标签:#1,4-苯醌

共 18 篇文章

四羟基对苯醌

四羟基对苯醌,又称四羟基-1,4-苯醌 (THBQ, THQ),是一种有机化合物,化学式 。它是对苯醌的四个氢原子都被羟基取代而成的化合物。 它的水溶液是浅红色的, 四羟基对苯醌可以从乙二醛或肌醇合成。 四羟基对苯醌的盐 类似大部分的酚,四羟基对苯醌是酸性的,很容易离解出氢离子,产生像是 和的阴离子。后者是对称的有芳香性。 它的钙盐 是**'在盐豆发酵过程中从肌醇中产生的深紫色色素,在1935年已经被注意到。 深紫色,不溶的二钾盐 是由…

2,3,5-三甲基-1,4-苯醌

2,3,5-三甲基-1,4-苯醌是一种有机化合物,化学式为C9H10O2。它可由2,3,5-三甲基苯酚被弗氏盐氧化得到。它是维生素E与2,3,5-三甲基-1,4-苯二酚合成过程中的重要中间体。 参考文献

辅酶Q10

{{DISPLAYTITLE|-{zh-hant:輔酶Q10; zh-hans:辅酶Q10;}-}} 辅酶Q10(,CoQ10)又稱泛醌(,)、辅酶Q(,CoQ)、泛癸利酮(ubidecarenone)、癸烯醌,是一类带有长的异戊二烯侧链的脂溶性醌类化合物,存在於所有進行有氧呼吸的真核生物中作为輔酶。輔酶Q10位于呼吸和光合作用的电子传递链(ETC)中,作为重要电子载体。Q代表醌基,10則代表其尾部接上的異戊二烯的數量。其结构与维生素K…

二乙二酸-1,4-苯醌酯

二乙二酸-1,4-苯醌酯也称为“二乙二酸四羟基-1,4-苯醌酯”、“二草酸四羟基-1,4-苯醌酯”或“二草酸四羟基对苯醌酯”等,是一种有机碳氧化物,其分子式为C10O10。每分子该化合物都由一分子四羟基-1,4-苯醌(可视为四个氢原子都被羟基取代的对苯醌)与两分子乙二酸酯化的产物。 历史 1968年,H. S. Verter、H. Porter和R. Dominic首先描述了二乙二酸四羟基-1,4-苯醌酯这种物质。之后,由研究人员用乙二…

酸藤子醌

{{Chembox | ImageFile = Rapanone.svg | ImageSize = 250px | ImageAlt = | IUPACName = 2,5-Dihydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C = 19 | H = 30 | O = 4…

1,4-苯醌

1,4-苯醌()又称对苯醌(para-benzoquinone,p-benzoquinone,para-quinone),是一种有机化合物,分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体,带有与氯气相似的刺激性气味;不纯的样品常常由于醌氢醌(对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物)的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环,它是氢醌(对苯二酚)的氧化产物。这个分子反映出多种反应性:它既表现出酮的性质(可以形成肟),又可以表现出氧化性(…

质体醌

质体醌(,简称:PQ)是一种醌分子,与光合作用中光反应的电子传递链有关。质体醌被还原(得到叶绿体基质中的两个质子(H+),并与来自光系统 II的两个电子(e-)相结合),形成质体酚。它承载质子进入类囊体盘腔,电子于此通过电子传递链进入细胞色素b6f蛋白质复合体。 前缀plasto-意为质体或叶绿体,反映了其在细胞中的位置。 它的结构为一个2,3-二甲基-1,4-苯醌分子,侧链有9个异戊二烯基单元。 衍生物 一些设计可以穿透细胞膜的衍生物…

四甲基对苯醌

四甲基对苯醌是一种有机化合物,化学式为C6(CH3)4O2,具有氧化性。它的分子中C10O2具有平面结构。它可以1,2,4,5-四甲苯为原料反应制得。 它和甲基锂反应,可以得到1,2,3,4,5,6-六甲基-2,5-环己二烯-1,4-二醇。 参考文献

2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌

2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ),一种醌类。 性质 亮黄色固体。标准电极电势1000mV。微溶于水,溶于苯、二氯甲烷、二噁烷、乙酸,易溶于四氢呋喃、乙酸乙酯。已商品化。 对空气有一定的稳定性,但遇水会放出氰化氢,需在惰气保护的无水环境下使用。 制取 氰化氢(氰化钾+硫酸)与对苯醌进行1,4-加成,得2,3-二氰基氢醌。后者经硝酸氧化,生成2,3-二氰基-1,4-苯醌。再用氯化氢处理,重复这两步反应,最后用硝酸氧化,得2,3-二…

二碳酸-1,4-苯醌酯

二碳酸四羟基-1,4-苯醌酯也称为“二碳酸四羟基对苯醌酯”是一种有机碳氧化物,其分子式为C8O8。每分子该化合物都由一分子四羟基-1,4-苯醌(可视为四个氢原子都被羟基取代的对苯醌)与两分子碳酸酯化的产物。 历史 二碳酸四羟基-1,4-苯醌酯与三碳酸苯六酯一同由C. Nallaiah于1984年首先合成。这两种化合物是在四氢呋喃溶液中合成的。 参见 * 二乙二酸-1,4-苯醌酯,一种与二碳酸四羟基-1,4-苯醌酯类似的酯类有机物。 参考…

四氯对苯醌

四氯对苯醌,一种醌类。 性质 金黄色晶体。难溶于氯仿、四氯化碳、二硫化碳,不溶于水,几乎不溶于冷醇,微溶于醇,溶于醚。有刺激性。可与羟胺成肟、发生亲核加成和发生还原。 制取 由五氯酚(五氯酚钠+盐酸)在无水三氯化铁存在下与通入的氯气加温反应而得,油状反应物完全澄清、无颗粒为终点。反应后用浓硫酸酸化。 用途 用作农用拌种剂、染料(双氧氮蒽类)和医药中间体、有机合成中的脱氢剂、杀菌剂等。室温下被二氧化硫还原得到四氯氢醌,是农药和聚合物中间体…