協同效應
協同效應又稱加乘性（）、協助作用（）、協助效應、協同作用或加成作用、加乘作用，指「一加一大於二」的效應。例如商業環境，市場或企業併購，有可能產生互補不足，雙劍合璧的協同效應。 協同效應在其他領域也可以發揮，例如醫藥、人事管理、電腦程式、傳媒等。例如在醫藥領域，是指兩種或兩種以上的物质經相互混合後，其效果大于每一种物质单独起到的作用效果的现象。如两种或两种以上的毒物经相互混合后，其毒性增加，死亡率高于预期的百分比，则此作用称为协助作用。 …
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庆大霉素
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 443833957 | image = Gentamicin C2.svg | alt = | image2 = Gentamicin.png | alt2 = | pronounce = | tradename = Cidomycin、Genticyn、Garamycin及其他 | Drugs.com = | MedlineP…
肝毒性
肝毒性（）指的是化學物質驅動的肝臟損傷。藥物誘發性肝損傷（Drug-induced liver injury, DILI）是一種特別由藥物引起的急性與慢性肝病成因，也是導致藥物在獲准上市後被撤出市場的最常見原因。 肝臟在人體轉化與清除化學物質過程中扮演有重要的角色，因此容易受到這些藥劑的毒性影響。某些藥物在藥物過量的情況下使用時（例如對乙醯氨基酚，又稱乙醯胺酚），甚至有時在治療濃度範圍內（例如氟烷）使用，也可能會損傷這個器官。 其他化學…
耳毒性
耳毒性（）是指对耳朵（尤其是耳蜗或听神经，有时也包括前庭系统）产生毒性作用的特性，如作为药物的副作用出现。这一现象自19世纪起就已被认知。 临床上使用的许多药物被公认具有耳毒性，但尽管这些药物存在引发听力障碍的风险，医生仍会为治疗严重的疾病而开具这些药物。常见的耳毒性药物包括氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、链霉素和妥布霉素）、袢利尿剂（如呋塞米）及铂类化疗药物（如顺铂和卡铂）。此外，许多非甾体类抗炎药也被认为具有一定的耳毒性。一些环境和职…
神經毒性
神經毒性（）是一種毒性形式，指生物、化學或是物理因素對中樞和/或周圍神經系統的結構或是功能產生不利影響。當暴露於某種物質時 - 特別是神經毒素（或稱神經毒性物質 - Neurotoxicant）- 會改變神經系統的正常活動，而對神經組織造成永久，或是可逆的損害。某些工業清潔溶劑、燃料以及某些天然存在的物質。症狀在暴露後可能會立即出現，或是延遲發生。這些症狀包括有肢體無力或是麻木，記憶力、視力和/或是智力喪失，無法控制的強迫性行為、妄想、…
毒素
（Amanita muscaria）蘑菇是一种标志性的有毒蘑菇]] 毒素（），是由活细胞或各类生物（包括细菌、植物和动物等）在生长代谢活动过程中所产生对另一种生物体有毒性的天然毒物，包括内毒素和外毒素。它们主要以蛋白质的形式出现，通常是复合蛋白质，也可以是小分子、肽。其机制是干扰别种生物体中某些大分子的生理作用。當生物組織接觸或吸收毒素後，與生物的大分子（如酶或細胞受體）發生相互作用，进而引起疾病。不同毒素的毒性差異很大，從通常较小（例…
細胞毒性
細胞毒性（）是指化學物質、物理因子或是免疫細胞對活細胞造成損傷或導致其死亡的能力，是藥理學、毒理學與生物醫學研究中的一項關鍵指標。細胞毒性與效果不同，後者僅會抑制細胞生長與增殖，而不直接導致細胞死亡。細胞毒性劑可誘發一系列細胞反應，包括抑制細胞生長、誘導細胞凋亡或是細胞壞死，以及破壞細胞代謝或結構的完整性。評估細胞毒性是衡量藥物化合物、化學品及生物材料安全性和有效性的基礎，有助於預測潛在的不良反應並在治療的開發方面提供指導。 目前常規採…
