncut，indivisible；不可分割的）也来源于此 。原子这一概念由于与基督教教义抵触一度被弃置。而在西方，关于原子的哲学概念可以追溯至古希腊的哲学家，如德谟克利特、留基伯、伊壁鸠鲁。古印度也存在原子论者，如耆那教开创者大…
环醇假说
，主要是因为它消除了肽键的共振稳定作用。这种反应是关于蛋白质的Cyclol假设的基础。]] 环醇假说（cyclol hypothesis），為第一个折叠的球状蛋白质结构模型概念 ，这是在20世纪30年代基于三个假设提出的。首先，该假设假设两个肽键由Cyclol反应交联而成（图1），这些交联键是共价的肽的同系物之间的氢键，而非“共价键”。这些反应已被发现存在于麦角肽和其他化合物中。第二，该假设提出在某些条件下，氨基酸会自然地在最大数量上进…
过渡态理论
過渡狀態理論 （Transition state theory，TST）解釋基元化學反應的反應速率。該理論假設在反應物和活化的過渡態絡合物之間有一種特殊的化學平衡（準平衡）。 TST最初用于定性地解釋化學反應是怎么發生的。TST就其計算絕對反應速率常數的本來目的來說不算十分成功。因為，絕對反應速率常數的計算需要精確的知道勢能面。但是，如果一個特定的反應的速率常數可以用經驗的方法測定的話，該理論能夠成功地計算了標準活化焓（Δ‡H⦵），標準…
配位场理论
配位场理论（，首字母缩略字：LFT）是晶体场理论和分子轨道理论的结合，用以解释配位化合物中的成键情况。 与晶体场理论不同的是，配位场理论考虑配体与中心原子之间一定程度的共价键合，可以解释晶体场理论无法解释的光谱化学序列等现象。一般LFT选取的模型都为八面体构型，即六个配体沿坐标轴正负指向中心原子，以方便理解。 成键 σ配位键 八面体配合物中，六个配体从x、y和z正负轴指向中心原子，因此凡是有σ对称性的外层轨道都可能与配体孤对电子的外层σ…
赫士定律
赫士定律（），又名反應熱加成性定律（）：若一反應為二個反應式的代數和時，其反應熱為此二反應熱的代數和。也可表达为在条件不变的情况下，化学反应的反應熱只与起始和终了状态有关，与变化途径无关。盖斯定律是由盖斯在1840年发表的论文中提出的。 数学表达式 赫士定律描述了物质发生化学反应后的焓的变化等于生成物的总标准生成焓和反应物的总标准生成焓之差，即是 \Delta H^\theta = \sum(\Delta H_{f~products}^…
分子轨道理论
]] 分子轨道理论（），簡稱MO理论，是处理双原子分子及多原子分子结构的一种有效的近似方法，是化学键理论的重要内容。它与价键理论不同，后者着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学，而前者则注重于分子轨道的了解，即认为分子中的电子围绕整个分子运动。 计算化学中常以原子轨道线性组合近似来计算分子轨道波函数： : \psi_j = \sum_{i=1}^{n} c_{ij} \chi_i 式中的cij系数可由将等式代入薛定谔方程以及应用变分原…
价键理论
价键理论（，VB理论）是一种获得薛定谔方程近似解的处理方法，又称为电子配对法。价键理论与分子轨道理论是研究分子体系的两种量子力学方法。它是历史上最早发展起来的处理多个化学键分子的量子力学理论。价键理论主要描述分子中的共价键及共价结合，核心思想是电子配对形成定域化学键。 发展历史 化学键&价层电子 路易斯和瓦尔特·科塞尔都根据阿贝格规则（1904）构建了他们的化学键模型。 1916年，瓦尔特·科塞尔提出了离子键理论（八电子规则）；同年，路…
费尔金-安过渡态模型
费尔金-安过渡态模型（Felkin-Anh模型）是一个用来解释α-手性酮亲核加成反应中产物的立体选择性现象的理论模型。是对克莱姆模型（Cram规则）的发展。 历史 该模型由费尔金在1960年代提出。1976年经安和埃森斯坦修正后得名，故有时也称费尔金-安-埃塞斯坦模型。费尔金是法国化学家，安是一个姓阮（Nguyễn Trọng Ánh/Anh，阮仲映/英/婴？）的旅法越南化学家。 模型图示 如图纽曼投影式所示。亲核试剂从左侧进攻羰基。手…
安培滴定法
安培滴定法亦称电流滴定法，是在电解池中根据溶液的电流变动来指示滴定终点的电极滴定化学分析方法，其中又可以分为一个极化电极和两个极化电极。把滴汞电极当作极化电极，仅有一个这样的极化电极的安培滴定法就是极谱滴定法；两个都是极化电极的就称为死停终点法，亦或为双安培滴定法，或永停滴定法。 极谱滴定法 方法 装置可见图1，其中指示电极可以用滴汞电极也可以是转动铂电极；与此相对，参比电极可以是甘汞电极，亦可以为银－氯化银电极，甚至也可以用汞池电极。…
阿贝格规则
在化学中，阿贝格规则指出元素的最大正价和负价之间的值通常为八。 该规则使用了价态的历史意义，类似于现代氧化态概念，其中原子是电子供体或受体。 阿贝格规则也被称为“阿贝格价与反价定律”。 一般来说，对于给定的化学元素（如硫），阿贝格规则规定其负价态（如H2S中的硫为 -2）的绝对值与其最大值的正价态（如H2SO4中的硫为 +6）之和 ) 通常等于 8。 历史 该概念由德国化学家理查德·阿贝格于 1904 年提出。 吉尔伯特·路易斯是最早将…
酸碱理论
酸碱理论指阐述酸、碱及酸碱反应本质的各种理论。在历史上曾有多种酸碱理论，其中重要的包括： 阿伦尼乌斯酸碱理论——酸碱电离理论 布仑斯惕-劳里酸碱理论——酸碱质子理论 路易士酸碱理论——酸碱电子理论 酸碱溶剂理论 软硬酸碱理论 酸和碱的定义 历史性的突破 酸碱反应的概念最早由纪尧姆-弗朗索瓦·鲁埃勒于 1754 年提出，他将“碱”一词引入化学中，表示与酸反应生成固体形式（作为盐）的物质。 碱本质上大多是苦的。 拉瓦锡的定义（酸中需含有氧元…