氯噻酮
氯噻酮舊譯為氯酞酮(INN:;USAN:),是一種藥物。由於氯噻酮對多數高血壓患者皆具療效,因此被視為優先的一線治療藥物。 常見副作用包括低血鉀、低血鈉、高血糖、頭暈及勃起功能障礙。其他副作用可能包括痛風、低血鎂、高血鈣、過敏反應與低血壓。部分綜述研究認為氯噻酮與氫氯噻嗪具有相似的不良反應風險,但亦有研究發現氯噻酮的不良反應風險較高。雖然可用於妊娠期,但並非較佳選擇。名於世界衛生組織基本藥物標準清單。目前已有學名藥上市。 參考文獻 外部…
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氯噻酮舊譯為氯酞酮(INN:;USAN:),是一種藥物。由於氯噻酮對多數高血壓患者皆具療效,因此被視為優先的一線治療藥物。 常見副作用包括低血鉀、低血鈉、高血糖、頭暈及勃起功能障礙。其他副作用可能包括痛風、低血鎂、高血鈣、過敏反應與低血壓。部分綜述研究認為氯噻酮與氫氯噻嗪具有相似的不良反應風險,但亦有研究發現氯噻酮的不良反應風險較高。雖然可用於妊娠期,但並非較佳選擇。名於世界衛生組織基本藥物標準清單。目前已有學名藥上市。 參考文獻 外部…
西地那非(),又譯昔多芬,是一種研發治療心血管疾病藥物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙藥物。法律規範為處方藥品,需醫生診斷後開立處方箋才可購得服用。 一般以其商業用名Viagra(中國大陸註冊名万-{}-艾可,台灣和港澳商品名威而-{}-鋼)廣為人知,在大陸和香港俗稱「伟哥」、在台灣則俗稱「藍色小藥丸」。目前辉瑞制药对西地那非的专利权已过期,其他厂商可以合法制造同种药物。 发展历史 西地那非由美国辉瑞制药公司在英国肯特郡威治;}-的研…
阿扎司琼(英语:Azasetron)是一种止吐药,作为,pKi=9.27,用于治疗癌症化疗(如顺铂化疗)引起的恶心和呕吐。盐酸阿扎司琼的常用剂量为10毫克,每日一次,口服或静脉注射。它在日本获准上市,由鸟居制药有限公司独家销售,商品名为“Serotone I.V. Injection 10 mg”和“Serotone Tablets 10 mg”。该药物的药代动力学数据来自塚越茂(Tsukagoshi Shigeru)。 苯磺酸R-阿扎…
阿扎胞苷(INN:Azacitidine),有时也称为5-阿扎胞苷(5-Azacitidine),商品名维达莎或委丹扎(Vidaza),是一种胞苷(组成DNA与RNA的核苷之一)类似物,由捷克斯洛伐克学者()于20世纪60年代首先合成用于肿瘤化疗,目前主要用于治疗骨髓增生异常综合征。阿扎胞苷目前也是一种在生物医学研究中常用的DNA甲基化抑制剂。 阿扎胞苷有一种脱氧衍生物地西他滨。 作用机理 阿扎胞苷是一种胞苷类似物。在低剂量时,阿扎胞苷…
非那雄胺(INN:finasteride)又译非那斯特萊、非那司提、非那甾胺,是治療前列腺增生和雄性禿的藥物,也用於女性毛髮過度生長。 非那雄胺會抑制頭髮毛囊的第二型5α還原酶(type 2 5-alpha reductase),使双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)的濃度降低。這是由於第二型5α還原酶能夠將睪酮轉換成双氢睾酮,DHT即是掉髮的元凶,因此非那斯特萊能有效減少掉髮。但有可能會降低性能力,停用藥物後,性…
雄黃/青黛(Realgar/Indigo naturalis,RIF)又名复方黄黛,用于治疗急性早幼粒细胞白血病的口服药物。效果与三氧化二砷相似。常与全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,ATRA)併用。 雄黃/青黛于 20 世纪 80 年代开发,并于 2009 年在中国取得医疗使用取可。名列世界卫生组织基本药物标准清单2004年的中国专利显示成分为12-18%为雄黄(90-95% As4S4)、25-42%青黛…
美登素(INN名Maitansine)是一种是类的大环内酯,存在于美登木属植物中。美登素具有細胞毒性,致毒机理为与微管蛋白结合,抑制微管的形成。 参考资料
奥拉帕利(INN:Olaparib),商品名:Lynparza,是抑制多ADP核糖聚合酶(PARP,一种参与DNA修复的酶)的藥物。它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症起作用,包括某些卵巢癌,乳腺癌和前列腺癌。 2014年12月,奥拉帕利被欧洲药品管理局(EMA)和美国的食品药品管理局(FDA)核准作為癌症的單一藥物治療。FDA的核准是针对已经接受了三種或以上的化疗方案的遺傳性BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌病人使用…
