丙酸
丙酸()，又稱初油酸，是含有三个碳原子的羧酸和短链饱和脂肪酸，化学式为C2H5COOH。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。 製備 工业上丙酸是通过四羰基镍催化剂存在下，乙烯的加氢羧化反应制得的： :RCH= + + CO → 它也可以通过丙醛的氧气氧化得到。在钴或锰离子存在下，该反应在40-50°C即可发生： : + ½ O2 → 以前乙酸的生产会产生大量的丙酸副产品。 反應 具有酸的通性，可以跟鹼反應。例如跟氫氧化鈉發生酸…
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甲氧羰基乙酰氯
甲氧羰基乙酰氯是一种有机化合物，化学式为C4H5ClO3。它可由O-甲基丙二酸钾（CAS 38330-80-2）和草酰氯反应制得。它和乙硫醇反应，可以得到乙硫羰基乙酸甲酯。它和苯胺反应，可以得到3-氧代-3-苯氨基丙酸甲酯。 参考文献
烯丙醇
烯丙醇，丙烯的3位被羟基取代后得到的醇衍生物，即3-丙烯醇，结构为CH2=CH-CH2-OH。广义的烯丙醇泛指带双键的醇，同时双键和羟基的相对位置满足3-丙烯醇的结构。 制备 烯丙醇可以使用多种方法获得。 传统路线是烯丙基氯的水解： :CH2=CHCH2Cl + NaOH → CH2=CHCH2OH + NaCl 烯丙醇也可由环氧丙烷的重排反应得到，反应需要在高温下由明矾催化。这一路线与烯丙基氯路线相关，好处是不会生成氯化钠。另一种不生…
丙炔
丙，又稱甲基乙炔，是一種炔烴，其結構簡式為CH3C≡CH。它是MAPP氣體（風焊氣體）的其中一種成分。 反應 加成 丙炔跟一般的炔烴一樣，可以進行加成反應。 加氫時要用铂、鈀、鎳作催化劑。 鹵化時需要鹵素，鹵素將平均加在兩個碳原子上。 鹵氫化用到鹵化氫，同時要以氯化汞催化。 加水則生成丙酮，中間物是烯醇，但由於氧電負性大，導致烯醇中間體不穩定，於是變爲丙酮。 金屬取代反應 由於丙炔屬於末端炔烴，因此可以跟銀氨溶液（硝酸銀的氨溶液）或者亞…
碳酸亚乙叉酯
{{Chembox | ImageFile = Vinylene-carbonate-2D-skeletal.svg | ImageSize = 80px | ImageAlt = | PIN = 2H-1,3-Dioxol-2-one | OtherNames = 2H-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮 | NameEn = Vinylene carbonate | Section1 = | Section2 = {{Chembox Pr…
1,1,3-三氯丙酮
1,1,3-三氯丙酮是一种有机化合物，化学式为CH2ClCOCHCl2，常温常压下为无色至微红色液体，可由氯丙酮的氯化反应制得（反应的主产物是1,1,1-三氯丙酮），也可由丙酮氯化制得。 参见 * 六氯丙酮 参考文献
1,1,1-三氯丙酮
1,1,1-三氯丙酮是一种有机化合物，化学式为CH3COCCl3，常温常压下为无色液体，可由氯丙酮的氯化反应制得（反应的副产物是1,1,3-三氯丙酮）。三氯乙酸盐和乙酰氯的反应也能制得1,1,1-三氯丙酮。 它在有机合成中可用作乙酰化试剂。 参见 * 六氯丙酮 参考文献
正丙硫醇
正丙硫醇，學名為1-丙硫醇，是一種硫醇類的有機化合物，其化學式為C3H7SH。其結構為正丙醇的氧被替換成硫。正丙硫醇是一種無色液體，易揮發，具有臭鼬鼠味。 正丙硫醇難溶於水，易溶於醇、醚。可以用氯代正丙烷與硫氰化鉀反應制得。最常被用作有機合成試劑。 参见 丙醇 - 丙硫醇 - 丙硒醇 - 丙碲醇 甲硫醇 - 乙硫醇 *丙三醇 - 丙三硫醇 参考资料
丙二酸钠
丙二酸钠，分子式C3H2O4Na2。 性质 白色结晶。可溶于水，不溶于醇、醚、苯。低毒。 制备 1、由氢氧化钠与丙二酸溶液反应而得。 :\ HOOCCH_2COOH+2NaOH\rightarrow NaOOCCH_2COONa+2H_2O 2、由氰乙酸与液碱反应而得。 :\ CNCH_2COONa+NaOH\ \xrightarrow {H_2O} \ NaOOCCH_2COONa+NH_3 用途 用于制备药物磺胺-6-甲氧嘧啶、巴比…
3-氯-1,2-丙二醇
