效能
效能（）是指事物产生功效的能力，常用于物理学、工程学、医学、药理学、通識教育等。 物理学与工程学 在物理学与工程学中，效能是特定效果与输入的比，具有单位，例如：发光效能的单位是流明/瓦特（lm/W），是衡量提供光源的电能可转化为人眼感知亮度的能力。效率（）则是“可用输出”和“总输入”的比，因此没有单位，属于无量纲量。 医学 在医学中，效能是指一种医疗干预措施（如药物、医疗设备、外科手术和公共卫生干预）产生疗效的能力。在临床上或者实验室里…
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有效成分
有效成分（active ingredient）又称活性成分，是在疾病的诊断、治疗、缓解、处置或预防中，具有生物活性或其他直接作用的任何成分，或是在其他方面能影响人体或动物体结构或任何功能的任何成分，包括药物或杀虫剂中具有生物活性的成分。 在医药领域中，有效成分又称为活性药物成分（active pharmaceutical ingredient，API）或原料药（bulk drug）、原料活性物（bulk active），即用于生产各类制…
世界衛生組織察覺抗生素手冊
《世界衛生組織察覺（廣泛使用、謹慎使用、保留使用）抗生素手冊》（2022）（）是世界衛生組織關於是否使用、何時使用以及如何選擇抗生素的指南。內容涵蓋基層醫療和醫院環境中兒童和成人的常見感染。 還包括如何使用抗生素、其劑量和療程持續時間。 也提供指引如何在不開抗生素的情況下，達到緩解症狀。 本书是世界卫生组织基本药物标准清单、儿童基本药物标准清单及察覺抗生素分類的辅助指引。 参考文件 外部連結 *
生物檢定法
生物檢定法（英文：），也稱作生物覽定及生物檢驗，是用以測定某生物或生物性材料對外來化合物的刺激之反應，藉以定性測試該化學藥劑是否具有活性，或定量地測定適當的藥量。生物檢定法是生物學、醫學、特别是毒理學的重要内容和基礎，在研究新藥的過程中，生物檢定法起了關鍵性的作用。 檢定 進行定性檢定及定量檢定時的設施及方法有很大分別。例如定性檢定時要有完善的對照組用以比較結果，而定量檢定時則要有嚴格的標準溶液等配合。 應用範疇 #在醫學範疇中，測量未…
協同誘導 (麻醉學)
）通常在此進行。]] 協同誘導（Coinduction）在麻醉中是一種藥理學工具，指透過聯合使用多種鎮靜藥物，以達到比單一藥物更佳的效果，使全身麻醉的起始過程更加平順。使用協同誘導可降低同類麻醉藥物的劑量，從而提升安全性、加快恢復速度、減少副作用，並使藥效動力學表現更為可預測。 協同誘導被用於人類醫學與獸醫學中， 做為一種標準作業流程，以提供最佳的麻醉誘導效果。麻醉的起始或誘導階段是一個關鍵時期，涉及病人的意識喪失與反應能力消失，且可說…
FK962
FK962是一种有机化合物，可用作體抑素释放的促进剂。它可以刺激神经生长和神经突伸长，并已在动物模型中进行了研究，在阿茲海默症和等疾病的治疗上具有潜在应用。 参考文献
生药学
生药学（）指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基原）、生产（栽培）、采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价）、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学问。換句話說，生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、医学、分子生物学等知識研究天然药物应用的学科。 历史 西方 在十九世纪初叶以前，世界上的药物皆取自自然界的三大自然物——動物、植物與礦物。德国学者卡爾·馮·馬修斯提出了「生药学」的概念。…
抑菌药
抑菌药（）又称抑菌剂（bacteriostatic agent，bacteriostat，Bstatic）、制菌劑，是具有抑制细菌繁殖药效但不能杀灭细菌的抗菌药物，其操作型定义为：在常规剂量下，浓度达不到试管内最低抑菌浓度10倍的药物。四环素、氯霉素、磺胺类药物、乙胺丁醇都是抑菌药的实例。 药理学 相比杀灭细菌的，抑菌药的作用是抑制病原细菌的繁殖。通过对病原细菌增殖的抑制，抑菌药物能为患者体内的免疫系统留出启动对入侵的病原细菌的免疫反应…
杀菌药
杀菌药（bactericidal drug）又称杀菌剂（bactericidal agent，bactericide，bacteriocide，Bcidal），是具有在较短时间内能将细菌杀灭药效的抗菌药物，其操作型定义为：在常规剂量下，浓度达到试管内最低抑菌浓度10倍以上时具有杀菌作用。氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类抗生素都是杀菌药的实例；半效杀菌药有吡嗪酰胺、链霉素等。 与杀菌药相对的一个概念，是另一类抗菌药物——抑菌药，其与杀菌药的…
半數中毒量
半數中毒量（median toxic dose，TD50）為毒理學名詞，是指一藥物或是毒素造成50%比例中毒的劑量。不過若要數值有意義或是可以用在實際應用上，需說明其中毒的種類。半數中毒量的劑量一般會比半數有效量 （ED50）要大，但是比半數致死量（LD50）要小。不過有些高效價的毒素（像是及及肉毒桿菌毒素等）其半數中毒量和半數有效量（ED50）差異不大，一般會定義為相同。既然中毒不一定會致命，因此半數中毒量會遠低於半數致死量，半數致死…
