Β淀粉样蛋白
{{Infobox protein family | Symbol = APP | Name = β澱粉樣蛋白多肽（或簡稱為β澱粉樣蛋白） | image = Abeta 2lfm.jpg | width = | caption = 水性環境中β澱粉樣蛋白(1-40，由第1個到第40個氨基酸殘基所組成的多肽鏈) 的部分摺疊結構（收錄於蛋白質資料庫，PDB代碼為 PDB:2LFM）這些多肽衍生自β澱粉樣前體蛋白（APP），前述蛋白在一項受…
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共 33 篇文章
Sotatercept
Sotatercept（商品名Winrevair）是一種治療肺動脈高压的皮下注射药物。 它是一种激活素信号抑制剂， 乃是將激活素 2 型受体的胞外部分，與免疫球蛋白 Fc 部分 (ACTRIIA-Fc) 结合成的重組融合蛋白。 最常见的副作用包括头痛、流鼻血、皮疹、毛细血管扩张（蜘蛛樣静脉）、腹泻、头晕和红斑（皮肤发红）。 Sotatercept 分別於2024 年 三 月與八月在美国與歐盟獲得核准 ，美国食品药品监督管理局（FDA）认…
多肽合成
耦合。 未保护的胺的一个与另一个的未保护的羧酸基团反应形成肽键。 每种原料中的第二反应性基团（胺/酸）带有保护基。]] 多肽合成（英語：Peptide synthesis）為有機化學中多肽的合成過程，多肽是由多個氨基酸借由肽鍵連接起來的有機化合物。在生物中，合成長型多肽（蛋白質）的過程，稱作蛋白質生物合成。 液相合成 液相多肽合成（Liquid-phase peptide synthesis）是一種多肽合成的經典方法。雖然現在大多數在實…
刺鼠肽基因
刺鼠肽基因（），也称Agouti基因、刺鼠基因等，是一种决定哺乳动物毛色分布的基因，通过（agouti-signaling protein，ASIP）等产物调控了哺乳动物体内天然色素、黑色素等的分布。由于在生物医学研究中的便利性，这一基因的主要机制在这些模式生物中多有研究。 动物毛色 在犬类中，刺鼠肽基因（Agouti基因）亦和许多毛色和毛色模式相关。在猫中，刺鼠肽基因的显性形式会产生虎斑猫，而隐性形式则可能产生并非虎斑的猫。 在马中，…
两亲性多肽
两亲性多肽 （PAs）是一种兼具亲水性肽列与疏水性烷基链的肽分子，有时也称肽两亲物。可自组装成超分子纳米结构，形状包括：球形胶束状，扭曲的条带状和高纵横比的纳米纤维状 等。 肽两亲物通常包含连接至脂质尾部的亲水性肽序列，与具有10至16个碳的疏水性烷基链。 因此，它们也可以被认为是脂肪肽的一种。另外，有一种特殊类型的两亲性多肽，是由带电荷的残基和中性残基以重复方式交替构成的，例如RADA16-I。 PAs于1990年代和2000年代被合…
Β-多肽
β-多肽（β-peptide）或 beta-多肽，是由β-氨基酸聚合而成的多肽。母体β-氨基酸是H2NCH2CH2COOH，但大多数的情况下，取代基取代了一个或多个CH键。唯一常见的天然存在的β氨基酸是β-丙氨酸。 自然界中一般不存在β-多肽。基于β肽的抗生素有潜力作为防止产生抗生素耐药性的方法，1996年由迪特·泽巴赫小组发表相关的早期研究。 合成 存在两种类型的β-多肽：胺旁边具有有机残基(R)的称为β3-多肽，而在羰基旁边具有有机…
恩夫韦地
恩夫韦地（INN：Enfuvirtide），商品名福艾（Fuzeon），是一种融合抑制剂类抗艾滋病靶向药物，由美国的Trimeris公司与瑞士的羅氏公司合作开发。恩夫韦地于2003年得到美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是第一种获FDA批准的融合抑制剂类抗艾滋病药物。恩夫韦地属于人工合成的多肽类药物，由36个氨基酸残基组成。该药物的作用机制是阻止HIV-1病毒包膜与CD4+ T细胞的质膜融合。临床上，恩夫韦地需经皮下注射给药，一…
齊考諾肽
齊考諾肽（Ziconotide）是治疗严重慢性疼痛的药物。药物需注射到脊髓周围的空间内才會發揮作用。使用剂量通常在3周内缓慢增加。严重的副作用包括可能精神病或脑膜炎。 参考文獻 外部連結 *
降钙素原
降钙素原（procalcitonin，PCT）是降鈣素的前肽，于内肽酶裂解降钙素原前体（preprocalcitonin）后出现。 降钙素原属一种蛋白质（糖蛋白），可作诊断和监测细菌等病原微生物感染严重程度的一个参数。当全身性细菌、真菌、寄生虫感染及脓毒血症和多脏器功能衰竭时，PCT水平會升高，升高的程度与感染的严重程度相关。经抗生素治疗后，PCT水平会下降。降钙素原於20世纪70年代首次发现。它由116个氨基酸组成，由甲状腺的濾泡旁細…
適體
結合的RNA適體的結構，黃色的是適體的表面與骨架，生物素(圓形)與RNA表面的凹槽結合]] 適體 （，源自「適合」和「部位」）是指與特定的目標分子結合的寡聚核酸或是 肽鏈。適體常常從大量的隨機序列被挑選出來，但自然的適體依舊存在如核糖开关中。適體可以用在學術研究亦可以當作大分子藥物應用在臨床診斷上。在適體的目標分子存在的情況下，適體能與核酶結合並進行自我剪切的動作，這些複合物能應用在研究、工業與臨床診斷上。 有高度專一性的適體能如下分類…
