标签:#肽偶联试剂

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多肽合成

耦合。 未保护的胺的一个与另一个的未保护的羧酸基团反应形成肽键。 每种原料中的第二反应性基团(胺/酸)带有保护基。]] 多肽合成(英語:Peptide synthesis)為有機化學中多肽的合成過程,多肽是由多個氨基酸借由肽鍵連接起來的有機化合物。在生物中,合成長型多肽(蛋白質)的過程,稱作蛋白質生物合成。 液相合成 液相多肽合成(Liquid-phase peptide synthesis)是一種多肽合成的經典方法。雖然現在大多數在實…

N,N'-二異丙基碳二亞胺

N,N'-二異丙基碳二亞胺是一种用于肽合成的碳二亚胺。因為N,N'-二異丙基碳二亞胺在常溫常壓下作液体,它比常用的蜡状固体N, N′-二环己基碳二亚胺更容易处理。此外,N,N'-二異丙基碳二亞胺在许多化学反應中生成的N,N'-二異丙基脲可溶于大多数有机溶剂,这一特性有助于產物的后处理。 参考文献 擴展阅读

N,N'-二环己基碳二亚胺

*N,N-二環己基碳二亞胺(簡稱為DCC)是一個常用的脫水劑,化學式為C13H22N2,在多肽合成時尤其重要。 性质 白色有气味的晶体,熔点很低,可溶于二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈和二甲基甲酰胺,但不溶于水。 分子中的C-N=C=N-C一部分不是平面结构,为正交排列,类似于丙二烯。它有以下共振式: :\rm \ RN\!=\!C\!=\!NR \leftrightarrow RN^+\! \equiv \!C\!-\!N^-R \leftr…

HATU

HATU(缩写自Hexafluorophosphate Azabenzotriazole Tetramethyl Uronium,六氟磷酸氮杂苯并三唑四甲基脲)是一种多肽偶联的试剂,可将羧酸转化为。它通常在二甲基甲酰胺或其它极性非质子溶剂中与二异丙基乙胺、三乙胺一起使用以构筑酰胺键。 HATU的反应机理如下: : 安全 HATU有潜在的致敏性。差示扫描量热测试(DSC)表明,它具有爆炸风险。 参考文献

1-羟基苯并三唑

1-羟基苯并三唑(HOBt),白色晶体,是苯并三唑的1H-N被羟基取代的衍生物。常用作多肽合成中的外消旋化抑制剂。经典方法用DCC脱水缩合制肽时,由于DCC活性很高,常使底物的手性中心无法在产物中很好地保持。一般加入羟基苯并三唑等助剂以降低活化酯的活性,从而抑制外消旋化。详见多肽合成一文。 1-羟基苯并三唑通常都是以单水合物结晶(~11.7%水,重)出售的。无水1-羟基苯并三唑有爆炸性,使用时需注意。 参考文献