阿巴康唑(INN:albaconazole;开发代号:UR-9825)是一种实验性三唑类抗真菌药。它具有潜在的广谱活性,可能可以用于治疗南美锥虫病。它也被研究作为。 参考资料
氟馬西尼(或),是一種選擇性GABAA 受體拮抗劑。 可經注射或鼻內途徑給藥。在治療上,它作為苯二氮平類藥物的拮抗劑與解毒劑(尤其在使用過量時),作用機轉為競爭性抑制。 此藥最早於1981年發現, 並於1987年由罗氏首次推上市場。然而,直到1991年12月才取得美國食品藥物管理局的核准。開發商於2008年失去專利專屬權,目前已有學名藥上市。靜脈注射的氟馬西尼主要用於治療及協助逆轉其產生的麻醉效果。舌下錠劑與外用乳膏劑型亦曾被研究過。 …
地尔硫䓬(),又名硫氮䓬酮或哈氮䓬,化學名称為“(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮”。 化学式 分子式:C22H26N2O4S 分子量:414.53 组分含量:C 63.74%,H 6.32%,N 6.76%,O 15.44%,S 7.74% 药理毒理 地爾硫卓是一種有效的血管擴張劑,通過強烈抑制房室結傳導增加血流量並可變地降低心…
*'()是一种含氮有机化合物,化学式C15H18N2O,属于倍半萜类生物鹼,存在于蛇足石杉(Huperzia serrata*)等石杉属植物中,可以抑制乙酰胆碱酯酶活性。 File:Huperzine A Life Extension.jpg|thumb|膳食补充剂公司销售的石杉碱甲胶囊,每片200μg File:Huperzine A in China.jpg|thumb|中国大陆的一款石杉碱甲片剂药品,商品名双益平,每片50μg 参…
**'是一种含氮有机化合物,分子式,是的类似物,可作为选择性N-甲基-D-天門冬胺酸受體(NMDA受體),为用做抗抑郁药和神經性疼痛药物而研发。 参考文献
羟吲哚(oxindole),又称为“吲哚酮”,是一种含氮的芳香杂环有机化合物,具有双环结构,它由一个苯环并上一个五元氮杂环。它可以看作吲哚啉(indoline)(即2,3-二氢吲哚)在2位上被氧代。 实际上,“羟吲哚”的原意是吲哚环的2位上被羟基取代,但是由于烯醇结构的互变异构,右图给出的酮式构象才是优势构象。
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'(,或 baptitoxine、cytisinicline、sophorine),又称金雀花碱*,是一种生物鹼,化学式为C11H14N2O,存在于毒豆属(Laburnum)、金雀儿属(Cytisus)等豆科植物中,常用于戒烟。 参考文献 外部链接
苯他西泮(英语:Bentazepam),商品名为Thiadipone、Tiadipona,是一种噻吩并二氮䓬,也就是一种苯二氮䓬类似物。消除半衰期约为2至4小时。苯他西泮是种有效的抗焦虑药。 严重的过量服用苯他西泮可能会导致昏迷和呼吸衰竭。 不良反应包括口干、嗜睡、乏力、消化不良、便秘、恶心和药物引起的淋巴细胞性结肠炎与苯他西泮有关。严重的肝损伤和肝炎也与苯他西泮有关。虽然苯他西泮引起的肝衰竭被认为是罕见的,但建议对所有服用苯他西泮的患…
**'()是一种含氮有机化合物,分子式,属于拉西坦类药物,由赫斯特公司(Hoechst AG)研发,用于治疗癫痫。 参考文献
毒黄素()是一种由椰毒假单胞菌等细菌产生的剧毒毒素,有抗生素作用。它作为一种电子载体,能从还原型辅酶(如NADH和NADPH)和多种脱氢酶中捕获电子,并绕过正常的呼吸链,直接将电子传递给氧气,导致大量过氧化氢等活性氧的生成,引发强烈的氧化应激,通过破坏生物大分子及干扰能量代谢严重破坏细胞功能,从而使其有着极强的毒性及抗生素作用。 毒黄素同时还有酸碱指示剂作用,在pH值=10.5的时候由黄色变为无色,但是会被强碱分解。 另见 路霉素 热诚…
甲基异噻唑啉酮 (,简写 MIT 或 MI),或称甲基异噻唑啉,是一种强而有力的杀菌和防腐剂,广泛用于个人护理产品与工业中。甲基异噻唑啉酮是一种,化学结构与甲醛类似。 甲基异噻唑啉酮有细胞毒性,会影响许多种细胞。在二十一世纪初,甲基异噻唑啉酮广泛用于化妆品、洗剂、保湿剂、卫生巾、洗髮剂和防晒乳等个人用品,导致其使用量翻了一倍以上。基于消费者安全考量,欧盟消费者安全科学委员会将其定为接触致敏剂。 甲基异噻唑啉酮在工业应用范围也相当广泛,从…