甲烷氧化菌素
甲烷氧化菌素（Methanobactin, 缩写为Mbn）是一类由核糖体合成的翻译后修饰肽，其特征是特定的半胱氨酸残基被修饰成恶唑酮-硫代酰胺基团。分子式为C45N12O14H62Cu，分子量为1216 Da。根据系统发育分析被分为五大类(groups Ⅰ–Ⅴ)。 甲烷氧化菌素具有铜螯合特性、氧化酶活性、解汞毒能力以及抑菌作用等。 生物合成机制 甲烷氧化菌素的生物合成机制尚未完全明确。Mbn的生物合成涉及多个基因和酶的参与，主要包括Mb…
美拉諾坦 II
)]] 美拉諾坦 II（Melanotan II）是一種人工合成的（α-MSH），α-MSH屬於肽類激素。 本品在開發期間的目標是作為治療女性性功能障礙和勃起功能障礙的候選藥物，但在2003年停止開發。截至2018年，尚無含有美拉諾坦 II 的產品上市，有關此藥物的藥物開發也都已經停止。 作用機轉 美拉諾坦 II 為的非選擇性激動劑，可活化、、、等受體。 美拉諾坦 II 能夠促進黑素細胞的生成，可能是藉由活化受體所致，而其在性方面的效果…
胰激肽
胰激肽（Kallidin）又称赖氨酰缓激肽（Lys-Bradykinin），是一种属于激肽家族的肽类激素。其分子结构为十肽，氨基酸序列为H-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH。通过因子XII或少量的氨肽酶去除其氮端的赖氨酸，即可产生具有强生物活性的缓激肽分子。 形成 1940年代初，研究员欧根·韦勒（Eugen Werle）与同事弗朗茨·菲德勒（Franz Fiedler）深入研究了激肽…
肽键
鍵（）是一分子胺基酸的α－羧基(-COOH)和另一分子胺基酸的α－胺基(-NH2)脱水缩合形成的酰胺键，即-CO-NH -，為連結兩單體胺基酸之共價鍵，氨基酸藉肽键联结成多肽链。由於共振而無法自由旋轉，具部分雙鍵特性。 生成 兩個胺基酸透過肽鍵生成合為一個二肽，此稱縮合反應。在縮合反應中，兩個胺基酸靠近對方，羧基與氨基相互接近，一個會失去在羧基(COOH)上的一氫一氧，另一個則會失去氨基(NH2)上的一氫。此反應生成一分子的水(H2O)…
阿沙克肽
阿沙克肽（INN：alsactide，旧INN名为alisactide），也叫赫斯特433（Hoechst 433），是一种合成肽和促肾上腺皮质激素（ACTH）类似物。在意大利，它被用作肾上腺功能不全的肾功能诊断剂。与ACTH一样，阿沙克肽被认为是黑素皮质素受体（包括）的非选择性激动剂。然而，相对于ACTH，它似乎表现出不同的受体选择性特征，因为在爱迪生氏病患者中，它显然没有表现出抑制内源性ACTH的证据。 参见 * 参考资料
替莫瑞林
替莫瑞林（INN：tesamorelin）是一種合成的（growth-hormone-releasing hormone, GHRH）類似物，用於治療，並首次於2010年取得許可。此藥是一種合成胜肽，由人類的生長激素釋放激素的全部44個氨基酸組成，並額外接上一個trans-3-己烯酸基團。 參見 * 參考文獻
埃诺格鲁肽
埃诺格鲁肽（，研发代号：XW003）是一种cAMP偏向型GLP-1激动剂，被开发用于治疗肥胖症和2型糖尿病。在中，与其他GLP-1激动剂相比，埃诺格鲁肽被描述为“显示出良好的效力、药代动力学和特征，以及简化的生产工艺”。2025年发表的一项III期试验显示，在48周的治疗期间，与安慰剂相比，埃诺格鲁肽使用者体重减轻了9-13%，具体减轻幅度取决于埃诺格鲁肽的剂量。 2026年1月，中国大陆国家药监局批准杭州先为达生物科技股份有限公司申报…
鹅膏无毒环肽
鹅膏无毒环肽（），旧译鹅膏林。是一种从几种鹅膏菌属蘑菇中发现的毒伞肽。其小鼠口服LD50约为20 mg/kg，然而其对人體无毒。 毒性 与其他毒伞肽一样，鹅膏无毒环肽是一种RNA聚合酶Ⅱ抑制剂。鹅膏毒素对RNA聚合酶II具有物种依赖性和特异性吸引力。摄入后，它会与RNA聚合酶II酶结合，有效引起肝细胞溶解。 参考文献 外部链接 [http://dohs.ors.od.nih.gov/pdf/Amatoxins%20REVISED.pdf…
布来韦肽
布来韦肽（）是一种抗病毒药物，最初用于治疗慢性丁型肝炎，现如今还被研究用于治疗乙型肝炎。在化学上是一种由脂肪酸肉豆蔻酸和47个氨基酸构成多肽。2020年7月被欧盟批准作为单一疗法药物或与核苷类似物联合用药用于治疗成年人慢性丁型肝炎病毒感染。 作用机制 布来韦肽为一种进入抑制剂，其与肝细胞上的（NTCP）受体靶向结合，阻断乙肝病毒和丁肝病毒进入肝细胞。因为NTCP受体是两种病毒进入肝细胞重要的受体，同样可以和NTCP受体结合，阻碍了病毒与…
三甘氨酰赖氨酸加压素
{{Drugbox | verifiedrevid = 470602469 | IUPAC_name = 1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-{[({[(aminoacetyl)amino]acetyl}amino)acetyl]amino}-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12…