部分激动剂
部分激动剂（）可以和某个特定的受体结合并将其激活，但是和完全激动剂相比，它只有部分效能，可以看作是既具有激动剂活性，又具有拮抗剂活性的配体。当完全激动剂和部分激动剂都存在的时候，部分激动剂实际上起到竞争性拮抗剂的作用，因为它可以和完全激动剂竞争受体的活性位点。在临床上，当内源性配体不足时使用部分激动剂就可以得到期望的阈下最大反应，而在过量的内源性配体存在时给予部分激动剂则可以降低受体的过度激活。 常见的部分激动剂有药品丁螺环酮、阿立哌唑…
联合疗法
联合疗法（、），或稱合併用藥治療，是指使用了一种以上的藥品的疗法。一般来说，这些术语指的是使用多种疗法来治疗一种病症。通常来讲，联合疗法中所有的疗法都会用到药物（虽然有时也会用一些非医疗手段来治疗，比如药物、心理辅导双管齐下治疗抑郁症）。 參考資料
希尔方程 (生物化学)
[[File:Hill Curves for Increasing Hill Coefficients.jpg|thumb|370x370px|Biochemical binding curves showing the characteristically sigmoidal curves generated by using the Hill equation to model cooperative binding. Each c…
傳統藥理學
途徑]] 在藥物研發領域中，傳統藥理學，亦稱為正向藥理學，或稱表型藥物發現（phenotypic drug discovery，PDD），係仰賴在完整細胞或整體生物體中進行的表型篩選，對合成小分子、天然物或萃取物的化學文庫進行篩選，以鑑別出具有理想治療效果的物質。接著透過藥物化學的技術，優化這些初步命中的化合物在效力、選擇性及其他性質上的表現，以產生候選藥物。 歷史背景 傳統藥理學長期以來一直是新藥發現的基礎。研究人員會先在細胞或動物疾…
功能類似物 (化學)
在化學與藥理學中，功能類似物（functional analogs）是指具有相似物理性質、化學性質、生物化學或藥理學特性的化合物。功能類似物不一定是具有相似化學結構的結構類似物。 藥理學中功能類似物的一個例子為嗎啡、海洛因與芬太尼，它們具有相同的作用機制，但芬太尼在結構上與另外兩者差異相當明顯，且在劑量上亦存在顯著差異。 File:Morphin - Morphine.svg|嗎啡 File:Heroin - Heroine.svg|海…
效能 (药理学)
上產生的内在活性]] 效能（），又稱內在活性（，縮寫IA），在藥理學中指藥物作用在受體上產生的最大反應。這和藥物與受體的結合親和性及測量效價強度的EC50不同。 1956年，斯蒂芬森（Stephenson）創造出“效能”這個術語， 用來形容各種激動劑在結合相同數量受體時所引起的反應差異。高效能的激動劑與少量受體結合就能產生強烈反應；而低效能的激動劑與受體結合後較難穩定其激活的狀態，因此，即使激動劑與受體全部結合，產生的反應也較弱。當没有…
里宾斯基五规则
里宾斯基五规则（），也称辉瑞五规则、普菲策尔五规则（Pfizer's rule of five）或类药五原则、类药五规则（rule of five，RO5），是辉瑞公司药物化学家在1997年提出的筛选类药分子的五条基本法则，符合里宾斯基五规则的化合物会有更好的药代动力学性质，在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度，因而也更有可能成为口服药物。在药物研发领域，里宾斯基五规则被用于对化合物库的初筛，以期摒除那些不适合成为药物的分子，缩小筛…
国际基础药理学与临床药理学联合会
国际基础与临床药理学联合会（，简称：IUPHAR），或称国际基础药理学与临床药理学联合会（），是一个国际性的、自发非盈利组织。该组织的前身是国际药理学联合会（International Union of Pharmacology），2004年7月30日至7月31日在澳大利亚布里斯班召开的会议中，正式将原组织名称修改为现在的名称。该组织针对药理学科学家所感兴趣的领域，并期望通过全球的教育及科研合作来促使更好的药物被发明。 历史 1959年…
臨床試驗
臨床試驗（）是一種临床研究方法，指根據研究方案採用已上市藥物或安慰劑作為對照組，對藥物或其他醫學治療在受試者身上進行比較測試的過程。在臨床試驗中，研究者要先決定所要測試的療法，例如藥物或裝置，再決定用哪種療法與它比較，以及需要找哪一類型的病人來作為測試對象。治療用藥物的話要證明它能有效延長病人的生命、減輕特定症狀或降低不良事件之發生以改善病人生活品質。 測试过程 在世界上的大部份国家将临床试验分为4到5期，并对每期临床试验的基本准则和技…
懷孕分級
懷孕分級（）是藥物學中用來評估女性在懷孕期間服用藥物對胎兒可能造成傷害的危險程度，但是在母乳中出現藥物或是出現藥物代謝物所可能造成的傷害則不包括在懷孕分級中。 每一種藥物都會在產品說明書中註明懷孕分級資訊，在英國，當某種藥物沒有設定分類時，則參考所提供的懷孕藥物列表，該表列出懷孕時應避免服用或是應小心使用的藥物。 美國 1979年，美國食品藥物管理局（U.S. FDA）根據瑞典在1978年開始使用的藥物分類系統，發展出相似的針對藥物造成…