3-氯-1,2-丙二醇（，），亦稱3-單氯丙二醇、單氯丙二醇，分子式。 性质 无色、有愉快性气味的吸湿性液体，放置后逐渐转变为微带绿色的黄色液体。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，微溶于甲苯，不溶于四氯化碳、苯和石油醚。 毒性 3-MCPD对啮齿动物为非遗传毒性致癌物质，且可透过血睾屏障和血脑屏障。 制造 由环氧氯丙烷於90～95°C、硫酸溶液中水解再经分馏制得。 :\rm\ H_2C(O)CHCH_2Cl+H_2O \rightarrow H…
丙二酸
丙二酸，也称缩苹果酸，是一个二羧酸，酸酐為二氧化三碳，化学式为CH2(COOH)2，可看作由甲烷的两个氢原子被羧基取代形成。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要试剂。 生物化学 丙二酸的钙盐为白色晶体，大量存在于甜菜根中。 丙二酸可作竞争抑制剂，在呼吸电子传递链中抑制琥珀酸脱氢酶（复合物II）。 病理学 如果丙二酸水平升高的同时伴有甲基丙二酸水平升高，这可能表明代谢性疾病结合性丙二酸及甲基丙二酸血症(CMAMMA)。通过计算血浆中丙二酸和…
丙二烯
丙二烯是一种有机化合物，结构简式为H2C=C=CH2。它是最常见的累积二烯烃，有连续的两个碳碳双键。常温常压下为无色气体，略带甜味，与丙炔之间存在互变异构，且平衡常数很大，是重要的基础有机化学原料。 与丙炔的互变异构 丙二烯的累积二烯烃结构不稳定，会发生分子内氢转移变为丙炔： :H3CC#CH H2C=C=CH2 其平衡常数为 0.22（270℃）或 0.1（5℃） 其与丙炔的混合物称为（MAPP gas），是一种常用的工业燃气，常被用…
丝氨醇
丝氨醇是一种有机化合物，化学式为。它可由丝氨酸的加氢还原制得。它和4-叔丁基苯甲腈在碳酸钾存在下反应，可以得到2-(4-叔丁基苯基)-4,5-二氢-4-噁唑甲醇。 参考文献
三甲酰胺
三甲酰胺是一种有机化合物，为新型的甲酰化试剂，化学式为C3H3NO3。它可由二甲酰氨基钠和卤化试剂（如三氯化磷、氯化亚砜等）在乙腈中于低温反应得到。它可以和酚在二甲酰氨基钠或三氟甲磺酸镨的催化下反应，生成芳基甲酸酯。 参考文献
丙基膦
丙基膦是一种有机磷化合物，化学式为C3H9P，它是的同分异构体。它可由丙基膦酸二乙酯和氢化铝锂反应制得，或通过磷二氢化钠（或磷二氢化锂）与卤代丙烷反应得到。它和甲醛在盐酸溶液中反应，可以得到三羟甲基丙基氯化𬭸（CAS No. 91773-04-5）。 参考文献
环氧氯丙烷
环氧氯丙烷（epichlorohydrin (ECH)）是一个有机氯化合物，也是一个环氧化物。它是一个无色液体，有类似于大蒜的刺激性气味，不溶于水，但可以与大部分极性有机溶剂混溶。环氧氯丙烷活性很强，被用于制造甘油、塑料和人造橡胶。若与水接触，环氧氯丙烷可水解生成3-MCPD，后者是一种在食物中发现的致癌物。 生产 环氧氯丙烷是通过对原料烯丙基氯的两步反应制备的。 第一步，烯丙基氯与次氯酸发生氢氯化反应，得到两个混合的醇： :CH2=C…
1,2,3-三氯丙烯
1,2,3-三氯丙烯（1,2,3-Trichloropropene），结构式CH2ClCCl＝CHCl。 性质 无色至微黄色油状液体。相对密度（\ d_4^{20}）1.414。折射率（\ n_D^{20}）1.5030。沸点142°C。不溶于水，溶于乙醇、氯仿。 制备 1,2,3-三氯丙烷经脱氯化氢得2,3-二氯丙烯。2,3-二氯丙烯发生氯化产生1,2,2,3-四氯丙烷。后者再经脱氯化氢，得到1,2,3-三氯丙烯。 :\ CH_2Cl…
碘丙酮
碘丙酮是一种有机化合物，化学式为C3H5OI。碘钟震荡反应中会生成碘丙酮。 制备 碘丙酮可由丙酮和碘在酸性条件中反应得到： : CH3C(O)CH3 + I2 → CH3C(O)CH2I + HI 参考文献
炔丙基氯
炔丙基氯，结构式HC≡CCH2Cl。 性质 无色可燃液体。几乎不溶于水和甘油，与乙醇、乙醚、乙二醇、苯、乙酸乙酯、四氯化碳混溶。有催泪性，对皮肤有刺激性。 制备 由炔丙醇与三氯化磷在吡啶存在下反应而得。 :\ 3CH\! \equiv \!CCH_2OH+PCl_3 \ \xrightarrow [85\!-\!100^oC]{py} \ 3CH\! \equiv \!CCH_2Cl+\ H_3PO_3 用途 用作有机合成中间体，如用于…
溴丙酮
溴丙酮是一种有机化合物，分子式为CH3COCH2Br。 制备 由溴和丙酮在催化量的酸下反应生成。 用途及历史 此物质最早在19世纪被N. Sokolowsky发现。 它在第一次世界大战中被用作一种刺激剂，英国代号BA，德国代号B物质（B-stoff）或者白十字毒剂。由于它的毒性，现已不作为控暴剂使用。 参考文献