Zincke硝化反应
Zincke硝化反应（Zincke nitration），又作Zinke硝化反应，由 Theodor Zincke 首先报道。 溴代酚类或甲酚类用亚硝酸或亚硝酸钠处理，溴被硝基取代，得到相应的芳香硝基化合物。 此反应是一种亲核芳香取代反应。 例子 1、 2、 参见 Zincke-Suhl反应 Zincke反应 *化学反应列表 参考资料
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林德格伦氧化反应
Lindgren氧化反应（Lindgren oxidation），以 Bengt O. Lindgren 的名字命名。 一种将醛氧化为相应的羧酸的方法。 反应以含有溶剂混合物的水为介质，以亚氯酸钠为氧化剂，在酸性条件下（pH 3–5）进行。 一般需要将反应中产生的次氯酸根离子去除，以避免副反应的发生。可以使用氨基磺酸-间苯二酚 参见 *化学反应列表 参考资料
格伦德曼醛合成
Grundmann醛合成（Grundmann aldehyde synthesis） 从酰卤合成醛的方法。 首先酰氯与重氮甲烷反应生成重氮酮，然后用乙酸处理、氢化，得二元醇单乙酸酯，最后用四乙酸铅氧化，得醛。 参见 Rosenmund还原反应 DIBAL-H *化学反应列表 参考资料
Bernthsen吖啶合成
Bernthsen吖啶合成（Bernthsen acridine synthesis） 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。 用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200～270°C 下反应24小时。 用多聚磷酸催化可使反应温度降低，但同时反应产率也会下降。 参考资料
德布纳-米勒反应
德布纳-米勒反应（Doebner–Miller reaction），又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成 芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉。 反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850－1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner (1850－1907) 和 Wilhelm von Miller (1848－1899) 的名字命名。 通过两个羰基化合物的羟醛缩合…
Banert反应
Banert反应（Banert cascade） 加热时炔丙基卤化物或硫酸酯与叠氮化钠在二噁烷-水混合物中发生两个连续的重排反应，生成1,2,3-三唑环。 由炔丙基氯与醛（如乙醛）或酮反应得到上述起始原料。它与叠氮化钠行亲核取代，原位产生有机叠氮化物。叠氮化物发生[3,3]σ迁移反应，转化为叠氮丙二烯的衍生物，接下来发生重排，经过分子内1,3-偶极环加成反应得到三氮杂富烯的衍生物。这个取代三氮杂富烯的环外烯烃双键受三唑环强吸电子效应的影…
Eschenmoser断裂反应
Eschenmoser断裂反应（埃申莫瑟断裂），又称Eschenmoser-Tanabe断裂反应，是对甲苯磺酰肼 (2) 使 α,β-环氧酮 (1) 断裂生成含炔基 (3) 和酮基 (4) 化合物的反应。 也译为碎片化反应、碎裂反应。反应以瑞士化学家埃尔伯特·埃申莫瑟（Albert Eschenmoser）的名字命名。 原料 α,β-环氧酮可通过 α,β-不饱和羰基化合物与过氧化氢在碱性条件下反应得到。 反应机理 首先 α,β-环氧酮 …
尼古拉斯反应
尼古拉斯反应（Nicholas reaction），是指八羰基二钴配体稳定的炔丙基位碳正离子与一系列亲核试剂进行的亲核取代反应。 反应机理
鲁伯特姆氧化反应
鲁伯特姆氧化反应（Rubottom氧化），是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸（mCPBA）氧化为硅基保护的α-羟基酮的反应。 反应机理 mCPBA将双键环氧化，然后发生分子内重排，生成两性离子3，最后氧原子亲核进攻硅得到产物。该反应是由酮制取α-羟基酮的一种方法。但副反应较多，产率较低（50%左右）。 参见 *化学反应列表 参考资料
芦福递降反应
芦福递降反应（Ruff递降法），糖化学中的递降反应之一，常用于糖类结构的测定及糖类的合成。反应中，先用溴水将糖氧化成糖酸，与氢氧化钙作用成糖酸钙盐，然后在乙酸铁、氯化铁或硫酸铁等三价铁化合物（Ruff试剂）的作用下，通过过氧化氢的氧化，得到一个不稳定的α-酮酸，失去二氧化碳，得到少一个碳的醛糖。反应机理比较复杂。 D-葡萄糖经此反应先生成葡萄糖酸、葡萄糖酸钙，然后氧化脱羧生成D-阿拉伯糖： 参见 Fenton试剂 Wohl递降反应 *化…
达金反应
达金反应（Dakin反应）是酚醛或酚酮与过氧化氢在氢氧化钠作用下反应生成二酚与羧酸的反应。由亨利·达金于1909年首先发现。 以水杨醛为例，它与过氧化氢在碱液中反应，生成的产物是邻苯二酚： 反应机理 反应与BV氧化重排反应类似，但过氧试剂不是过氧酸，而是过氧化氢。它的一个可能的机理如下。\rm HO_2^-对醛进行加成，然后苯基迁移，重排，甲酸酯水解，酸化生成二酚。 参见 Baeyer-Villiger氧化重排反应 Beckmann重排…
加特曼反应
加特曼反应（Gattermann反应）以德国化学家路德维希·加特曼（Ludwig Gattermann）命名，可以指： 向芳环引进卤素：芳香重氮盐中的重氮基，在新制铜粉和盐酸或氢溴酸作用下，被其他基团置换的反应。 相应用氯化亚铜/溴化亚铜的反应称为Sandmeyer反应。 向芳环引进甲酰基：氯化铝等路易斯酸催化下，氢氰酸与芳香族化合物（如苯）作用生成芳香醛的反应。为亲电芳香取代机理。 参见 傅-克反应 Houben-Hoesch反应 参…
史氏环氧化反应
史氏环氧化反应 （Shi Epoxidation）是华裔化学家史一安所发明的一种不对称环氧化反应。该反应的氧化剂是过一硫酸钾（），催化剂是果糖的衍生物。史氏环氧化反应适用范围广泛，反式二取代烯与三取代烯均可作为反应的底物，因此成为有机合成的重要工具之一。 参考文献
桑德迈尔反应
桑德邁爾反應（Sandmeyer反应）是重氮鹽在CuX的催化下與鹵素鹽類反應產生卤代烃的化学反应。 :\rm \ R\!-\!N_2^++NaX \rightarrow R\!-\!X+N_2+Na^+ 其中X可以为溴、氯或氰基负离子。 其机理如下（之前的重氮化反应略去）：
马克瓦尔德不对称合成
马克瓦尔德不对称合成（Marckwald asymmetric synthesis）是一种化学反应。 2-甲基-2-乙基丙二酸的番木鳖碱盐加热至 160～180°C，发生热分解，放出二氧化碳，得到光学活性的异戊酸（2-甲基丁酸）。两小时内反应完全，经加工纯化后可得大约10％光学活性的异戊酸。 这是最早发现的不对称合成反应。 参见 *化学反应列表 参考资料