染色质免疫沉淀
染色质免疫沉淀（，简称为ChIP）被用来研究细胞内DNA与蛋白质相互作用，具体来说就是确定特定蛋白（如转录因子）是否结合特定基因组区域（如启动子或其它DNA结合位点）——可能定义顺反组。ChIP还被用来确定基因组上与组蛋白修饰相关的特定位点（即组蛋白修饰酶类的标靶）。 此方法的简要过程是：细胞裂解液里的蛋白和相关染色质暂时结合；染色质(DNA)-蛋白复合物被剪切，与所研究蛋白相关的DNA片断被选择性免疫沉淀；相关DNA片断被纯化，顺序被…
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基因剔除
基因敲除（，缩写为）是一种遗传工程技术。是指利用外源的已突变的基因通过同源重组的方法替换掉内源的正常同源基因，从而使内源基因失活而表现突变体的性状的技术或方法。小鼠基因敲除技术首先由马里奥·卡佩奇、奥利弗·史密斯于 1987年 构建成功，他们因为这一成就于 2007 年同小鼠干细胞分离技术创始人马丁·埃文斯分享了 2007年 的诺贝尔生理学或医学奖。 参考资料 參見 基因剔除小鼠 基因敲落 * 基因敲入
免疫沉澱
免疫沉澱（Immunoprecipitation, IP）是水溶性抗原遇到特異性抗體，結合而形成抗原-抗體複合物在水溶液中沉澱的現象；其可作為一種研究蛋白質間交互作用的生物技術，這種技術是利用抗體與蛋白質的可溶性抗原，進行特異性結合且產生可見的沉澱，來檢測並定量特定的抗原。 利用免疫沉澱，可將含有上千種不同蛋白質的樣品中，分離和濃縮出特定蛋白質。進行免疫沉澱分析法時，抗體常需固定在一個固相基質上。 類型 单个蛋白质免疫沉淀（IP） 使用…
单细胞蛋白质组学
单细胞蛋白质组学（single-cell proteomics）是一个研究单个细胞内蛋白质表达多样性的研究领域。这种方法对于理解细胞功能和结构的复杂性以及组织（如肿瘤）内的异质性有着重要意义。 批量蛋白质组学技术(bulk RNA-seq)查询数千个细胞的蛋白质表达并提供平均蛋白质表达谱，在大多数情况下掩盖了单个细胞之间的关键差异，即概率统计中的辛普森悖论。单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 和基因组学分析的进展表明，观察到的…
质粒
{{主條目消歧義|關於「質-{}-體」的其他意義，詳見「質體 (消歧義)」。}} （-{zh-cn:脱; zh-hk:脫; zh-sg:脱; zh-tw:去; zh-mo:脫;}-氧核糖核酸）即爲質粒]] 質體（英語：Plasmid）-{zh-hans:，是;zh-hant:，又名質體，是;zh-tw:是}-指在細胞的染色體或核区DNA之外，能夠自主複製的DNA分子（字源：plasm為生殖質，-id表示粒）。質體與染色體最主要的區分是，…
快速抗原检测
杭州市2022年3月发放的SARS-CoV-2抗原检测试剂（使用后，显示抗原阴性）]] 快速抗原测试（Rapid antigen test，RAT） 有时又称快速抗原检测测试（rapid antigen detection test，RADT )、抗原快速测试（antigen rapid test，ART）以及快速测试、快速检验，是医疗機構為检测病人體內是否有抗原而進行的快速診斷測試。它已被普遍用于检测引起2019冠状病毒病的病毒嚴重急…
分枝DNA
分枝DNA訊號放大技術（英文：branched DNA，縮寫：b-DNA），是一種訊號放大技術，可用於檢測DNA及RNA，不同於一般是用PCR擴增目標序列，b-DNA並沒有擴增序列，也因此不易受汙染產生的非專一性序列影響，也比PCR更能忍受目標序列變異造成的影響 ，目前常用於監控HIV及HCV病毒載量。 原理 在固定支撐物上(如96孔盤)固定捕捉探針，再加入叫抓取擴展分子(Capture extender,CEs)的寡核苷酸，它用來抓取…
重叠延伸聚合酶链式反应
重叠延伸聚合酶链式反应（英文：overlap extension polymerase chain reaction或OE-PCR），是PCR的一种，也称重合拼接PCR。它改变小DNA片段部分序列的来拼接成大的多聚核苷酸。本页面默认读者熟知聚合酶链式反应（PCR）。 DNA分子拼接 在大部分PCR反应中，每个DNA序列扩增需要一对引物。而拼接2个DNA序列，可以使用末端可以连接的特殊引物。设计引物使一个DNA分子的5' 端重复序列与另一…
外显子捕获法
外显子捕获法是指识别基因外显子并进行复制，从而研究基因与相关性状之间关系的技术。 人类大部分的遗传病都是由基因的编码序列决定的，全基因组关联分析技术提供的人体疾病研究虽然准确性很高，但是由于要测序的量很大，就造成了高成本、低收效的弊端。利用外显子捕获技术直接进行外显子的序列，不仅效果显著，而且还能够节约成本。