乙酰芬太尼
*'( 或 acetyl fentanyl)是一种含氮有机化合物,化学式C21H26N2O,属于芬太尼的同系物。 参考文献 外部链接
共 70 篇文章
*'( 或 acetyl fentanyl)是一种含氮有机化合物,化学式C21H26N2O,属于芬太尼的同系物。 参考文献 外部链接
{{chembox | ImageFile = Aceglutamide.svg | ImageClass = skin-invert-image | ImageFile_Ref = | ImageSize = 160 | ImageName = Stereo, skeletal formula of aceglutamide (S) | PIN = 2-Acetamido-5-amino-5-oxopentanoic acid | O…
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477318417 | IUPAC_name = (2R)-2-[(1S)- 6,7-Dimethoxy-1-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-N-methyl-2-phe…
**'是一种含氮有机氟化合物,化学式,能用作JAK抑制剂,特异性抑制的活性。 参考文献
*N-乙酰半乳糖胺*(),是一个半乳糖的氨基糖衍生物。 功能 在人体中,N-乙酰半乳糖胺位于A型血抗原的末端,与O型抗原末端的半乳糖相连。 在特定蛋白质糖基化的过程中,N-乙酰半乳糖胺通常是连接絲氨酸或苏氨酸的第一个单糖。 细胞间的沟通需要N-乙酰半乳糖胺。N-乙酰半乳糖胺集中存在于人和动物的感觉神经元中。 N-乙酰半乳糖胺也被用于靶向疗法,将反义寡核苷酸和siRNA分子特异运输到肝细胞中。这一过程依赖于在肝细胞表面表达的唾液酸糖蛋白的…
阿莫达非尼是由Celphalon制药公司研制的兴奋剂药物,在2007年6月15日被FDA批准。阿莫达非尼是外消旋的药物莫达非尼中具有活性成分的的(−)-(R)-对映异构物。 参看 莫达非尼 参考资料 外部链接 [http://www.nuvigil.com/ NUVIGIL.com - official site] [https://web.archive.org/web/20120512004005/http://www.nuvigi…
氟乙酰胺()是一种乙酰胺甲基上的氢原子被氟原子取代而成的有机化合物。它是一种代谢毒物,能阻断三羧酸循环,常用作灭鼠剂。 另见 * 氟乙酸钠
依哌唑胺()是一种噁唑烷酮类抗生素。 合成 另见 *利奈唑胺 参考文献
*N-乙酰谷氨酸(,缩写为NAcGlu*)自谷氨酸与乙酰辅酶A经N-乙酰谷氨酸合酶生物合成而成。精氨酸是此反应的激活剂。 此反应的逆反应,即乙酰谷氨酸上的乙酰基的水解,则是由一种特殊的水解酶所催化。 N-乙酰谷氨酸激活尿素循环中的氨甲酰磷酸合成酶。 另见 谷氨酸 外部链接 * [http://www.biochemj.org/bj/372/0279/bj3720279f06.gif Diagram at biochemj.org]
叠氮氯霉素()是一种酰胺醇类抗生素,其结构与氯霉素相似。叠氮氯霉素只能外用,其制品(如滴眼液、软膏等)用于治疗敏感细菌感染。 参考文献
*N-乙酰血清素(,NAS*,也作)是一种天然存在的化合物,是从血清素到褪黑素的内源性合成的反应中间体。它由血清素(又称为5-羟色胺)在N-乙酰基转移酶(AANAT)催化下与乙酰辅酶A反应产生,然后N-乙酰血清素再在(ASMT)催化下被S-腺苷甲硫氨酸甲基化为褪黑素。和褪黑素一样,N-乙酰血清素也是(、和)的激动剂,並且可以被認為是一種神经递质。 最近,NAS已經顯示出作為一種有效力的TrkB受體激動劑,而血清素和褪黑激素並沒有此種機制…
'(,缩写6-OHM**)是一种含氮有机化合物,化学式,为褪黑素在体内的主要活性代謝產物。 参考文献 外部链接
**'()是一种含氮有机化合物,化学式CH2=C(NHC(O)CH3)CO2CH3,是2-乙酰胺基丙烯酸的甲酯,常温常压下为白色固体,可发生迈克尔加成反应。 参考文献 外部链接
奥昔卡因(INN:oxetacaine,USAN:oxethazaine)是一种有效的局部麻醉剂,用于口服以消除胃部不适及酸诱导的食管疼痛,常与抗酸剂合并使用。奥昔卡因也用于缓解与消化性溃疡疾病或食管炎相关的疼痛,甚至可局部使用于痔疮疼痛。口服奥昔卡因制剂可在几个国家获得,包括印度,南非,日本和巴西,但不包括美国。 与大多数局部麻醉剂不同,奥昔卡因在强酸性条件下不分解。 参考
头孢瑞南(INN:Cefluprenam)是第四代头孢菌素。该药物于2008年由现已解散的获得专利。1997年的一项临床试验表明,头孢氟南对细菌性肺炎非常有效。 参考资料
**'是一种含氮有机化合物,分子式,为百时美施贵宝研发的小分子PD-1/PD-L1抑制剂,用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)。 参考文献
吡拉西坦(INN:piracetam)是γ-氨基丁酸的环状衍生物,可能可以改善脑缺氧及物理、化学因素所造成的脑损伤。主要用于脑动脉硬化及脑血管意外所致的记忆和思维功能减退。由Corneliu E. Giurgea于1950年代首次发现。在中国,吡拉西坦作为药品的商品名有脑复康等。 在美国,美国食品药品监督管理局尚未核准吡拉西坦用在醫療用途上,也不允許作為營養補充品。 參考資料
{{Infobox drug|Watchedfields=changed|verifiedrevid=443509478|IUPAC_name=(6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]m…
头孢羟氨苄(INN:cefadroxil)是一种杀菌的头孢菌素类广谱抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的感染有效。它由头孢氨苄羟基段衍生而来。可用于治疗轻度至中度易受感染,如因细菌化脓性链球菌引起的咽喉炎或链球菌扁桃体炎、尿路感染、生殖道感染和皮肤感染。头孢羟氨苄几乎完全从胃肠道吸收。每500毫克或1克的剂量经口后,分别在1.5至2小时后达到约16或30微克/毫升的血药峰浓度。虽然峰浓度与类似头孢氨苄,但其血浆浓度更持久。食品用量不影…
*N-乙酰葡糖胺*(GlcNAc;NAG)是葡糖胺的N-乙酰衍生物,分子式C8H15NO6。NAG与NAM为组成细菌细胞壁的单体,与葡糖醛酸为透明质酸的单体。NAG也是甲壳素的聚合单体。 外部連結 [https://web.archive.org/web/20120213162829/http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=1861 Re Multiple Scler…