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| legal_US_comment = 尤其會被用來預防或膝關節置換手術後,以及有血栓病史患者發生血栓的情況。此種藥物透過口服方式給藥。阿哌沙班是一種。此藥物於2011年5月經歐盟批准用於醫療用途,並於2012年12月受到美國批准作醫療用。它是種列於世界衛生組織基本藥物標準清單之中的藥物。阿哌沙班於2020年在美國最常使用的處方藥中排名第48,開立的處方箋超過1,300萬張。在美國以外,有通用名藥物(又稱學名藥)可供使用。
醫療用途
阿哌沙班適用的身體狀況如下:
阿哌沙班和其他抗凝劑(達比加群、艾多沙班和利伐沙班)在預防心房顫動患者發生非出血性中風方面,與華法林同樣有效,且與較低的顱內出血風險有關聯。
雖然阿哌沙班可用於有腎功能嚴重下降和接受血液透析的患者身上,但尚未對使用的此類患者進行過研究。
是種美國食品藥物管理局 (FDA) 批准的阿哌沙班解毒劑,用於治療無法控制和危及生命的出血事件。
脊椎穿刺
經脊髓麻醉或穿刺後的患者接受抗血栓藥物治療時,會有較高發生血腫的風險,會導致長期或永久性癱瘓。外科手術後使用硬膜外或鞘內導管,或同時使用影響止血的藥物可能會增加此種風險。阿哌沙班對血小板凝結沒直接影響,但透過抑制Xa因子,可間接減少凝血酶誘導形成血栓。
歷史
阿哌沙班於2011年5月在歐盟獲准用於醫療用途。於2014年3月13日被批准用於預防近期接受膝關節或髖關節置換手術患者發生新增深部靜脈血栓形成和肺栓塞的風險。於2014年8月21日被核准用於治療復發性深部靜脈栓塞和肺栓塞的新增狀況。藥物在開發過程中被稱為BMS-562247-01。此產品的銷售額佔必治妥施貴寶於2019年底季度營收的30%。
社會與文化
經濟學
FDA於2019年12月核准邁蘭和Micro Labs兩家藥廠共同生產阿哌沙班學名藥。美國聯邦巡迴區上訴法院於2021年9月維持這項判決。阿哌沙班的學名藥很可能最早要到2026年才能在美國上市,也可能會延到2031年。
阿哌沙班是根據美國《2022年降低通脹法》被提議進行價格協商的十種藥物之一。根據必治妥施貴寶的數據,每位患者每月平均為Eliquis(艾必克凝)支付的費用為55美元。
參考文獻
吡唑並吡啶
RTT
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