生物濃縮性
生物濃縮性，因自工業革命之後，人類大量合成各種化學物質應用在生活上，在經過使用之後，其中之化學毒性進入環境當中，在經過食物鏈生產者→初級消費者→次級消費者逐漸累積體內中的化學毒性，使生物體中之化學毒性效果逐漸濃縮增加使毒性濃度提升，當中之化學毒性包含了氯苯類、重金屬、戴奧辛、環境賀爾蒙等，而生物體中最容易累積此類化學毒物之位置在於肝臟及脂肪當中，使其不易排出於生物體之外。 減少化學毒性藥品進入生物體的方法 最根本盡量減少各類化學藥品的使…
雷氏症候群
{{Infobox_Disease | Name = Reye's syndrome | Image = | Caption = | field = 小兒科 | symptoms = 呕吐、人格改变、意识错乱、癲癇、。 雷氏症候群的病因尚不清楚，約90%的兒童病患都和使用阿斯匹靈有關。此症候群最常影響孩童，據統計每年有少於100萬名的孩童罹患此症。因發現此症候群與阿斯匹靈有關，故原先對於孩童可給予阿斯匹靈的一般用藥建議已被廢止，只有治療…
半數中毒量
半數中毒量（median toxic dose，TD50）為毒理學名詞，是指一藥物或是毒素造成50%比例中毒的劑量。不過若要數值有意義或是可以用在實際應用上，需說明其中毒的種類。半數中毒量的劑量一般會比半數有效量 （ED50）要大，但是比半數致死量（LD50）要小。不過有些高效價的毒素（像是及及肉毒桿菌毒素等）其半數中毒量和半數有效量（ED50）差異不大，一般會定義為相同。既然中毒不一定會致命，因此半數中毒量會遠低於半數致死量，半數致死…
半最大有效濃度
[[File:Dose_response_antagonist.jpg|right|thumb|400px|在不同拮抗劑濃度存在下，致效劑的組織反應（y 軸）與對數濃度（x 軸）的關係圖。致效劑的 EC50 由最左側曲線達到最大值一半時所對應的 x 軸座標表示，並以 [A] 標示。]] 半最大有效濃度（EC50，half maximal effective concentration）是衡量某種藥物、抗體或毒物在特定暴露時間後，能引發介…
生物放大作用
生物放大作用（，biological magnification）又称生物富集作用、生物放大、生物顯聚，是自然环境中的化学物质浓度沿生物链在各级生物体内逐渐递增的现象。例如DDT或汞的浓度沿生物链的递增。 生物富集的主要原因是因为这些有害的物质一旦进入生物体内，就不容易排出，只进不出，一步一步的叠加，最终在生物链的最頂部的生物体内的含量可能达到比原始环境高百万级别的浓度。 導致這種增長可能發生的原因是： 持久性 - 该物质不能被环境过程…
致死量
致死量（，缩写LD）是指特定物質或是輻射可造成死亡的量。對於不同的動物，或是其他條件差異（如年齡、健康狀態等）而言，同一物質所能致死的量並不一定。 這些數值多數是來自動物實驗，鮮少有紀錄是來自人類。 致死量可分為半數致死量（LD50）和最低致死量（LDLo），半數致死量指的是能殺死一半試驗總體的劑量，最低致死量指的是能殺死一個生物所需要的最低藥物劑量 參考文獻
美國國家毒物計畫
美國國家毒物計畫(National Toxicology Program, NTP)是由美國衛生及公共服務部(HHS)進行的一項跨部門計畫，合作的部門包含：美國國家癌症研究所、美國國家職業安全衛生研究所、國家毒物研究中心及國家環境健康科學研究所。 本計畫的目的是公部門間的協調、評估及建立毒理學報告，報告紀錄了化學品是否為具遺傳基因毒性、致癌物或對人類健康及生活環境具潛在危害性。 美國國家毒物計畫的總部位於美國國家環境衛生科學研究所(Na…
交叉感染
交叉感染是指因為沒有採取足夠的防護措施而令傳染病散播，常發生於醫院及廚房之內。例子包括在醫院內的隔離制度執行得不夠嚴謹，以及在廚房內將已煮熟及未煮熟的食物置於同一地方等，都有機會造成交叉感染。 相關條目 * 院內感染 參考資料